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滬鼎生物|ELISA試劑操作常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案2023/10/26: 一、為什么所有試劑和檢測(cè)樣本要平衡至室溫后再進(jìn)行加樣操作溫度是ELISA結(jié)合反應(yīng)的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)前務(wù)必將所有試劑平衡至室溫，包括檢測(cè)樣本。避免因溫度的動(dòng)力學(xué)反應(yīng)差異而導(dǎo)致ELISA試劑盒檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確。二、如何獲得良好線性的標(biāo)準(zhǔn)曲線按照推薦方式保存標(biāo)準(zhǔn)品;溶解標(biāo)準(zhǔn)品之前需短暫離心，che底收集粉末;確保標(biāo)準(zhǔn)品wan全溶解和混勻(大約10min)，然后再進(jìn)行后續(xù)的系列稀釋步驟，確保每一步都充分混勻且移液;顯色的恰當(dāng)終止;選擇合適的數(shù)學(xué)擬合方程繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。三

滬鼎生物|胎牛血清試驗(yàn)中的常見(jiàn)問(wèn)題2023/10/20: 1.怎樣貯存和凍住血清才不會(huì)使產(chǎn)質(zhì)量量受損？將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但有必要注意的是，融解過(guò)程中有必要規(guī)矩地?fù)u晃均勻。長(zhǎng)時(shí)間貯存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)或許調(diào)集而構(gòu)成堆積或可見(jiàn)的混濁。因此，推薦在-20℃以下貯存血清，并防止重復(fù)凍融。2.血清中包括絮狀堆積它們是什么應(yīng)該怎樣處理？堆積包括纖維蛋白和脂蛋白，這是正常特性不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)，要除去堆積，離心血清(400g，1-2分鐘)或許簡(jiǎn)略的讓其堆積

滬鼎生物教你用化學(xué)法來(lái)分離或提純混合物2023/10/10: 滬鼎生物今天給大家介紹一下常用混合物的分離或提純的方法有哪些！混合物的分離方法有許多種，但根據(jù)其分離本質(zhì)可分為兩大類，一類是化學(xué)分離法，另一類是物理法，下面就和大家說(shuō)一說(shuō)混合物化學(xué)分離及提純方法：1.加熱法：當(dāng)混合物中混有熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)時(shí)，可直接加熱，使熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)分解而分離出去。（如NaCl中混有NH4Cl，Na2CO3中混有NaHCO3等均可直接加熱除去雜質(zhì)）2.沉淀法：在混合物中加入某種試劑，使其中一種以沉淀的形式分離出去的方法，使用該方法一定不能引入新的雜質(zhì)。若使用多種試劑將溶液中

滬鼎生物和大家談?wù)剟?dòng)物血清的作用2023/09/27: 動(dòng)物細(xì)胞比較復(fù)雜，研究起來(lái)就很困難，先從血清下手的話就會(huì)簡(jiǎn)單一些，下面上海滬鼎生物就來(lái)和大家說(shuō)說(shuō)動(dòng)物血清都有哪些作用。1．起到營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的作用動(dòng)物在代謝的過(guò)程中所需要的養(yǎng)分包含水、無(wú)機(jī)鹽、維生素、糖類、脂肪、氨基酸和纖維素等，這些成分動(dòng)物血清都能夠供給給體外培育的動(dòng)物細(xì)胞，但這些養(yǎng)分物質(zhì)(除水以外)的含量在動(dòng)物血清中所占的份額很少，并且首要的養(yǎng)分物質(zhì)在動(dòng)物細(xì)胞培育基中已經(jīng)增加了。所以，從這些視點(diǎn)看動(dòng)物細(xì)胞培育參加的動(dòng)物血清雖然能起到為培育的動(dòng)物細(xì)胞供給養(yǎng)分物質(zhì)的效果，但這并不是首要的效果。2．起到

滬鼎生物|預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)污染的方法2023/09/22: 預(yù)防和避免污染是細(xì)胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵之一，從一開(kāi)始就要十分重視否則不僅浪費(fèi)時(shí)間，而且浪費(fèi)人力、物力，甚至造成無(wú)法彌補(bǔ)的損失。一、污染的類型細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的污染不僅僅指微生物，而且還包括所有混入培養(yǎng)環(huán)境中對(duì)細(xì)胞生存有害或造成細(xì)胞不純的物質(zhì)，包括生物和化學(xué)物質(zhì)。1.細(xì)菌污染細(xì)菌污染是實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的污染，即使在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素，也可能因?yàn)椴僮鞑簧鞫鹞廴?。最常?jiàn)的有革蘭氏陽(yáng)性菌，如枯草桿菌以及大腸桿菌、假單胞菌等革蘭氏陰性菌，其中又以白色葡萄球菌較常見(jiàn)，培養(yǎng)細(xì)胞受細(xì)菌污染后，會(huì)出現(xiàn)培養(yǎng)

電泳是什么上海滬鼎生物為您解答！2023/09/12: 一、電泳在一定的條件下，帶電粒子在單位電場(chǎng)強(qiáng)度效果下，單位時(shí)刻內(nèi)移動(dòng)的間隔為常數(shù)，常數(shù)不一樣帶電粒子因所帶電荷也就不一樣，或所帶電荷一樣但荷質(zhì)比不一樣，在同一電場(chǎng)中電泳經(jīng)必定時(shí)刻后，因?yàn)橐苿?dòng)間隔不一樣而彼此別離。分隔的間隔與外加電場(chǎng)的電壓與電泳時(shí)刻成正比。在外加直流電源的效果下，膠體微粒在分散介質(zhì)里向陰或陽(yáng)作定向移動(dòng)，這種表象叫做電泳，使用電泳表象使物質(zhì)別離，這種技術(shù)也叫做電泳。膠體有電泳表象，證實(shí)膠體的微粒帶有電荷，各種膠體微粒的實(shí)質(zhì)不一樣，它們吸附的離子不一樣，所以帶有不一樣的電荷。二、電泳

滬鼎生物|關(guān)于干擾素的小知識(shí)2023/09/07: 干擾素(IFN)是一種廣譜抗病毒劑，并不直接殺傷或抑制病毒，而主要是通過(guò)細(xì)胞表面受體作用使細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白，從而抑制乙肝病毒的復(fù)制，其類型分為三類，α(白細(xì)胞)型、β(成纖維細(xì)胞)型，γ(淋巴細(xì)胞)型；同時(shí)還可增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)、巨噬細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的活力，從而起到免疫調(diào)節(jié)作用，并增強(qiáng)抗病毒能力。干擾素是一組具有多種功能的活性蛋白質(zhì)(主要是糖蛋白)，是一種由單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子。它們?cè)谕N細(xì)胞上具有廣譜的抗病毒、影響細(xì)胞生長(zhǎng)，以及分化、調(diào)節(jié)免疫功能等多種生物活性。干擾素基

滬鼎生物|溶液配制需要注意什么2023/08/31: 溶液、試劑的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度是保證理化分析質(zhì)量的前提；但母液、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)往往不能直接用于實(shí)驗(yàn)分析，需要配制成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液才能使用。溶液配制的注意事項(xiàng)：1.分析實(shí)驗(yàn)所用的溶液應(yīng)用純水配制，容器應(yīng)用純水洗滌三次以上，特殊要求的溶液應(yīng)事先做純水的空白檢驗(yàn)。2.溶液要用帶塞的試劑瓶盛裝，見(jiàn)光易分解的溶液要裝于棕色瓶中，揮發(fā)性試劑(如：有機(jī)試劑)配制的溶液，瓶塞要嚴(yán)密，見(jiàn)空氣易變質(zhì)及放出腐蝕性氣體的溶液也要蓋緊，長(zhǎng)期存放要用蠟封住，濃堿溶液應(yīng)用塑料瓶裝，如裝在玻璃瓶中，要用橡皮塞塞緊，不能用玻璃磨口塞。

滬鼎生物|蛋白質(zhì)攝取過(guò)量的危害你了解嗎2023/08/23: 蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)，沒(méi)有蛋白質(zhì)就沒(méi)有生命。因此，它是與生命及各種形式的生命活動(dòng)緊密聯(lián)系在一起的物質(zhì)，也是人體最重要的物質(zhì)。但是蛋白質(zhì)攝取過(guò)量的危害你了解嗎？在我們說(shuō)明蛋白質(zhì)攝入過(guò)量的危害之前，先來(lái)看看蛋白質(zhì)的作用。1、組成和修復(fù)組織蛋白質(zhì)是人體及體內(nèi)一切細(xì)胞的基本構(gòu)成物質(zhì)。我們身上的肌肉、內(nèi)臟、皮膚、毛發(fā)、大腦、血液、骨骼的主要成份都是蛋白質(zhì)。如皮膚受傷，傷口愈合也要大量的蛋白質(zhì)。2、調(diào)節(jié)生理功能構(gòu)成機(jī)體差不多所有的生命活性物質(zhì)，包括催化體內(nèi)各種生物化學(xué)反應(yīng)的酶，調(diào)節(jié)機(jī)體生長(zhǎng)、發(fā)育并行使正常

滬鼎生物|生長(zhǎng)因子有什么作用又被應(yīng)用在哪？2023/08/17: 生長(zhǎng)因子又被稱之為生長(zhǎng)肽，因?yàn)樗且环N具有多種生物學(xué)功能的多肽類物質(zhì)，生長(zhǎng)因子不但可以特異性的與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，而且對(duì)結(jié)合的受體具有很高的親和性。同時(shí)它也在調(diào)節(jié)微生物和細(xì)胞的正常生長(zhǎng)代謝中有著極為重要的作用，可以作為行使多種細(xì)胞功能的催化劑。生長(zhǎng)因子對(duì)于不同類型的細(xì)胞具有一定的專一性，它們主要是在血小板和各類胚胎、成體以及大多數(shù)體外培養(yǎng)的細(xì)胞中生成。一般來(lái)說(shuō)，體外的細(xì)胞培養(yǎng)都需要多種生長(zhǎng)因子協(xié)調(diào)著共同進(jìn)行，但腫瘤細(xì)胞不同，它可以wan全不依賴生長(zhǎng)因子的幫助進(jìn)行生長(zhǎng)，因此癌細(xì)胞理論上可以繁殖。

滬鼎生物|ELISA實(shí)驗(yàn)中的誤差是如何出現(xiàn)的2023/08/09: ELISA試劑盒的質(zhì)量控制是監(jiān)視全過(guò)程，避免出現(xiàn)差錯(cuò)和變化，維持規(guī)范化現(xiàn)狀的一個(gè)辦理進(jìn)程，這一進(jìn)程是由一個(gè)反應(yīng)環(huán)路進(jìn)行的1)確認(rèn)操控的目標(biāo)；2)規(guī)定操控目標(biāo)的規(guī)范(預(yù)期值)；3)擬定或選擇操控辦法和手法；3)測(cè)量實(shí)際數(shù)據(jù)；4)比較或較對(duì)實(shí)際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異，并闡明發(fā)生這一差異的原因。超出預(yù)訂差錯(cuò)規(guī)模，報(bào)警系發(fā)出信號(hào)，反應(yīng)通道中止；5)采納行動(dòng)，解決差異?；謴?fù)原狀(原規(guī)范狀態(tài))的手法發(fā)揮作用。ELISA試劑盒質(zhì)量控制主要選用質(zhì)控圖進(jìn)行。質(zhì)控圖就是把某一查驗(yàn)的性能數(shù)據(jù)與所計(jì)算出來(lái)的預(yù)期的“操控

滬鼎生物|細(xì)胞培養(yǎng)的基本知識(shí)2023/08/02: 一、準(zhǔn)備和安裝過(guò)濾器清洗好過(guò)濾器，放入一張孔徑0.22μm的微孔濾膜，用布包好，用15磅20min進(jìn)行高壓滅菌處理。在超凈臺(tái)內(nèi)打開(kāi)并將過(guò)濾器架好，膠管一端接入濾泵再插入待除菌的液體中，出口端膠管深入到已消毒好的瓶子中，用泵過(guò)濾后檢查濾膜是否完好。二、合成培養(yǎng)基的配制：1.根據(jù)細(xì)胞目錄中的說(shuō)明，按表選擇合適品牌及貨號(hào)的培養(yǎng)基干粉，用適量超純水充分溶解。2.按要求添加tan酸氫鈉、gu氨酸鈉等，充分?jǐn)嚢枋怪芙狻?.pH調(diào)至7.2左右。4.加水至zui終體積。5.在超凈臺(tái)中對(duì)溶液進(jìn)行濾過(guò)除菌，分別裝

滬鼎生物|ELISA試劑盒應(yīng)用及實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備2023/07/25: ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定（Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay）的簡(jiǎn)稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來(lái)的一種免疫酶技術(shù)。此項(xiàng)技術(shù)自70年代初問(wèn)世以來(lái)，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。ELISA試劑盒試劑特點(diǎn)——Elisa試驗(yàn)敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好。ELISA試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素。ELISA試劑盒ELISA原理——ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)

滬鼎生物|哪些因素會(huì)導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)假陽(yáng)性?2023/07/20: ELISA法對(duì)IgG、IgM都有很好的檢測(cè)能力，因其靈敏度高，價(jià)格低廉，操作方便，結(jié)果客觀，在實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用，但在工作中遇到的zui大的問(wèn)題是出現(xiàn)假陽(yáng)性的問(wèn)題。影響因素除了方法學(xué)、試劑盒本身之外,還有標(biāo)本處理、操作不當(dāng)?shù)榷喾N因素，雙試劑兩組結(jié)果進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn)，差異（P0.05）均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。多種因素可能會(huì)導(dǎo)致ELISA法本底偏高。出現(xiàn)灰值，除了嚴(yán)格操作、做好質(zhì)控外，對(duì)可疑假陽(yáng)性的標(biāo)本一定要認(rèn)真復(fù)測(cè)。為避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)現(xiàn)將產(chǎn)生假陽(yáng)性的原因分析如下：1、內(nèi)源性因素（1）年齡因素老年人容易出現(xiàn)免

滬鼎生物|流式細(xì)胞的分選2023/07/14: 流式細(xì)胞分選作為一種廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的先進(jìn)技術(shù)，不僅可以為細(xì)胞功能、表型、狀態(tài)等多個(gè)方面提供詳細(xì)的信息，還能夠?qū)?fù)雜細(xì)胞群進(jìn)行高效篩選。在流式細(xì)胞分選中，首要前提是區(qū)分不同的細(xì)胞，其次是對(duì)目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)行分離。靈敏度是關(guān)鍵因素之一，尤其在需要對(duì)多個(gè)細(xì)胞亞群進(jìn)行區(qū)分的情況下，如何在保持高分選效率和得率的同時(shí)提高細(xì)胞群之間的區(qū)分度成為了一個(gè)重要的問(wèn)題。增加分析維度更好區(qū)分不同細(xì)胞通過(guò)增加流式細(xì)胞術(shù)的分析維度，研究人員可以更加精細(xì)地區(qū)分不同細(xì)胞亞群。生物體內(nèi)的細(xì)胞是非常復(fù)雜且多樣化的，不同類型的

滬鼎生物|淺談一下細(xì)胞培養(yǎng)基的小知識(shí)吧~2023/07/06: 細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)在已成為應(yīng)用于生命科學(xué)的主要技術(shù)之一，它是從生物機(jī)體中取出部分組織分散成單個(gè)細(xì)胞或直接從機(jī)體取出單個(gè)細(xì)胞，并將它們?cè)谟欣谏L(zhǎng)的人工環(huán)境中培養(yǎng)的統(tǒng)稱。細(xì)胞最適生長(zhǎng)的基本環(huán)境是適當(dāng)?shù)臏囟?，良好的?xì)胞附著基質(zhì)和適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液和培養(yǎng)箱，能夠保持正確的pH值和滲透壓。在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中最重要和最關(guān)鍵的一步是選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液用于體外培養(yǎng)。生長(zhǎng)培養(yǎng)基或培養(yǎng)基是液體或凝膠狀態(tài)的，設(shè)計(jì)用于支持微生物、細(xì)胞或小的植株生長(zhǎng)。培養(yǎng)基是控制最佳的細(xì)胞生長(zhǎng)最重要和最復(fù)雜的因素。細(xì)胞培養(yǎng)基通常包括適當(dāng)?shù)募?xì)胞能量來(lái)源和

滬鼎生物|顯色和比色在ELISA中發(fā)揮怎樣的作用呢？2023/06/29: 1.顯色①顯色是ELISA中的最后一步溫育反應(yīng)，此時(shí)酶催化無(wú)色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應(yīng)的溫度和時(shí)間仍是影響顯色的因素。在一定時(shí)間內(nèi)，陰性孔可保持無(wú)色，而陽(yáng)性孔則隨時(shí)間的延長(zhǎng)而呈色加強(qiáng)。適當(dāng)提高溫度有助于加速顯色進(jìn)行。在定量測(cè)定中，加入底物后的反應(yīng)溫度和時(shí)間應(yīng)按規(guī)定力求準(zhǔn)確。定性測(cè)定的顯色可在室溫進(jìn)行，時(shí)間一般不需要嚴(yán)格控制，有時(shí)可根據(jù)陽(yáng)性對(duì)照孔和陰性對(duì)照孔的顯色情況適當(dāng)縮短或延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間，及時(shí)判斷。②OPD底物顯色一般在室外溫或37℃反應(yīng)20-30min后即不再加深，再延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間，可使本底值

滬鼎生物|ELISA實(shí)驗(yàn)不同樣本的處理2023/06/16: 上海滬鼎生物科技有限公司為您提供實(shí)驗(yàn)室操作試劑包括elisa試劑盒,進(jìn)口elisa試劑盒,培養(yǎng)基,血清,抗體,標(biāo)準(zhǔn)品,生化試劑。ELISA檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠需要品質(zhì)好的試劑，良好的儀器和正確的操作。通常我們可用于ELISA檢測(cè)的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿液等，不同類型的檢測(cè)樣本前期的處理方法是不一樣的。正確的處理樣本是保證ELISA檢測(cè)的正確性和準(zhǔn)確性的第一步。不同類型的樣本的處理方法：1.血清血清是常用于ELISA檢測(cè)的一類樣本，處理也比較簡(jiǎn)單。用無(wú)熱原、無(wú)內(nèi)

大鼠雌激素（E）ELISA試劑盒說(shuō)明書解析20232023/06/05: 檢測(cè)范圍:10pmol/L-450pmol/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中雌激素（E）含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠雌激素（E）水平。用純化的大鼠雌激素（E）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雌激素（E），再與HRP標(biāo)記的雌激素（E）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雌激素（E）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在4

帶你了解ELISA實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)2023/05/30: 上海滬鼎生物科技有限公司是國(guó)內(nèi)ELISA試劑盒優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，代理銷售不同ELISA試劑盒品牌的進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒，專業(yè)供應(yīng)科研實(shí)驗(yàn)所需的培養(yǎng)基，抗體，動(dòng)物血清血漿，標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品，化學(xué)試劑，酶聯(lián)免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標(biāo)檢測(cè)試劑盒，微生物，蛋白質(zhì)，ELISA種屬涵蓋廣，憑借多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，完善的售后服務(wù)，高質(zhì)量的產(chǎn)品?；绢愋?酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(以下簡(jiǎn)稱ELISA)：是酶免疫測(cè)定技術(shù)中應(yīng)用的技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體(聚苯乙烯微量反應(yīng)板)表面，使酶標(biāo)記的抗原-抗體反

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