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ELISA試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制注意事項(xiàng)2023/11/20
ELISA試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制注意事項(xiàng)：1、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出來(lái)的，所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事，否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)從談起。2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法2023/11/13
如要對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行精確定量研究，就需要采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR，根據(jù)檢測(cè)實(shí)時(shí)熒光PCR產(chǎn)物的方式不同，實(shí)時(shí)熒光定量PCR主要有DNA結(jié)合染料法、基于探針的化學(xué)法、淬滅染料引物法等類型。1.DN...
細(xì)胞狀態(tài)不好原因及解決方案2023/11/6
細(xì)胞是生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。通常認(rèn)為細(xì)胞是人體的最小單位，它是由許多更小的具有自身功能的結(jié)構(gòu)組成。盡管人類細(xì)胞大小不等，但所有的細(xì)胞均很小。即使是最大的細(xì)胞如受精卵，也是肉眼所不能見到的...
大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞分離與培養(yǎng)2023/10/30
大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞分離與培養(yǎng)：1、無(wú)菌條件下，取出1-3d齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；2、往組織塊中加入4mL酶消化液（0.1%和0.1%I型膠原酶...
大鼠肌鈣蛋白T酶聯(lián)免疫試劑盒樣品收集2023/10/23
大鼠肌鈣蛋白T酶聯(lián)免疫試劑盒樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無(wú)熱原，無(wú)內(nèi)毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用...
細(xì)胞培養(yǎng)三種方式分享2023/10/17
細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡(jiǎn)單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)必須的過程，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)?？寺　＜?xì)...
PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒PCR反應(yīng)引物純化方式選擇2023/10/8
PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒PCR反應(yīng)引物純化方式選擇：1、脫鹽寡核苷酸合成后，為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結(jié)構(gòu)，首先必須去除保護(hù)基團(tuán)。通過濃氨水處理，合成的寡核苷酸從固相載體上分離，2-氰乙氧基--...
小鼠ELISA檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求2023/10/5
小鼠ELISA檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求：1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用E...
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的科學(xué)管理規(guī)則2023/9/25
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理:1、規(guī)范記錄建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺(tái)帳，定期更新臺(tái)賬，明確責(zé)任主體，以便做到可以追本溯源；領(lǐng)用時(shí)，記錄好領(lǐng)用時(shí)的名稱、數(shù)量、時(shí)間、領(lǐng)用人、發(fā)放人等必要的信息；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)使用，應(yīng)定期檢查...
人腦腸肽ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中血漿的收集處理2023/9/18
ELISA實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存:1、真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無(wú)菌試管中；2、按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸na），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也...
細(xì)胞凋亡方法步驟2023/9/11
細(xì)胞凋亡方法步驟：1、三尖杉酯堿誘發(fā)HL-60細(xì)胞凋亡（1）實(shí)驗(yàn)前約24小時(shí)，接種兩瓶HL-60細(xì)胞，標(biāo)記①、②，每瓶含約6ml培養(yǎng)液，置37℃，5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。（2）實(shí)驗(yàn)前約2.5小時(shí)，當(dāng)細(xì)胞...
預(yù)防PCR反應(yīng)被污染的方法2023/9/8
1、合理分隔實(shí)驗(yàn)室:將樣品的處理、配制PCR反應(yīng)液、PCR循環(huán)擴(kuò)增及PCR產(chǎn)物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進(jìn)行，特別注意樣本處理及PCR產(chǎn)物的鑒定應(yīng)與其它步驟嚴(yán)格分開。最好能劃分①標(biāo)本處理區(qū);②PCR反應(yīng)液...
大鼠源細(xì)胞常見的污染源追蹤及解決2023/8/28
細(xì)胞污染一般可分為微生物污染和真核生物污染。其中微生物污染包括真菌和酵母、細(xì)菌、支原體等。而真核生物一般是細(xì)胞系間的交叉污染。細(xì)胞常見的污染情況總結(jié)如下：1、細(xì)菌污染細(xì)菌是一種原核細(xì)胞微生物，其大小以...
轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法步驟2023/8/21
PCR檢測(cè)方法包括以下步驟：1、產(chǎn)品僅用于科研將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋...
凍干多肽的溶解詮釋2023/8/17
凍干多肽的溶解：1、溶解多肽的*個(gè)原則是使用無(wú)菌蒸餾水或去離子水，應(yīng)溶解在無(wú)菌的蒸餾水中或用0.45或0.2孔徑的濾膜過濾除菌。含有Cys、Met、Trp的多肽很容易氧化，應(yīng)溶于無(wú)氧的水中，無(wú)氧水可通...
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