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磷脂酸（PA）ELISA試劑盒競爭法說明書2024/04/02: 本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定樣本中磷脂酸（PA）的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標(biāo)本中磷脂酸（PA）水平。用純化的磷脂酸（PA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入磷脂酸（PA），和HRP標(biāo)記的磷脂酸（PA）抗原，使它們競爭結(jié)合，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的磷脂酸（PA）的含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中磷脂酸（PA）的含量。標(biāo)本要求1．標(biāo)本處理：（1）水樣采集后

滬鼎生物|貓皰疹病毒抗體(FHV Ab）ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/03/29: 檢測范圍：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定貓血清、血漿及相關(guān)液體樣本中皰疹病毒抗體(FHVAb）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中貓皰疹病毒抗體(FHVAb）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入皰疹病毒抗體(FHVAb），再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的皰疹病毒抗體(FHVAb）呈

滬鼎生物|血細(xì)胞五分類測定常用技術(shù)以及技術(shù)的原理2024/03/22: 血細(xì)胞分析儀是醫(yī)院臨床檢驗(yàn)應(yīng)用非常廣泛的儀器之一，是指對(duì)一定體積內(nèi)血細(xì)胞數(shù)量及異質(zhì)性進(jìn)行分析的儀器。隨著電子技術(shù)、流式細(xì)胞技術(shù)、激光技術(shù)、電子計(jì)算機(jī)技術(shù)和新熒光化學(xué)物質(zhì)等各種高新技術(shù)在血細(xì)胞分析儀中的應(yīng)用，使血細(xì)胞分析儀的檢測原理不斷完善、測量參數(shù)不斷增加、檢測水平不斷提高，尤其在白細(xì)胞五分類技術(shù)方面，已發(fā)展到可利用多項(xiàng)技術(shù)聯(lián)合(如射頻、細(xì)胞化學(xué)染色、流式細(xì)胞術(shù)和熒光染色技術(shù)等)，同時(shí)檢測一個(gè)白細(xì)胞再用先進(jìn)的計(jì)算機(jī)技術(shù)區(qū)分、辨別，經(jīng)上述方法處理后的各自細(xì)胞間的細(xì)胞差別。綜合分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，得出較為

滬鼎生物|蛋白質(zhì)的濃縮技術(shù)2024/03/15: 蛋白質(zhì)濃縮技術(shù)是免疫學(xué)中常用的手段，小編給大家介紹幾種常用的濃縮技術(shù)。一、透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質(zhì)溶液是應(yīng)用最-廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋（無透析袋可用玻璃紙代替），結(jié)扎，把高分子（6000-12000）聚合物如聚乙二醇（碳蠟）、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外，也可將吸水劑配成30％-40％濃度的溶液，將裝有蛋白液的透析袋放入，吸水劑用過后，可放入溫箱中烘干或自然干燥后，仍可再用。二、冷凍干燥濃縮法這是濃縮蛋白質(zhì)的一種較好的辦法，它既可以使蛋白質(zhì)不容易變性，又可以保持蛋

滬鼎生物|猴載脂蛋白B48(apo-B48)ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/03/08: 檢測范圍：0.3μg/mL-13μg/mL使用目的：本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關(guān)液體樣本中載脂蛋白B48(apo-B48)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中猴載脂蛋白B48(apo-B48)水平。用純化的猴載脂蛋白B48(apo-B48)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入載脂蛋白B48(apo-B48)，再與HRP標(biāo)記的載脂蛋白B48(apo-B48)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)

滬鼎生物|蛋白質(zhì)糖基化位點(diǎn)檢測實(shí)驗(yàn)步驟2024/02/28: 蛋白質(zhì)糖基化位點(diǎn)檢測：用酶或化學(xué)脫糖基化、通過選擇性標(biāo)記或通過凝集素親和層析法是檢測蛋白糖基化常用方法。一、用PNGaseF（N-多糖酶）處理。1.以0.1mol/L磷酸鈉（或Tris-HCl，而不用檸檬酸）緩沖液，pH7.4(7.0~8.0)配制高達(dá)2mg/ml的蛋白溶液，并含50mmol/Lβ-巰基乙醇和0.1%SDS，在水浴中煮沸2分鐘。2.加1/10體積的10%NP-40溶液（或使SDS濃度少于或等于0.17%，NP-40：SDS的質(zhì)量比在終反應(yīng)中至少是7:1)。3.加PNGaseF到終

滬鼎生物|干燥箱和恒溫箱的使用方法及注意事項(xiàng)2024/02/22: 干燥箱用于物品的干燥和干熱滅菌，恒溫箱用于微生物和生物材料的培養(yǎng)。這兩種儀器的結(jié)構(gòu)和使用方法相似，干燥箱的使用溫度范圍為50~250℃，常用鼓風(fēng)式電熱以加速升溫。恒溫箱的最高工作溫度為60℃。1．使用方法（1）將溫度計(jì)插入座內(nèi)（在箱頂放氣調(diào)節(jié)器中部）。（2）把電源插頭插入電源插座。（3）將電熱絲分組開頭轉(zhuǎn)到1或2位置上（視所需溫度而定），此時(shí)可開啟鼓風(fēng)機(jī)促使熱空氣對(duì)流。電熱絲分組開頭開啟后，紅色指示燈亮。（4）注意觀察溫度計(jì)。當(dāng)溫度計(jì)溫度將要達(dá)到需要溫度時(shí)，調(diào)節(jié)自動(dòng)控溫旋鈕，使綠色指示燈正好發(fā)亮

滬鼎生物| 小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/01/31: 檢測范圍：25ng/L-800ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標(biāo)記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的

滬鼎生物|細(xì)胞污染是怎樣造成的2024/01/23: 細(xì)胞培養(yǎng)中常見污染的是細(xì)菌、真菌和支原體污染。細(xì)胞一旦污染，大多數(shù)較難處理。接下來讓我們一起來了解在哪些情況下會(huì)造成細(xì)胞污染一、違規(guī)操作：1.為節(jié)省時(shí)間，有人已經(jīng)用超凈臺(tái)四個(gè)多小時(shí)，不開紫外滅菌30min,酒精擦拭后直接開始試驗(yàn)。2.器材或者溶液很久沒用，未檢測是否污染而直接使用；離心管多次使用，槍頭為了方便交叉使用。3.超凈臺(tái)不點(diǎn)酒精燈；點(diǎn)了酒精燈放在右上角，而你在左下角做試驗(yàn)。4.不帶手套，徒手操作。5.細(xì)胞培養(yǎng)間配備槍式移液器、手術(shù)器械、離心機(jī)、冰箱等儀器設(shè)備以及的實(shí)驗(yàn)服和拖鞋，未定期消毒

滬鼎生物|試劑空白與樣品空白的區(qū)別2024/01/19: 試劑空白是指由于測試試劑本身而帶來的測試結(jié)果的微小的正誤差。古朵努力使其生產(chǎn)的測試試劑的空白值為負(fù)，特別指出的是由于這個(gè)負(fù)的空白值非常小，從而不會(huì)影響測定的準(zhǔn)確度。測試試劑的空白值對(duì)于一項(xiàng)測試尤為重要，當(dāng)進(jìn)行低濃度測定時(shí)應(yīng)該從測試結(jié)果中扣除測試試劑的空白值。例如，如果從0.06mg/L的低濃度測試結(jié)果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，就會(huì)使zui終測定結(jié)果改變至少30%。而從1.23mg/L的高濃度測試結(jié)果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，zui終測定結(jié)果只發(fā)生了2%的變化。測定試劑的空白值

滬鼎生物|做好免疫膠體金稀釋液需遵循的5個(gè)原則2024/01/12: 一般來說，特殊的介質(zhì)常用的是玻璃纖維或無紡布。玻璃纖維和無紡布本身一般是疏水的，膠體金產(chǎn)業(yè)一般采用表面活性劑預(yù)處理過的玻璃纖維或無紡布，通常配方為1%Tween20+適量PVA。介質(zhì)處理完成后，免疫膠體金稀釋液的配伍才是關(guān)鍵的。制備好免疫膠體金后，還需要將其稀釋到一定濃度，并吸附于特殊的惰性介質(zhì)中才能夠終制成產(chǎn)品?？偨Y(jié)原則如下：1、合適的離子種類和強(qiáng)度免疫膠體金畢竟是含有生物活性分子，應(yīng)用時(shí)還要面對(duì)千差萬別的樣品，原則上需要稀釋在合適PH的緩沖液中。經(jīng)驗(yàn)值是6-9。在這個(gè)范圍內(nèi)可選的緩沖主要有T

滬鼎生物|雞脂多糖(LPS)ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/01/02: 檢測范圍：6ng/L-250ng/L使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中脂多糖(LPS)含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞脂多糖(LPS)水平。用純化的雞脂多糖(LPS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂多糖(LPS)，再與HRP標(biāo)記的脂多糖(LPS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂多糖(LPS)呈正相關(guān)

滬鼎生物|五種蛋白質(zhì)含量測定方法介紹2023/12/21: 蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)，沒有蛋白質(zhì)就沒有生命。蛋白質(zhì)主要用于維持、生長、妊娠和泌乳等需要。因此蛋白質(zhì)含量的檢測成為一項(xiàng)日常性且必需性的工作。蛋白質(zhì)含量測定的方法有微量凱氏定氮法、雙縮脲法、folin酚試劑法、考馬斯亮蘭法、紫外吸收法等。一、蛋白質(zhì)含量測定的幾種方法1.紫外分光光度法蛋白質(zhì)分子中存在含有共軛雙鍵的酪氨an酸和色氨an酸，使蛋白質(zhì)對(duì)280nm的光波具有最大吸收值，在一定的范圍內(nèi)，蛋白質(zhì)溶液的吸光值與其濃度成正比，可作定量測定。該法操作簡單、快捷，并且測定的樣品可以回收，低濃度鹽類不干

滬鼎生物|細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)2023/12/13: 細(xì)胞融合(cellfusion)，細(xì)胞遺傳學(xué)名詞，是在自發(fā)或人工誘導(dǎo)下，兩個(gè)細(xì)胞或原生質(zhì)體融合形成一個(gè)雜za種細(xì)胞?；具^程包括細(xì)胞融合形成異核體(heterokaryon)、異核體通過細(xì)胞有絲分裂進(jìn)行核融合、最終形成單核的雜za種細(xì)胞。細(xì)胞融合可作為一種實(shí)驗(yàn)方法被廣泛適用于單克隆抗體的制備，膜蛋白的研究。一、細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)所需試劑：（1）胎牛血清或小牛血清（2）培養(yǎng)基：細(xì)胞融合常用的培養(yǎng)液有DMEM、RPMI1640及無血清培養(yǎng)基等。DMEM有高糖（4500mg／L）及低糖（1000mg／L）之

滬鼎生物|化合物純度的鑒定方法2023/12/06: 一、TLC純度的鑒定：1.展開溶劑的選擇，至少需要3種不同極性展開系統(tǒng)展開，首先要選擇三種分子間作用力不同的溶劑系統(tǒng)，如氯/仿/甲醇，環(huán)己/烷/乙酸乙酯，正/丁醇/醋酸/水，分別展開來確定組分是否為單一斑點(diǎn)。這樣做的好處很明顯，通過組份間的各種差別將組份分開，有可能幾個(gè)相似組份在一種溶劑系統(tǒng)中是單一斑點(diǎn)，因?yàn)樵撊軇┫到y(tǒng)與這幾個(gè)組份的分子間力作用無顯著的差別，不足以在TLC區(qū)分。而換了分子間作用力不同的另一溶劑系統(tǒng)，就有可能分開。這是用3種不同極性展開系統(tǒng)展開所不能達(dá)到的。2.對(duì)于一種溶劑系統(tǒng)，至

滬鼎生物|如何辨析標(biāo)記基因和報(bào)告基因2023/12/01: 一、標(biāo)記基因和報(bào)告基因的概念1.標(biāo)記基因是一種已知功能或已知序列的基因，能夠起著特異性標(biāo)記的作用。標(biāo)記基因是選擇標(biāo)記基因的簡稱，是指其編碼產(chǎn)物能夠使轉(zhuǎn)化的細(xì)胞、組織具有對(duì)抗生素等的抗性，或者使轉(zhuǎn)化細(xì)胞、組織具有代謝的*性。在培養(yǎng)基中加入抗生素等選擇試劑的條件下，非轉(zhuǎn)化的細(xì)胞死亡或生長受到抑制，而轉(zhuǎn)化的細(xì)胞能夠繼續(xù)存活，從而將轉(zhuǎn)化的細(xì)胞、組織從大量的細(xì)胞或組織中篩選出來的一類基因。在基因工程意義上來說，它是重組DNA載體的重要標(biāo)記，通常用來檢驗(yàn)轉(zhuǎn)化成功與否；在基因定位意義上來說，它是對(duì)目的基因進(jìn)行

食品致病菌如何殺滅滬鼎生物告訴你2023/11/24: 在我們生活的環(huán)境中，存在很多微生物，大多數(shù)情況下微生物都是無害的，但是有些治病細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致人體生病，由于人體每天都需要有大量食物攝入，食品致病菌是可以引起食物中毒或以食品為傳播媒介的致病性細(xì)菌。致病性細(xì)菌污染食物或者水源，經(jīng)過口部體會(huì)引發(fā)腸道疾病等傳染病的流行，食品致病菌是導(dǎo)致食品安全問題的重要來源。常見的食品致病菌：1.大腸桿菌大腸桿菌常在肉類、乳品、生蔬菜、海鮮等食物中出現(xiàn)。雖然絕大多數(shù)大腸桿菌與人類有著良好合作，但是仍有少部分特殊類型的大腸桿菌具有相當(dāng)強(qiáng)的毒力，一旦感染，將造成嚴(yán)重疫情。其中

滬鼎生物教你管理微生物菌種的有效方法2023/11/16: 一、菌株的采集實(shí)驗(yàn)室用菌種一是到國家法定機(jī)構(gòu)采購，二是購買商業(yè)派生菌種，三是科研中菌種交流。不管是哪種來源，均統(tǒng)一采集。采集中嚴(yán)格按照規(guī)范執(zhí)行。要求包裝可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保證菌種合格和環(huán)境安全。采集中要有菌種傳代標(biāo)識(shí)。選擇有資質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)菌株的合格供應(yīng)商，每批標(biāo)準(zhǔn)菌株必須附帶有供應(yīng)商的合格證或檢測報(bào)告或說明書，來證明所采購的標(biāo)準(zhǔn)菌株是合格的。二、標(biāo)準(zhǔn)菌株和驗(yàn)收實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)準(zhǔn)菌株，首先應(yīng)進(jìn)行符合性感官檢查，記錄菌株號(hào)和標(biāo)準(zhǔn)菌株來源途徑信息，確保溯源性清楚。同時(shí)還應(yīng)記錄標(biāo)準(zhǔn)菌株名稱和數(shù)量、生

滬鼎生物今天來告訴大家常用的15種殺菌方式2023/11/10: 1、超高壓殺菌技術(shù)食品超高壓殺菌(高靜水壓殺菌)就是食品物料以某種方式包裝完好后，放入液體介質(zhì)(通常是食用油、甘油、油與水的乳液)中，100～1000MPa壓力下作用一定時(shí)間后，使之達(dá)到滅菌的要求。其滅菌的基本原理就是壓力對(duì)微生物的致死作用，主要是通過破壞細(xì)胞膜抑制酶的活性和影響DNA等遺傳物質(zhì)的復(fù)制來實(shí)現(xiàn)的。在400～600MPa的壓力下，可以殺滅細(xì)菌、酵母菌、霉菌，避免了一般高溫殺菌帶來的不良變化，因此，能更-好地保持食品固有的色、香、味，達(dá)到延長保存期的效果。2、低溫殺菌低溫殺菌是對(duì)食品中

滬鼎生物|檢測過程中常用的加熱與冷卻方式2023/11/02: 為了加速有機(jī)反應(yīng)，往往需要加熱，從加熱方式來看有直接加熱和間接加熱。在有機(jī)實(shí)驗(yàn)室里一般不用直接加熱，例如用電熱板加熱圓底燒瓶，會(huì)因受熱不均勻，導(dǎo)致局部過熱，甚至導(dǎo)致破裂，所以，在實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)則中規(guī)定禁止用明火直接加熱易燃的溶劑。為了保證加熱均勻，一般使用熱浴間接加熱，作為傳熱的介質(zhì)有空氣、水、有機(jī)液體、熔融的鹽和金屬。根據(jù)加熱溫度、升溫速度等的需要，常采用以下手段：一、空氣浴這是利用熱空氣間接加熱，對(duì)于沸點(diǎn)在80℃以上的液體均可采用，把容器放在石棉網(wǎng)上加熱，這就是空氣浴。但是受熱仍舊不均勻，故不

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