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上海滬鼎生物科技有限公司
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N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）ELISA試劑盒使用說明書2023/05/17
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.5ng/L-65ng/L使用目的：本試劑盒用于測定土壤樣本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）水平。用純化的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入NAG，再與HRP標(biāo)記的NAG抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作
分析影響ELISA中非特異性顯色的原因2023/05/10
影響ELISA中非特異性顯色的原因很多，如試劑盒特異性、檢驗標(biāo)本中含酶標(biāo)記物的干擾物，操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至zui低限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準(zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果。試劑盒特異性因素1.固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板最為常見[1]。它具有良好的吸附性能，孔底透明度高，空白值低，各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別，各產(chǎn)品的質(zhì)量
怎樣斷定ELISA實驗的結(jié)果是否準(zhǔn)確？2023/05/06
ELISA實驗已經(jīng)做完，做出來的數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確，有沒有達到自己的預(yù)期，這些都是有很多條件決定的，具體有哪些條件呢，今天就讓上海勁馬與您一起分享一下。首先要選擇優(yōu)質(zhì)的試劑優(yōu)質(zhì)的試劑是良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有差異，國內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各優(yōu)質(zhì)的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗一般均用板式點。本
猴降鈣素原(PCT)elisa試劑盒使用說明書2023/04/27
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T8ng/L-450ng/L使用目的：本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關(guān)液體樣本中降鈣素原(PCT)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中猴降鈣素原(PCT)水平。用純化的猴降鈣素原(PCT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素原(PCT)，再與HRP標(biāo)記的降鈣素原(PCT)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的
ELISA試劑盒實驗前如何做好優(yōu)化？2023/04/20
ELISA試劑盒包被條件的優(yōu)化：1、包被液的挑選：一般常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液，假定包被的抗原在堿性條件下不穩(wěn)定的話，也能夠運用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。2、包被濃度的挑選：包被的最適濃度隨固相載體和包被物的性質(zhì)改動，一般蛋白質(zhì)的包被濃度為1-5ug/ml，要清楚關(guān)于特定包被抗原的最適包被濃度需求通過實驗來斷定。3、包被溫度的挑選：一般是4-8度條件下放置一個黑夜或許37度保溫2小時，咱們激烈建議4-8度條件下包被，有利于蛋白活性的堅持。4、包被抗原的挑選：可分為天然蛋白、重組蛋白和小分
ELISA常用檢測方法優(yōu)劣勢對比2023/04/12
我們知道，Elisa可分為多種類型測定，是一種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。我公司技術(shù)部將各種Elisa常用方法的優(yōu)勢劣勢進行對比，結(jié)果如下：一、直接法(directElisa)將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。1.優(yōu)勢：操作手續(xù)簡短，因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。2.劣勢：試驗中的一抗都得用酶標(biāo)記，但不是每種抗體都適合做標(biāo)記，費用相對提高。二、間接法(indirectElisa)此測定方法與直接法類似，
植物黃酮醇合成酶（FLS）ELISA試劑盒使用說明書2023/04/06
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6U/L-200U/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關(guān)樣本中黃酮醇合成酶（FLS）活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物黃酮醇合成酶（FLS）水平。用純化的植物黃酮醇合成酶（FLS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物黃酮醇合成酶（FLS），再與HRP標(biāo)記的黃酮醇合成酶（FLS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用
ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件2023/03/29
1.標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、xue塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可同等應(yīng)用。血清標(biāo)本
小鼠ELISA試劑盒樣本取血操作步驟及注意事項2023/03/23
大鼠、小鼠ELISA試劑盒檢測中，經(jīng)常有客戶采用鼠類的血清，血漿做檢測樣本，但是收集樣本復(fù)雜，本章小編就根據(jù)大鼠，小鼠ELISA試劑盒樣本取血及注意事項。以小鼠為例：1剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部抓住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數(shù)分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖anmo。取血后用棉球壓迫止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。2摘除眼球采
小鼠狂犬病毒糖蛋白IgG抗體（RVG-IgG）ELISA試劑盒說明書2023/03/15
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-180ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中狂犬病毒糖蛋白IgG抗體（RVG-IgG）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中小鼠狂犬病毒糖蛋白IgG抗體（RVG-IgG）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入狂犬病毒糖蛋白IgG抗體（RVG-IgG），再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在
ELISA試劑盒實踐過程技巧2023/03/08
操作前應(yīng)對實驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。1.正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯誤，實驗重復(fù)性差。2.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)滯留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，造
關(guān)于ELISA試劑盒的實驗操作，這些細節(jié)很重要2023/03/01
人ELISA試劑盒實驗操作中，須特別注意細節(jié)問題，細節(jié)往往決定著試驗的成功與否。關(guān)于ELISA試劑盒的實驗操作，這些細節(jié)很重要：1、吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，人ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。2、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。3、加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。4、合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。6、未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工
小技巧改變ELISA試劑盒實驗誤差大問題2023/02/22
一般來說，ELISA操作技術(shù)員會在全部準(zhǔn)備就緒后開端試驗，而在試驗進程其時卻常會呈現(xiàn)一些問題。因為ELISA試驗操作過程雜亂，或許一個小小的差錯就會呈現(xiàn)大問題，那么咱們要怎么處理并完善試驗過程的差錯問題呢？今天帶給您的資訊主題是：小技巧改動ELISA試劑盒試驗差錯大問題。①因為滴瓶的精密性必定不如加樣器，不掃除不同滴頭滴量的差錯。另外滴加進程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻，是否顫抖等影響液量的要素均可導(dǎo)致以上狀況。高標(biāo)準(zhǔn)要求時應(yīng)運用加樣器。②值鄰近實踐上是個灰區(qū)，不能截然分為陰性、陽性，國外廠家均
關(guān)于ELISA樣本值低于空白值的問題2023/02/08
在ELISA實驗中，樣本值低于空白值是一個經(jīng)常性的問題。當(dāng)樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發(fā)生樣本值低于空白值的現(xiàn)象，特別是在血清和血漿樣本的檢測。究其原因，主要在于兩個方面，一方面是誤差，另一方面是基質(zhì)效應(yīng)。下文逐個分析不同影響因素的原理、和解決方案。一、誤差Error誤差分為三類，系統(tǒng)誤差、隨機誤差和過失誤差。這三類誤差中，系統(tǒng)誤差對樣本值和空白值之間的差異無影響。ELISA樣本值低于空白值在誤差方面主要來源于隨機誤差和過失誤差。1、隨機誤差RandomError無法控制的變因，使測量值產(chǎn)
人去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)ELISA試劑盒使用說明書2023/02/01
本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)水平。用純化的人去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)，再與HRP標(biāo)記的去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過CHE底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，
環(huán)二腺苷酸（C-di-AMP）ELISA試劑盒競爭法說明書2023/01/05
本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定樣本中環(huán)二腺苷酸（C-di-AMP）的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標(biāo)本中環(huán)二腺苷酸（C-di-AMP）水平。用純化的環(huán)二腺苷酸（C-di-AMP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入環(huán)二腺苷酸（C-di-AMP），和HRP標(biāo)記的環(huán)二腺苷酸（C-di-AMP）抗原，使它們競爭結(jié)合，，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的環(huán)二腺苷酸（C-di-AMP）的含量呈負相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸
鴨Bcl2同源拮抗物(Bak)elisa試劑盒說明書2022/12/28
使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Bcl2同源拮抗物(Bak)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中鴨Bcl2同源拮抗物(Bak)水平。用純化的鴨Bcl2同源拮抗物(Bak)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Bcl2同源拮抗物(Bak)，再與HRP標(biāo)記的Bcl2同源拮抗物(Bak)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
ELISA不顯色成白板怎么破？2022/12/21
在做ELISA實驗中，相信大家或多或少難免會出現(xiàn)一些狀況，就在上周五，小編就在貼吧看到有個吧友發(fā)帖問在做ELISA實驗，到顯色步驟結(jié)束后，酶標(biāo)板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。那么今天上海勁馬請咱技術(shù)人員給大家分析分析原因分析：試劑已過有效期，或不同試劑盒組分混用，檢查試劑的組分及批號，確認(rèn)未過期以及所有組分均屬對應(yīng)的試劑盒。對策：不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用。整板的黃板現(xiàn)象可能是由于錯加其他試劑造成，如同時操作兩對半試劑時，測HbsAb板用于測HBsAg等；實驗前檢查試劑的組分及批號，確
ELISA測定錯誤結(jié)果的原因分析2022/12/14
ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall和Perlmann于1971年最先應(yīng)用該法進行了IgG定量測定，并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)"。ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗體）結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；②使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原（或抗體），而且此酶標(biāo)抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；③測定時將受檢標(biāo)本（抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原（或抗體）按不同步驟與固相載體表面的
推薦：猴腫瘤壞死因子α（TNF-α）elisa試劑盒使用說明2022/12/07
使用目的：本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中猴腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的猴腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標(biāo)記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
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