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貨號 | GOY-01S6502 |
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商品屬性:
產品名稱 | |
規(guī)格 | 50管/48樣 |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
貨號 | GOY-01S6502 |
商品介紹:
測定意義
土壤中的銨態(tài)氮可被土壤膠體吸附,呈交換性銨狀態(tài)氮肥,也可溶解在土壤溶液中,能直接被植物吸收利用,屬于速效性氮素。
測定原理
土壤中的銨態(tài)氮在強堿性介質中與次氯酸鹽和作用,生成水溶性染料靛酚藍,在625nm處有特征吸收峰,吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。
自備實驗用品及儀器
天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿,振蕩儀。
實驗方法學:
一、肝素的配制: 市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。 肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集: 全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
鋇 99%,1μm砷標準溶液 0.500μg/g,基體:0.2%(v/v)H2SO4,K+2.2mg/L,Na+2PS ELISA Kit 小鼠磷脂酰
鋇 precipitated, powder烯標準溶液 1.01mg/ml,基體:純水PC/CPG ELISA Kit 小鼠甘油酯
鋇 USP阿特拉津 分析標準品,99.9%I CTP ELISA Kit 小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽
鈉 AR,99.0 %敵菌靈標準溶液1.00mg/ml,溶劑:乙Mouse Anti-nuclear Antibody,ANA ELISA Kit 小鼠抗核抗體
苯 standard for GC, ≥99.9% (GC)雙甲脒 分析標準品,99.9%KLH ELISA Kit 小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白
苯 光譜級, ≥99.7%標準溶液 0.100mg/ml(劇品)ADAM9 ELISA Kit 小鼠解整合素樣金屬蛋白9
苯 AR, ≥99.5%苯標準溶液 0.989mg/ml,基體:甲Mouse oxidizided glutathione,GSSG ELISA Kit 小鼠氧化型
苯 CP, ≥99%偶氮苯:10.5ng/μL,馬拉硫:10.0ng/μL,基體:異辛烷Mouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit 小鼠還原型
土壤硝態(tài)氮可見分光光度法檢測試劑盒六氟四丁 98%Anti-PERK/FITC 熒光素標記蛋白激R樣內質網激抗體IgG綿羊纖γ(FGγ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
3--1- 98%Anti-Phospho-PERK (Thr980)/FITC 熒光素標記化蛋白激樣內質網激抗體IgG綿羊二氧化(DAO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
二酯 99%Anti-peripherin/FITC 熒光素標記外周蛋白抗體IgG綿羊α肌動蛋白(α Actin)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
雙乙鈉 99%Anti-HSP-27/HRP 辣根過氧化物標記熱休克蛋白27抗體IgG綿羊補體C3轉化(C3c)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
溴化鋰 99.9% metals basisAnti-P-fscn1/FITC 熒光素標記化纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗體IgG綿羊彈性蛋白2B(ELA2B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
塑料購物籃 520mm*330mm*260mmAnti-PG-C/FITC 熒光素標記胃蛋白原C抗體IgG綿羊載脂蛋白B(ApoB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
DL-肉堿鹽鹽 98%Anti-PGC-1 Alpha/FITC 熒光素標記過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體IgG綿羊補體因子8g(C8g)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
全氟丁磺酰氟 96%Anti-PGE2/FITC 熒光素標記前列腺素E2抗體IgG綿羊纖維介素蛋白(FGL2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
噻蟲啉 分析標準品Anti-PGRN /FITC 熒光素標記顆粒蛋白前體抗體IgG綿羊降鈣素因相關肽(CGRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
噻蟲啉Anti-PH-4/FITC 熒光素標記脯氨水解4抗體IgG綿羊胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
6-氧-1-萘滿酮 99%Anti-PHB/FITC 熒光素標記抑制素/腫瘤抑制因子抗體IgG綿羊胎盤催素(PL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
Anti-PHD3 /FITC 熒光素標記脯氨羥化抗體IgG綿羊結蛋白(Des)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
Anti-phospho-FAK(pTyr577)/FITC 熒光素標記抗化粘著斑激抗體IgG綿羊低分子量角蛋白(CK-LMW)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
Anti-phospho-JNK1/2(pThr183/pTyr185)/FITC 熒光素標記抗化氨末端激1/2抗體IgG綿羊絨毛膜促性α肽(CGα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
Anti-phospho GAP-43(pSer41)/FITC 熒光素標記抗化神經生長相關蛋白43抗體IgG綿羊淋巴抗原6復合物因座A(Ly6a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。
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