精品一区二区国语对白,国产成人精品三上悠亚久久,欧美性猛交xxxx88,亚洲中文字幕国产av,极品少妇被猛得白浆直流草莓视频,91精品成人www

上海谷研實業(yè)有限公司
初級會員 | 第9年

18321818584

當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>氮代謝系列>> 土壤硝態(tài)氮可見分光光度法檢測試劑盒

土壤硝態(tài)氮可見分光光度法檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-24 16:55:38瀏覽次數(shù):148次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網
elisa檢測試劑盒
ATCC細胞
標準品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細胞
PCR檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)與轉染
質粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
貨號 GOY-01S6502
土壤硝態(tài)氮可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產品:632-85-9漢黃芩;Wogonin 規(guī)格: 20mg
黃精對照藥材 規(guī)格: 1g
胺 規(guī)格: 50mg
500-62-0甲氧醉椒 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
519-02-8苦參 規(guī)格: 20mg
磷鈉 規(guī)格: 100mg;94.7%
22888-70-6飛賓 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
6-氨基青霉烷 規(guī)格: 100mg

28.png

商品屬性:

產品名稱

土壤硝態(tài)氮可見分光光度法檢測試劑盒

規(guī)格

50管/48樣

檢測方法

可見分光光度法

貨號

GOY-01S6502

商品介紹:

測定意義

土壤中的銨態(tài)氮可被土壤膠體吸附,呈交換性銨狀態(tài)氮肥,也可溶解在土壤溶液中,能直接被植物吸收利用,屬于速效性氮素。

測定原理

土壤中的銨態(tài)氮在強堿性介質中與次氯酸鹽和作用,生成水溶性染料靛酚藍,在625nm處有特征吸收峰,吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿,振蕩儀。

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤管壁,可抗凝人血35ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔510分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

99%,1μm砷標準溶液 0.500μg/g,基體:0.2%(v/v)H2SO4,K+2.2mg/L,Na+2PS ELISA Kit   小鼠磷脂酰

precipitated, powder烯標準溶液 1.01mg/ml,基體:純水PC/CPG ELISA Kit   小鼠甘油酯

USP阿特拉津 分析標準品,99.9%I CTP ELISA Kit  小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽

AR,99.0 %敵菌靈標準溶液1.00mg/ml,溶劑:乙Mouse Anti-nuclear Antibody,ANA ELISA Kit  小鼠抗核抗體

standard for GC, ≥99.9% (GC)雙甲脒 分析標準品,99.9%KLH ELISA Kit   小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白

光譜級, ≥99.7%標準溶液 0.100mg/ml(劇品)ADAM9 ELISA Kit   小鼠解整合素樣金屬蛋白9

AR, ≥99.5%苯標準溶液 0.989mg/ml,基體:甲Mouse oxidizided glutathione,GSSG ELISA Kit  小鼠氧化型

CP, ≥99%偶氮苯:10.5ng/μL,馬拉硫:10.0ng/μL,基體:異辛烷Mouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit  小鼠還原型

土壤硝態(tài)氮可見分光光度法檢測試劑盒六氟四丁 98%Anti-PERK/FITC  熒光素標記蛋白激R樣內質網激抗體IgG綿羊纖γ(FGγ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

3--1- 98%Anti-Phospho-PERK (Thr980)/FITC  熒光素標記化蛋白激樣內質網激抗體IgG綿羊二氧化(DAO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二酯 99%Anti-peripherin/FITC  熒光素標記外周蛋白抗體IgG綿羊α肌動蛋白(α Actin)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雙乙鈉 99%Anti-HSP-27/HRP  辣根過氧化物標記熱休克蛋白27抗體IgG綿羊補體C3轉化(C3c)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

溴化鋰 99.9% metals basisAnti-P-fscn1/FITC  熒光素標記化纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗體IgG綿羊彈性蛋白2B(ELA2B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

塑料購物籃 520mm*330mm*260mmAnti-PG-C/FITC  熒光素標記胃蛋白原C抗體IgG綿羊載脂蛋白B(ApoB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

DL-肉堿鹽鹽 98%Anti-PGC-1 Alpha/FITC  熒光素標記過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體IgG綿羊補體因子8g(C8g)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

全氟丁磺酰氟 96%Anti-PGE2/FITC  熒光素標記前列腺素E2抗體IgG綿羊纖維介素蛋白(FGL2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

噻蟲啉  分析標準品Anti-PGRN /FITC  熒光素標記顆粒蛋白前體抗體IgG綿羊降鈣素因相關肽(CGRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

噻蟲啉Anti-PH-4/FITC  熒光素標記脯氨水解4抗體IgG綿羊胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

6-氧-1-萘滿酮 99%Anti-PHB/FITC  熒光素標記抑制素/腫瘤抑制因子抗體IgG綿羊胎盤催素(PL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-PHD3 /FITC  熒光素標記脯氨羥化抗體IgG綿羊結蛋白(Des)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho-FAK(pTyr577)/FITC  熒光素標記抗化粘著斑激抗體IgG綿羊低分子量角蛋白(CK-LMW)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho-JNK1/2(pThr183/pTyr185)/FITC  熒光素標記抗化氨末端激1/2抗體IgG綿羊絨毛膜促性α肽(CGα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho GAP-43(pSer41)/FITC  熒光素標記抗化神經生長相關蛋白43抗體IgG綿羊淋巴抗原6復合物因座A(Ly6a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
法库县| 曲松县| 泗水县| 苍溪县| 冷水江市| 德州市| 石泉县| 密云县| 临夏市| 花莲县| 延寿县| 行唐县| 通州区| 邢台县| 红桥区| 博湖县| 虎林市| 道真| 阳谷县|