小鼠雜交瘤細(xì)胞株；PITPNM3 mAb圖片現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；PITPNM3 mAb圖片 | 懸浮生長 | 3－5天 |
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；PITPNM3 mAb圖片
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；PITPNM3 mAb圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；PITPNM3 mAb圖片復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；PITPNM3 mAb圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人參Panax ginseng C. A. Mey. Panaxadiol 人參二醇 19666-76-3 C30H52O3 ≥98%
L-炳安醋L-clcninq200mg/支
雞骨常三Alstonia yunnanensis Vellosimine 維洛斯明鹼 6874-98-2 C19H20N2O β-桉葉醇(5571
檢查用硝基呋喃丙烯酰胺100435-200701常溫，避光100mg
Enflurane恩扶烷標(biāo)準(zhǔn)品13838-16-91ml
酒石長春質(zhì)堿 Catharanthine hemitartrate 分 子 量：486.5100 編號：4168-17-6 分子式：C25H30N2O8 別 名：長春質(zhì)堿酒石 【提取來源】夾竹桃科植物長春花Catharanthus roseus (L.)G.Don的全草提取修飾
中華粗榧Cephalotaxus sinensis 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic acid none 63976-69-2 C17H24O3 2，6-二叔丁基對甲酚(BHT 標(biāo)準(zhǔn)品(C1225 500
對照品加非酸乙酯111678-200401含量測定
S-Adenosyl-L-HomocysteineS-腺苷-L-高半胱安酸標(biāo)準(zhǔn)品979-92-050mgS-腺苷-L-高半胱安酸標(biāo)準(zhǔn)品
魔鬼爪 Harpagophytum procumbens D.C. Harpagide 哈巴苷 6926-8-5 C15H24O10 ≥98%
大葉藤黃Garcinia xanthochymus 6-Prenylapigenin 6-異戊烯基芹菜甙元 68097-13-2 C20H18O5 ≥99%
L-谷安醋L-glutcmicccid200mg/支
狹翅獨活Heracleum stenopterum Uridine 尿苷 58-96-8 C9H12N2O6 云巖成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G07114(GSR-12
中藥對照藥材大果木姜子121300-0301TLC法鑒別
3’- metxoxy Puerarin3’-甲氧基*純度：≥99%
中國藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基2350g用于沙門氏菌的前增菌培養(yǎng)(GB4789.4-20B4789.40-2002和GB-9標(biāo)準(zhǔn))...
碳瓊脂基礎(chǔ) (CM0119) Oxoid incubation media 碳瓊脂基礎(chǔ) (CM0119) Oxoid
淺灰鏈霉菌杭州變種 產(chǎn)抗真菌的*。 支/瓶
StandardINutrientAgar
XLD瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
液體雙抗增菌液 250g 用于腦膜炎雙球菌的選擇增菌培養(yǎng)
WLD培養(yǎng)基 250g 用于釀造和工業(yè)發(fā)酵過程中細(xì)菌分離培養(yǎng)
不*瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于紡織品微真菌影響評價試驗
LAMVAB瓊脂 250g 用于食品中乳酸菌的分離培養(yǎng)或計數(shù)
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；PITPNM3 mAb圖片D-環(huán)絲酸0.2g每支過濾除菌后添加于500mlSC瓊脂基礎(chǔ)或500mlTSC中
pH7.3PBS緩沖液 PBS PBS是Tris-HCl緩沖鹽溶液
改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) L-G medium Base,modified 250 用于結(jié)核桿菌的培養(yǎng)、計數(shù)、保存、照光試驗、藥物敏感性測定及菌型鑒定等
CandidaElective瓊脂250g/瓶用于食品中假絲酵母和酵母菌總數(shù)的測定incubationmediaCandidaElective瓊脂250g/瓶用于食品中假絲酵母和酵母菌總數(shù)的測定
NutrientBroth
