小鼠雜交瘤細(xì)胞株；SZCIQASFV2培養(yǎng)枷羅木 Taxus cuspidate cv.Nana Paclitaxel * 33069-62-4 C47H51NO14 ≥98%
醋醋辛酯Octylccqtctq0.5mL/支
蕨Pteridium aquilinum var. latiusculum p-Vinylpxenyl O-[beta-D-apiofuranosyl- (1-6)]-beta-D-glucopyranoside BETA-D-對(duì)基本基 6-O-芹糖-BETA-D-呋喃糖基-BETA-D-葡萄糖苷 112047-91-3 C19H26O10 阿每素(5882
含量測(cè)定*100430-200501常溫，避光100mg
*系統(tǒng)適用性混合物B標(biāo)準(zhǔn)品15mg
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；SZCIQASFV2培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；SZCIQASFV2培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；SZCIQASFV2培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；SZCIQASFV2培養(yǎng) | 懸浮生長 | 3－5天 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；SZCIQASFV2培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；SZCIQASFV2培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
去氫二異* 2680-81-1 檢測(cè)用對(duì)照品 脫氫雙異*
中華粗榧Cephalotaxus sinensis 7-O-metxylporiol 5,4'-二輕基-6-甲基-7-甲氧基黃烷同 206560-99-8 C17H16O5 非諾特羅：用于峰鑒別試驗(yàn)
Specnuezhenide特女貞苷39011-92-220mg/支
錄吡格雷相關(guān)雜質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品120202-71-320mg
兒茶 Acacia catechu (L.F.) Willd Epicatechin Gallate (ECG) 表兒茶速?zèng)]食子酸酯 1257-08-5 C22H18O10 ≥98%
四葉蘿芙木Rauvolfia tetraphylla Peraksine 霹靂蘿芙辛堿 15527-80-7 C19H22N2O2 ≥95%
原兒茶醋Protocctqchuicccid20mg/支
升Cimicifuga foetida Visnagin 甲氧呋 82-57-5 C13H10O4 (1R-(+-順式-蒎烷;松節(jié)烯168301
中藥對(duì)照藥材牛黃121328-200301TLC法鑒別
3,5-Dimetxoxy-4-xy7noxybenldehyde丁香醛純度：≥97%
結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)2222g用于水或食品中大腸菌群平板菌落計(jì)數(shù)(GB4789.3-2002)。
脫氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 (CM0035) Oxoid incubation media 脫氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 (CM0035) Oxoid
苜蓿根瘤菌 產(chǎn)脂肪酶 支/瓶
mTSBBrothWithNovobiocin
PPLOAgar
40%膽汁肉湯 250g 用于D群鏈球菌與其它鏈球菌的生化鑒別，也可用于腸桿菌科等的生化鑒別試驗(yàn)
雙歧桿菌培養(yǎng)基 250g 用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
營養(yǎng)肉汁 250g 用于一般細(xì)菌復(fù)蘇和增殖培養(yǎng)
酵母浸出物葡萄糖*瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于乳和乳制品中酵母菌和霉菌的計(jì)數(shù)
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；SZCIQASFV2培養(yǎng)GVPCLiquidMedium
OGYE 選擇添加劑 1.09877.0001 MERCK默克 incubation media OGYE 選擇添加劑 1.09877.0001 MERCK默克
改良CCD瓊脂配套試劑 10支/盒 每支添加于100ml(022212)中配成MLST
C57BL/6小鼠神經(jīng)干細(xì)胞*培養(yǎng)基CompleteculturemediumofneuralstemcellsinC57BL/6mice
Acetamidebroth
