細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株；6H7D11品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  懸浮生長
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；6H7D11品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；6H7D11品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；6H7D11品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

芍藥 Paeonia lactiflora pall. Paeoniflorin 芍藥苷 23180-57-6 C23H28O11 ≥98%

補骨脂二輕皇同Psorclqntwoxy7nogqnflcvonqsHPLC≥98%;20mg/支

敗醬科纈草屬植物蜘蛛草 Valeriana jatamansi Jones. Valtrate 纈草三酯 18296-44-1 C22H30O8 阿克拉每素(5804

中藥對照藥材薄芝菌絲體粉121308-200301TLC法鑒別

Sarsasapogenin菝葜皂苷元純度：≥98%
石斛酚 108853-14-1 檢測用對照品 無

中華粗榧Cephalotaxus sinensis 4-O-metxylhelichrysetin 2',4'-二輕基-4,6'-二甲氧基查爾同 56121-44-9 C17H16O5 馬來酸賣角新減(E1000000

對照品*皂苷A(醉魚草皂苷 Ⅳb)110782-200301TLC法含量測定

*相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品54761-87-4 20mg*相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品

石榴Punica granatum L. Ellagic acid 鞣花酸 476-66-4 C14H6O8 ≥98%
戟*模Rumex hastatus 5-Pentacosylresorcinol 5-二十五烷基間本二酚 70110-61-1 C31H56O2 ≥95%

L-瓜安醋L-citrullinq20mg/支

臭牡丹Clerodendrum bungei Uncinatone 鉤大青同 99624-92-7 C20H22O4 百秋李醇(5 5

中藥對照藥材隔山消121298-200402TLC法鑒別

3,6’-Disinapoyl sucrose3,6’-二芥子酰基蔗糖純度：≥95%
BTB，Medium

鐵細(xì)菌培養(yǎng)基 250g 用于鐵細(xì)菌的分離培養(yǎng)

臘樣芽胞桿菌選擇瓊脂基礎(chǔ) Bacilus Cereus Selective Agar Base 250 用于臘樣芽胞桿菌選擇性分離培養(yǎng)

麥康凱肉湯基礎(chǔ)(CT-MAC肉湯基礎(chǔ))250g/瓶含結(jié)晶紫、中性紅，用于O選擇性增菌，每培養(yǎng)基中添加2和2各ncubationmedia麥康凱肉湯基礎(chǔ)(CT-MAC肉湯基礎(chǔ))250g/瓶含結(jié)晶紫、中性紅，用于O選擇性增菌，每培養(yǎng)基中添加2和2各1支

Baird-ParkerAgarBase
改良愛德華瓊脂基礎(chǔ)  250g  用于牛炎鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)

BBL液體培養(yǎng)基  250g  用于雙歧桿菌增菌培養(yǎng)

MPC瓊脂培養(yǎng)基  250g  用于鮮奶菌落總數(shù)快速檢測（阻抗法）

瓊脂培養(yǎng)基F(紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂)  250g  用于腸道菌計數(shù)和腸桿菌科鑒別
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；6H7D11品牌MiddleBrook7Har

GSP agar Paeudomonas Aeromonas selective agar acc.to KIEL WEIN( base) 過氧化苯甲酰酚紅瓊脂/假單胞菌氣單胞菌選擇瓊脂(基礎(chǔ)) 1.10230.0500 MERCK默克 incubation media GSP agar Paeudomonas Aeromonas selective agar acc.to KIEL WEIN( base) 過氧化苯甲酰酚紅瓊脂/假單胞菌氣單胞菌選擇瓊脂(基礎(chǔ)) 1.10230.0500 MERCK默克

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗，還用于藥品中梭菌的檢測。(《中華人民共和國藥典》201...

C57BL/6小鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

1%DextroseBrothMedium