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細胞培養(yǎng)實驗基本操作步驟2024/3/18
細胞培養(yǎng)實驗基本操作：1、進無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。2、操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意...
PCR產(chǎn)物純化效率提升考慮要素2024/3/11
PCR擴增完成后需要進行瓊脂糖凝膠電泳檢測，在條帶單一無其他雜帶的情況下，可以直接對產(chǎn)物進行純化。提升PCR產(chǎn)物純化效率要點合集如下：1.模板純度，有較多蛋白或其他雜質(zhì)時，會一定程度影響pcr效率；2...
ELISA實驗洗板技術(shù)詳細說明2024/3/4
正確的洗滌和沖洗方案尤其重要。在下游分析過程中，不充分、不一致和/或過度清洗會造成問題。有許多洗板的方法，包括使用自動洗板機、手動分流器或洗瓶。當手動吸出孔中的液體時，要注意不要碰到孔的底部--吸管的...
細胞培養(yǎng)具體過程2024/2/26
細胞培養(yǎng)：是指將活細胞（尤其是分散的細胞）在體外進行培養(yǎng)的方法。細胞培養(yǎng)的一般過程:一、準備工作準備工作對開展細胞培養(yǎng)異常重要，工作量也較大，應(yīng)給予足夠的重視，推備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實驗失敗或...
標準溶液自配須具備的基本要求2024/2/18
標準溶液（standardsolution）在滴定分析中常用作滴定劑。在其他的分析方法中用標準溶液繪制工作曲線或作計算標準。標準溶液提取有兩種方法，一種是直接制備對照品，另一種是已知準確濃度的標準溶液...
微生物菌株復(fù)蘇操作流程及注意事項2024/2/5
微生物菌株操作流程：菌株復(fù)蘇：（按三區(qū)劃線法將留菌管內(nèi)的原始菌株進行復(fù)蘇）1、所有菌株，顯色培養(yǎng)基分4區(qū)，每區(qū)一株，標明菌株號、菌種名常用縮寫如下：cal:白念珠菌cgl：光滑念珠菌cpa:近平滑念珠...
ELISA實際測定操作中溫育注意事項2024/1/29
溫育是ELISA測定中影響測定成敗最為關(guān)鍵的一個因素。ELISA作為一種固相免疫測定，抗原抗體的結(jié)合反應(yīng)在固相上進行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原全結(jié)合，必須在一定的溫度條件下反應(yīng)一...
上下游引物具體是什么？2024/1/22
引物（Primer）在聚合作用的起始時，可以刺激合成另一種大分子，并與反應(yīng)物以共價鍵形式連接的序列。在核酸化學(xué)中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結(jié)合在核酸鏈上與之互補的區(qū)域，其功能是作為核苷...
小鼠N端前腦鈉素elisa檢測試劑盒處理保存方法2024/1/15
小鼠N端前腦鈉素elisa檢測試劑盒處理保存方法：一、血清標本如是以無菌操作別離，則能夠在2～8℃下保存一周，如為有菌操作，則主張冰凍保存。樣本的長時間保存，應(yīng)在-70℃以下。二、標本在保存中如呈現(xiàn)細...
培養(yǎng)基的制備2024/1/8
培養(yǎng)基的制備:1.培養(yǎng)基用水培養(yǎng)基制備用水應(yīng)使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質(zhì)的水，最好不使用離子交換器生產(chǎn)的去離子水。2.稱量稱量時要用專用的角匙，避免交叉污染而影響檢驗結(jié)果;干粉培養(yǎng)基...
各用途培養(yǎng)基概述2024/1/2
培養(yǎng)基培養(yǎng)基是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機鹽以及維生素和水等。培養(yǎng)基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養(yǎng)基...
PCR熱循環(huán)之變性與退火溫度選擇2023/12/25
在PCR自動熱循環(huán)中，最關(guān)鍵的因素是變性與退火的溫度。如操作范例所示，其變性、退火、延伸的條件是：94℃60s,37℃60s,72℃120s，共25～30個循環(huán)，擴增片段500bp。在這里，每一步的時...
ELISA測定標本重點需注意事項2023/12/18
用于ELISA測定的標本最為常用的是血清(漿)，有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前使用血清標本測定的標志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標志物、激素、特種蛋白、細...
RT-PCR 實驗中的逆轉(zhuǎn)錄酶三種活性2023/12/4
逆轉(zhuǎn)錄是指以RNA為模板，合成與其互補的cDNA的過程。逆轉(zhuǎn)錄PCR是將RNA的逆轉(zhuǎn)錄（reversetranscription）和cDNA的聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）相結(jié)合的技術(shù)，故逆轉(zhuǎn)錄稱為RT-P...
培養(yǎng)細胞被污染清除方法2023/11/28
培養(yǎng)細胞一經(jīng)污染，多數(shù)較難處理。在細胞培養(yǎng)中如果污染細胞價值不大，宜棄之；在尋找原因后消毒操作室，復(fù)蘇或重新購置細胞，再進行細胞培養(yǎng)。污染細胞價值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。1、用MRA...
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