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滬鼎生物|elisa試劑盒實驗前小提示2022/04/28

一、操作前應(yīng)對實驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18C～25℃）、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。二、正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯誤，實驗重復(fù)性差。三、手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)滯留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流

滬鼎生物|elisa實驗的原理是什么？2022/04/25

ELISA實驗原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價結(jié)合，此種結(jié)合不會改變抗體的免疫學(xué)特性，也不影響酶的生物學(xué)活性。酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發(fā)生特異性結(jié)合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型變成有色氧化型，出現(xiàn)顏色反應(yīng)。因此，可通過底物的顏色反應(yīng)來判定有無相應(yīng)的免疫反應(yīng)，顏色反應(yīng)的深淺與標本中相應(yīng)抗體或抗原的量呈正比。此種顯色反應(yīng)可通過ELISA檢測儀進行定量測定，這樣就將酶化學(xué)反應(yīng)的敏感性和抗原抗體反應(yīng)的特異性結(jié)合起來，使ELISA方法成為一種既特異又

滬鼎生物科技小鼠胃動素(MTL)試劑盒操作流程2022/03/30

【預(yù)期用途】僅供科研使用，本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胃動素(MTL)含量?！緳z測原理】本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胃動素(MTL)水平。用純化的小鼠胃動素(MTL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胃動素(MTL)，再與HRP標記的胃動素(MTL)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胃動素(MTL)呈正相關(guān)。用酶標儀在45

人白三烯B4受體1（BLT1;LTB4R1）ELISA試劑盒使用說明書2022/02/17

l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人白三烯B4受體1（BLT1;LTB4R1）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人白三烯B4受體1（BLT1;LTB4R1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺

血清保存注意點2022/01/20

(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂.(2)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接過濾血清.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡

抗體的制備2022/01/06

為了研究抗體的理化性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)與功能，以及應(yīng)用抗體于臨床疾病的診斷、治療及預(yù)防都需要人工制備抗體。目前，根據(jù)制備的原理和方法可分為多克隆抗體、單克隆抗體及基因工程抗體三類。一、多克隆抗體大多數(shù)抗原是由大分子蛋白質(zhì)組成，但只是抗原上有限部位的特殊分子結(jié)構(gòu)能與其相應(yīng)抗體結(jié)合，稱此部位為抗原決定簇（antigenicdeterminant）或表位(epitope)。一種天然抗原性物質(zhì)（如細菌或其分泌的外毒素以及各種組織成分等）往往具有多種不同的抗原決定簇，而每一決定簇都可刺激機體一種抗體形成細胞產(chǎn)生

滬鼎產(chǎn)品文獻:魚PPAR-α,PPAR-β,LPL,等引用文獻2021/12/23

滬鼎產(chǎn)品文獻:魚PPAR-α,PPAR-β,LPL,等引用文獻【文獻標題】Replacingfishoilwithpalmoil:EffectsonmRNAexpressionoffattyacidtransportgenesａndsignallingfactorsrelatedtolipidmetabolisminNiletilapia(Oreochromisniloticus)【作者】ChristianLarbiAyisi,Jin-LiangZhao,Xue-MingHua,et.al【作者

豬β干擾素（IFN-β）ELISA試劑盒使用說明書2021/12/16

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中豬β干擾素（IFN-β）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被豬β干擾素（IFN-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬β干擾素（IFN-β）呈正相關(guān)。用酶

白介素2的特征與作用2021/12/09

白介素2(IL-2)分子量為1.5萬的糖蛋白，對T細胞激活及生長有作用。IL-2主要由CD4+和CD8+T細胞產(chǎn)生，IL-2主要以自分泌或旁分泌方式發(fā)揮效應(yīng)。不同種屬間，IL-2沿種系譜向上有約束性，向下無約束性。IL-2是參與免疫應(yīng)答的重要細胞因子，并參與抗腫瘤效應(yīng)和移植排斥反應(yīng)。IL-2對T細胞的作用IL-2是T細胞生長因子，能使T細胞在試管內(nèi)長期存活，刺激T細胞進入細胞分裂周期。IL-2能增強T細胞的殺傷活性，在體外它與IL-4、IL-5和IL-6一起共同誘導(dǎo)細胞毒性T細胞(Tc)的產(chǎn)生，

ELISA試劑盒的存放與運輸要注意哪些？2021/12/02

在買試劑盒的時候大家可能都會擔心是怎么存放還有運輸?shù)?，下面小編來告訴你們ELISA試劑盒的存放與運輸要注意哪些？1.干冰是固體二氧化碳，溫度為零下78℃，濕冰就是冰的溫度，一般為冷凍條件的溫度，如在零下20℃冷凍的冰的溫度為零下20℃。對于一些酶類等蛋白產(chǎn)品，需要干冰運輸，其他大多數(shù)生化試劑采用濕冰即可；2.運輸常溫試劑的時候，不需要冰。對于需要冷藏的試劑，在用冰運輸?shù)臅r候，要把試劑同冰之間有隔離物，不能直接接觸試劑包裝，如試劑外面加裝盒子，在盒子外面加冰，基本都采用冰塊，不能直接用水結(jié)成的冰，

人白細胞介素32R（IL-32R）ELISA試劑盒使用說明書2021/11/25

l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人白細胞介素32R（IL-32R）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人白細胞介素32R（IL-32R）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人白細胞介

細胞培養(yǎng)的基本條件,你知道嗎?2021/11/18

把細胞養(yǎng)好的三個關(guān)鍵要素是：良好的細胞來源，正確的實驗操作，以及合適的培養(yǎng)體系。其中“合適的培養(yǎng)體系”就是要創(chuàng)造適合細胞生長的環(huán)境，給細胞建立一個滿意的“家”。細胞培養(yǎng)基本條件：1.合適的細胞培養(yǎng)基合適的細胞培養(yǎng)基是體外細胞生長增殖的最重要的條件之一，培養(yǎng)基不僅提供細胞營養(yǎng)和促使細胞生長增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，而且還提供培養(yǎng)細胞生長和繁殖的生存環(huán)境。2.優(yōu)質(zhì)血清目前，大多數(shù)合成培養(yǎng)基都需要添加血清。血清是細胞培養(yǎng)液中最重要的成分之一，含有細胞生長所需的多種生長因子及其它營養(yǎng)成分。3.無菌無毒細胞培養(yǎng)環(huán)境

昆蟲半乳糖苷酶（GAL）ELISA試劑盒使用說明書2021/11/11

l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中昆蟲半乳糖苷酶（GAL）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被昆蟲半乳糖苷酶（GAL）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲半乳糖苷酶（GAL）呈正相

進行 ELISA 前制備樣品的提示2021/11/04

樣品制備方法細胞培養(yǎng)物上清液將培養(yǎng)基移至離心管，4℃，1,500rpm離心10分鐘。立即進行上清液的分裝（血清）并在-80℃下保存樣品。盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)細胞提取物將組織培養(yǎng)板放置在冰上吸出培養(yǎng)基并用預(yù)冷PBS輕輕洗滌細胞一次吸出PBS，加入100mm培養(yǎng)板加入0.5ml*提取緩沖液收集細胞至在傾斜板中，然后移至經(jīng)過預(yù)冷的離心管中。短暫渦旋后在冰上孵育15-30分鐘在4℃下13,000xrpm離心10分鐘，沉淀不溶性內(nèi)容物將上清液（這里是指可溶性細胞提取物）分裝至預(yù)冷的離心管中，并于-80℃

細胞培養(yǎng)的血清 血清解凍滅活等問題2021/10/28

細胞培養(yǎng)基的配制細胞培養(yǎng)液中添加的血清有牛血清、馬血清、人血清等，其中牛血清是zui常用的血清，分為胎牛血清和新生小牛血清。胎牛血清是從母牛破腹取出的胎牛中分離出的血清，價格昂貴。新生小牛血清是從剛出生的尚未哺乳的小牛中分離出來的血清，如廠家能做到這一點，新生小牛血清的質(zhì)量與胎牛血清的質(zhì)量相差不大。如小牛出生后已哺乳，從這種小牛中取出的血清中可能含有較多的生物活性物質(zhì)，其質(zhì)量明顯不如前兩種。血清的質(zhì)量，種類及使用的濃度都有可能影響細胞的生長，而不同批次的血清支持細胞生長的能力也不同，尤其是對克隆

人補體蛋白4（C4）ELISA試劑盒使用說明書2021/10/21

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人補體蛋白4（C4）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人補體蛋白4（C4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人補體蛋白4（C4）呈正相關(guān)。用酶標儀在450

總結(jié)Hyclone胎牛血清的相關(guān)知識點2021/10/14

Hyclone胎牛血清使用方法：在細胞培養(yǎng)過程中，經(jīng)常加入5%-20%的Hyclone胎牛血清澳洲，常使用的Hyclone澳洲胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜，影響后續(xù)實驗的結(jié)果，我們在實驗中使用10%的Hyclone澳洲胎牛血清培養(yǎng)293T細胞，效果非常好。但是有些細胞也會使用5%的HycloneFBS或者20%的Hyclone胎牛血清，要根據(jù)具體細胞選擇合適的胎牛血清濃度。HyClone胎牛血清保存方法：(1)長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃

豚鼠白細胞介素10（IL-10）試劑盒ELISA使用說明書2021/10/09

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中豚鼠白細胞介素10（IL-10）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被豚鼠白細胞介素10（IL-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細胞介素10（I

如何讓ELISA系統(tǒng)更穩(wěn)定2021/09/23

1、包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保存抗原很重要，還有有的包被原可能不是蛋白，對于生物素和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對其改造再加以包被，我把方法簡要的列出如下:①親和素生物素:先親和素先包被載體，加入生物素化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，已擴大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。②脂類物質(zhì):可將其在有機溶劑（例如乙醇）中溶解后加入ELISA板孔中，開蓋置冰箱過夜或冷風(fēng)吹干，待酒精揮發(fā)后，讓脂質(zhì)自然干固在固相表面。③小分子必須依靠和大的蛋白載體

ELISA技術(shù)與自動化2021/09/16

在一般的概念里，ELISA技術(shù)的可操作性強，不需復(fù)雜設(shè)備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀結(jié)果，便可完成該技術(shù)的操作。隨著人們對質(zhì)量控制意識的加強，盡可能做到zui低限度的減少系統(tǒng)誤差，以及減少勞動強度等觀念的不斷改進，解決ELISA技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的系統(tǒng)誤差問題及高效率運作問題導(dǎo)致了自動化概念的形成。ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的科學(xué)地、有機地、系統(tǒng)地結(jié)合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便成為自動化ELISA技術(shù)的理論基礎(chǔ)。在自動化ELISA技術(shù)中，可