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瑞氏染液

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-11
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限7
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9983
  • 人氣值232248
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瑞氏染液

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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務”的企業(yè)文化積極參與生物領域的技術創(chuàng)新和技術服務,力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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貨號FS-X9781
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DcR2/CD264/TNFRSF10D 誘捕受體2抗體酯 GCS,≥99.5% (GC)
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DDAH-II 雙精氨水解2抗體酯 ,≥99.7% (GC)
D-DIMER
瑞氏染液 產品詳情

產品介紹:

瑞氏染液主要應用于血液和骨髓涂片染色。

操作步驟:

1. 平置血涂片于染色架上,滴加試劑一3-5 滴,使其迅速蓋滿血膜,染色15-30 分鐘左右,以固定血片。

2. 不要倒丟試劑一,直接滴加試劑二6-10 滴,輕搖玻片或用洗耳球對準血涂片吹氣使染液充分混合,染色5-8 分鐘。

3. 水洗30 分鐘,待干后鏡檢。

儲存:2~8℃,有效期12個月。

中文名稱:瑞氏染液

英文名稱:

產品規(guī)格:250ml

貨號:FS-X9781

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

內皮1(EDN1)英文名:EDN1 NK表面抑制性受體CD94抗體包裝5g

內凝集蛋白1(ITLN1)英文名:ITLN1 淋巴功能相關抗原-3抗體包裝100ml

內肽1(EM1)英文名:EM1 皮膚T虜獲趨化因子抗體包裝25ml

內磺肽α(ENSα)英文名:ENSα 補體C3a過敏抗體包裝25g

內分泌腺來源血管內皮生長因子(EG-VEGF)英文名:EG-VEGF 巨噬炎癥蛋白-1γ抗體包裝5g

腦指蛋白(BFP)英文名:BFP 神經粘附分子配體1抗體包裝1g

腦型肌激(CKB)英文名:CKB 8號染色體開放閱讀框30a抗體包裝1g

腦鈉(BNP)英文名:BNP 色P450 11A1抗體包裝1g

腦啡肽(ENK)英文名:ENK 肉堿棕櫚?;D移1A抗體包裝5g

/葡萄糖協同轉運蛋白1(SGLT1)英文名:SGLT1 分化周期CDC42蛋白抗體包裝1g

/鉀離子轉運ATPβ3肽(ATP1β3)英文名:ATP1β3 磷化分化周期CDC42蛋白抗體包裝5g

/鉀離子轉運ATPβ1肽(ATP1β1)英文名:ATP1β1 環(huán)化相關蛋白CAP-2抗體包裝1g

/鉀離子轉運ATPα2肽(ATP1α2)英文名:ATP1α2 階段特異性胚胎表面抗原-1抗體包裝250mg

母系胚胎亮拉鏈蛋白激(MELK)英文名:MELK 20號染色體開放閱讀框202抗體包裝1g

母系蛋白2(MATN2)英文名:MATN2 粘膜相關上皮趨化因子28抗體包裝5g

殼菌Botryosphaeria│ribis Grossenb. & Duggar 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品腫瘤壞死因子α試劑盒紫草;Shikonin

尖孢鐮孢Fusarium│oxysporum 質量規(guī)格:BR,>85%(含Cu離子穩(wěn)定劑)腫瘤關聯鈣信號轉導因子2試劑盒組;L-Histidine

短芽孢桿菌Bacillus│pumilus 質量規(guī)格:含量1.5~2.0U/mg,BR中性內肽/腦啡肽試劑盒紫杉;Paclitaxel
瑞氏染液蛹蟲草 BOC-D-焦谷甲酯乙型肝炎病X抗體

萊茵海默氏 環(huán)己甲乙型肝炎病表面抗原

云芝 3-甲氧基-4-氟苯甲乙型肝炎病核心抗原

假蜜環(huán)(蜜環(huán)、小蜜環(huán)、榛蘑) 4 -氟- 3 -甲氧基苯甲乙型肝炎病前S1抗體

黃傘 咪唑-1-基乙乙型肝炎病前S2抗體

釀酒酵母 4,7-二溴-2-(2-丁基辛基)-5,6-二氟-2H-苯并[d][1,2,3]三唑乙型肝炎病前S抗體

雙孢嗜熱雙孢 2-甲氧基-5-乙型肝炎病脫氧核糖核

秦氏蜜環(huán) 3-氧代-1-環(huán)戊烷羧異腎上腺

泡盛曲霉 (S)-4--3-羥基丁異檸檬脫氫

大腸桿  T異檸檬脫氫1

 (2R,3S)-1,2-環(huán)氧-3-Boc氨基-4-苯基丁烷異質型核糖核蛋白復合物;抗RA33抗體

竹瘤座 N-苯磺酰鈉鹽抑瘤M

環(huán)形泰勒蟲(內蒙株) 4-(2-吡啶基)苯甲抑胃肽

中間型鏈霉 2--4-甲氧基煙抑制A

木蹄層孔 1,1'-二乙?;F抑制B

 


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