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轉(zhuǎn)氫酶2微量法檢測試劑盒

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更新時間:2022-04-27 09:35:47瀏覽次數(shù):166次

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elisa檢測試劑盒
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進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
貨號 GOY-01S6567
轉(zhuǎn)氫酶2微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:FAM83F FAM83F蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-human IgG 小鼠抗人IgG 規(guī)格: 1mg
ADAM23 去整合素樣金屬23抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit anti-MG IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml
phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+S

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

轉(zhuǎn)氫酶2微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6567

商品介紹

測定意義

TH位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為線粒體復(fù)合體六,催化NADH+NADP+NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化,調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為TH-2,催化NADPHNAD+生成NADP+NADH

測定原理:

NADHNADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH375nm有特征光吸收,測定375nm光吸收的增加速率,來計算TH-2活性。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

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轉(zhuǎn)氫酶2微量法檢測試劑盒β-萘酚 熒光指示劑, ≥99.0% (GC小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒EBV立即早期因BRLF1抗體SASH1  腫瘤抑制因PEPE1抗體

3,5-二-1-溴 98%小鼠β半糖苷(βGAL)免疫試劑盒腦表達X連鎖蛋白4抗體SART3  T淋巴識別的鱗狀癌SART3抗體

酮縮甘油 98%小鼠β氨己糖苷A(β-Hex A)免疫試劑盒B淋巴新型蛋白1抗體SART1  T淋巴識別的鱗狀癌抗原抗體

3,5-二異酯 97%小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫試劑盒核突觸蛋白β抗體SARS S-protein  抗表面S蛋白抗體

N-鄰 99%小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)免疫試劑盒BTRC2蛋白抗體SARS putative orflab polyprotein  抗體

1,2,3,5-四 96%小鼠β1素能受體(β1AR)抗體免疫試劑盒BEND3蛋白抗體SARM1  SARM1蛋白抗體

1,2,3,5-四 分析標準品小鼠α羥丁脫氫(αHBDH)免疫試劑盒BEND4蛋白抗體Sarcomeric Alpha Actinin/ACTN2  α橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA抗體

1,3,5-三 99%小鼠α葡萄糖苷(α-glucosidase)免疫試劑盒BEND6蛋白抗體SAPK3/MAPK12  應(yīng)激活化蛋白激3抗體(絲裂原活化蛋白激12)

1,3,5-三標準溶液 0.109mg/ml,體: 異辛烷小鼠α-黑色素激素(α-MSH)免疫試劑盒胎兒阿茲海默病抗原/核小體重塑因子抗體SAP62  剪接體相關(guān)蛋白62抗體

1,2,4,5-四 98%小鼠αS轉(zhuǎn)移(α-GST)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白2抗體SAP/Serum Amyloid P  血清淀粉樣蛋白P成份抗體

1,2,4,5-四標準溶液 0.104mg/ml,體:異辛烷小鼠α甘露糖苷(α Manase)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白5抗體SAMHD1/HDDC1/MOP5  單核蛋白5抗體

1,2,4,5-四 分析標準品小鼠αN已酰氨葡糖苷(αNAG)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白4抗體SAMDC  S-腺苷蛋氨脫羧抗體

2,4,6-三 98%小鼠αL巖藻糖苷(AFU)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白7抗體SAMD9  SAMD9蛋白抗體

1,2,4,5-四標準溶液溶劑:小鼠αL艾杜糖苷(IDUA)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白9抗體SAMD7  SAMD7蛋白抗體

2,4-二硝 CP小鼠α2抗纖溶(α2-AP)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白10抗體SAMD3  SAMD3蛋白抗體

測定步驟:

1、 酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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