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血清各類別不同點(diǎn)2024/7/8
血清各類別不同點(diǎn)：血清，作為生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要研究對象，其各類別之間存在著微妙的差異。這些差異不僅反映了血清的內(nèi)在特性，更在疾病診斷、治療及預(yù)防中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。首先，從來源上看，血清可以分為動(dòng)物...
豬圓環(huán)病毒檢測試劑盒(熒光 PCR 法)PCR反應(yīng)特點(diǎn)2024/7/1
PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是利用DNA在體外攝氏95°高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈，低溫(經(jīng)常是60°C左右)時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度(72°C左右)，DNA聚合...
ELISA試劑盒變質(zhì)原因探究2024/6/24
ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實(shí)驗(yàn)中比較常見的問題，那么，ELISA試劑盒變質(zhì)的一些原因現(xiàn)為大家詳細(xì)分析下。1、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項(xiàng)目...
IgM與IgG抗體的不同點(diǎn)小結(jié)2024/6/18
IgM與IgG是人體血液中常見的兩種免疫球蛋白。IgM是個(gè)體發(fā)育中zui先出現(xiàn)的抗體，也是抗原入侵時(shí)機(jī)體制造的第一類抗體，在免疫應(yīng)答早期階段發(fā)揮重要功能。IgG是人體血清免疫球蛋白的主要成分，是初級免...
細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)闡述2024/6/12
細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)：細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)是細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、細(xì)胞膜。細(xì)胞分為動(dòng)物細(xì)胞、細(xì)菌和真菌和植物細(xì)胞。細(xì)胞是生物體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。已知除病毒之外的所有生物均由細(xì)胞所組成，但病毒生命活動(dòng)也必須在細(xì)胞中才...
ELISA試劑盒操作時(shí)的浸泡步驟2024/6/3
ELISA試劑盒操作時(shí)的浸泡步驟：1、吸干或甩干孔內(nèi)反應(yīng)液。2、用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）。3、浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1-2分鐘，間歇搖動(dòng)，浸泡時(shí)間不可隨意縮短。4、吸干孔...
PCR反應(yīng)中的引物二聚體應(yīng)對方法2024/5/27
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的最大特點(diǎn)，是能將微量的DNA大幅增加。如果反應(yīng)出現(xiàn)了引物二聚體，有許多方法可以減...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR熒光化學(xué)物質(zhì)原理簡述2024/5/20
實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料?，F(xiàn)將其原理簡述如下：1.TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)...
PCR反應(yīng)引物純化方式淺析2024/5/6
1、脫鹽寡核苷酸合成后，為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結(jié)構(gòu)，首先必須去除保護(hù)基團(tuán)。通過濃氨水處理，合成的寡核苷酸從固相載體上分離，2-氰乙氧基--磷酸二脂鍵的保護(hù)基團(tuán)，以及堿基的保護(hù)基團(tuán)基（苯甲?；?..
細(xì)胞生長緩慢解析2024/4/28
細(xì)胞生長緩慢解析：1、培養(yǎng)基可能缺乏細(xì)胞生長所需的某種因子。通常情況下，當(dāng)小伙伴購買細(xì)胞，并沒有按照ATCC或國內(nèi)細(xì)胞庫的方法制備培養(yǎng)基，使用實(shí)驗(yàn)室兄弟姐妹使用的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。解決方法一般是按照的...
PCR反應(yīng)中主要成份引物解讀2024/4/22
PCR反應(yīng)產(chǎn)物的特異性由一對上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關(guān)鍵。引物設(shè)計(jì)和選擇目的DNA序列區(qū)域時(shí)可遵循下列原則：1、引物長度約為16-30bp，太短會(huì)降低退火溫度影響引物與模板配對，...
ELISA試驗(yàn)溫育過程詳解2024/4/15
在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后?？乖贵w反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時(shí)間，這一保溫過程稱為溫育，有人稱之為孵育，在ELISA試劑盒中似不恰當(dāng)。溫育常采用的溫度有43...
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)包含的各方面總結(jié)2024/4/8
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)研究中一個(gè)基礎(chǔ)且關(guān)鍵的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、藥理學(xué)、遺傳學(xué)、癌癥研究等領(lǐng)域。一個(gè)全面的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)總結(jié)應(yīng)該包含以下幾個(gè)方面：1.培養(yǎng)環(huán)境溫度：大部分哺乳動(dòng)物細(xì)胞在37°C下...
移液器操作規(guī)范與技巧2024/3/29
移液器的工作原理是活塞通過彈簧的伸縮運(yùn)動(dòng)來實(shí)現(xiàn)吸液和放液。在活塞推動(dòng)下，排出部分空氣，利用大氣壓吸入液體，再由活塞推動(dòng)空氣排出液體。使用移液器時(shí)，配合彈簧的伸縮性特點(diǎn)來操作，可以很好地控制移液的速度和...
支原體污染細(xì)胞常用清除方法2024/3/25
支原體污染細(xì)胞后，有必要清除支原體，常用方法有：1、對于非重要的細(xì)胞，如培養(yǎng)中的細(xì)胞、WCB的細(xì)胞等，將培養(yǎng)物與用過的培養(yǎng)基滅活后丟棄即可。對于較為重要的細(xì)胞，如來源珍貴或?qū)嶒?yàn)室中細(xì)胞保藏量較小等可以...
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