小鼠雜交瘤細(xì)胞株;NS3-2A5-E1-H2價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。
細(xì)胞名稱(chēng) 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;NS3-2A5-E1-H2價(jià)格
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;NS3-2A5-E1-H2價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
艾納香Blumea balsamifera Padmatin 李屬素 80453-44-7 C16H14O7 ≤90%
草速Cordycqpin20mg/支
王不留行Semen Vaccariae Vacenin 王不留行黃同苷 53452-16-7 C32H38O19 阿曼托黃同; 穗花杉雙黃同(5560
中藥對(duì)照藥材寬葉纈草121307-200301TLC法鑒別
Baccatin III巴卡亭III純度:≥98%
20(R)人參皂苷Rh1 80952-71-2 檢測(cè)用對(duì)照品 (R型)人參皂苷Rh1
中華粗榧Cephalotaxus sinensis 7-O-metxylporiol 5,4'-二輕基-6-甲基-7-甲氧基黃烷同 206560-99-8 C17H16O5 純銅系列光譜標(biāo)樣(1-10#
鑒別乙氧基白屈菜紅堿110847-200601常溫,避光20mg
Cladribine克拉曲濱標(biāo)準(zhǔn)品4291-63-8200mg
余甘子Phyllanthus emblica Glochicoccin D none 927812-23-5 C21H24O10 ≥98%
22916-47-8 咪康唑標(biāo)準(zhǔn)品(危險(xiǎn)品) 200mg
基*metxylhesperidin11013-97-120mg
Yuheinoside YUHEINOSIDE 72396-01-1
野燕枯 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào):43222-48-6 1000mg
3,5-O-二?;鼘幩?/span>;3,5-D 2450-53-5 20mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
*卵黃多粘菌素瓊脂平板(MYP)2838mX20個(gè)用于蠟樣芽孢桿菌的菌數(shù)測(cè)定及分離培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.64,GB/T4789.03,SN02和...
*葡萄糖酵母提取物選擇性培養(yǎng)基(OGYE培養(yǎng)基) (CM0545) Oxoid incubation media *葡萄糖酵母提取物選擇性培養(yǎng)基(OGYE培養(yǎng)基) (CM0545) Oxoid
炭黑曲霉 分離源:發(fā)酵劑 支/瓶
心浸液瓊脂250g用于培養(yǎng)營(yíng)養(yǎng)要求高的微生物
克氏雙糖鐵瓊脂 250g 用于細(xì)菌復(fù)合生化試驗(yàn)(葡
MSA培養(yǎng)基 250g
TPY肉湯 250g 用于雙歧桿菌的增菌培養(yǎng)
TPY液體培養(yǎng)基 250g 用于雙歧桿菌的增菌培養(yǎng)
BCG牛乳培養(yǎng)基 250g 用于乳酸菌的分離培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;NS3-2A5-E1-H2價(jià)格堿性瓊脂平板250g用于分離霍亂弧菌
China blue-lactose agar 中國(guó)藍(lán)乳糖瓊脂 1.02348.0500 MERCK默克 incubation media China blue-lactose agar 中國(guó)藍(lán)乳糖瓊脂 1.02348.0500 MERCK默克
緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液)(BPW) 250g 用于沙門(mén)氏菌、阪崎腸桿菌的前增菌培養(yǎng)
C57BL/6小鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium
PalcamAgaradditive(A+B)
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;NS3-2A5-E1-H2價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
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