產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
2×100ml | FS-X9924 |
產(chǎn)品介紹:
用途: 嗜酸性粒細(xì)胞呈粉紅色 注意事項(xiàng): 變色酸、水組成 儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月 |
注意事項(xiàng):
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
枯草芽孢桿菌β2微球蛋白抗體(單抗)Human GPRIN3 小鼠二(MDA)免疫試劑盒
豬丹絲菌骨/軟骨蛋白多糖1抗體Human GPR17 小鼠轉(zhuǎn)/谷轉(zhuǎn)(ALT/GPT)免疫試劑盒
黃曲霉染色體相關(guān)蛋白CAP抗體Human GPR177 小鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)免疫試劑盒
谷棒桿菌Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域樣蛋白1抗體Human GPX4 小鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)免疫試劑盒
禾谷鐮孢菌Bcl2相關(guān)抗凋亡基因6抗體Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)小鼠(LPA)免疫試劑盒
局限青霉半乳糖轉(zhuǎn)移7亞基β1,4抗體Human GPR162 小鼠胞外超氧化物歧化[Cu-Zn](SOD3)免疫試劑盒
稻黑孢菌BEN結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體Human GPR177 小鼠胞內(nèi)離子通道蛋白1(CLIC1)免疫試劑盒
副溶血弧菌巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體Human GPR17 小鼠胞漿型磷脂A2(cPLA2)免疫試劑盒
小青霉癌相關(guān)蛋白1抗體Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)免疫試劑盒
普通鐮刀菌腦蛋白CG6抗體Human GPR3 小鼠半乳糖凝集-3(Gal-3)免疫試劑盒
果形正青霉晶狀體蛋白2抗體Human GPR22 小鼠半乳糖6硫酯(Gal-6S)免疫試劑盒
假結(jié)核耶爾森氏菌7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框27抗體Human GPR35(G-protein coupled receptor 35) 小鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)免疫試劑盒
土地桿菌癌膜相關(guān)蛋白101抗體Human GPR58/TAAR2 小鼠百日咳病IgG抗體免疫試劑盒
哈茨木霉立即早期癌基因BRLF1抗體(鼻咽癌基因)Human GPR50 小鼠百白破抗體免疫試劑盒
曲霉腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體Human GPR105 小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒
美澳型核果褐腐病菌β淀粉樣前體蛋白裂解2抗體Human GPR81 小鼠白血病抑制因子(LIF)免疫試劑盒
關(guān)節(jié)炎諾卡氏菌Nocardia│arthritidis 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRβ內(nèi)啡肽受體試劑盒肉蓯蓉A
短刺小克銀漢霉Cunninghamella│blakesleana 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRβ內(nèi)啡肽試劑盒瑞香二
根瘤菌Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>97%,分子生物學(xué)級(jí)β-連環(huán)蛋白試劑盒瑞香-7-
嗜酸性粒細(xì)胞染色液異硫霉鏈霉 頭肟角蛋白5;6
哈氏木霉 2-萘甲酯
新月彎孢 拉貝隆6酮前列腺12
新城疫病 1,2,5-基吡咯血小板型磷果糖激
馬克斯克魯維酵母保加利亞變種 2,6-二甲基-1,4-二氫-3,5-吡啶二羧二乙酯葡萄糖氧化
異常威克漢姆酵母 4-氨基二苯烷低糖基化IgA1
地衣芽孢桿 2-萘乙酮牛小腸堿性磷
栗疫病 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲天麻抗真蛋白
黃赭色鏈霉 1-(2-肼基-2-氧乙基)吡啶翁化物去乙?;疭irtuin-1
草假單胞 1-苯基吡唑去乙?;疭irtuin-1
啤酒酵母 藜蘆Lys63特異性去泛化BRCC36
植物乳桿 苯硫鈉促性腺抑制
杏鮑菇 2,4-二甲基咪唑游離尿
釀酒酵母 三硫代碳亞乙烯酯碳酐1
哈茨木霉 2-萘-6-磺血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。