【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本：

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。

注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；

（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。

Brevibacillus parabrevis膽色素原檢測試劑盒

Bacillus cereus尿卟啉原Ⅲ檢測試劑盒

Bacillus cereus糞卟啉原Ⅲ檢測試劑盒

Bacillus subtilis subsp. subtilis原卟啉Ⅸ檢測試劑盒

Nocardioides simplex鎂原卟啉檢測試劑盒

Sporosarcina antarctica原脫植基葉綠素檢測試劑盒

Pseudoalteromonas sp.乙烯利檢測試劑盒

Ensifer sp.三腺苷檢測試劑盒

植物類黃酮微量法檢測試劑盒L-半胱氨鹽鹽 非動物源,用于培養(yǎng)，EP, USPGDF8/MSTN(growth differntiation factor 8)  生長分化因子8抗原猴狀旁樣蛋白(PLP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

L-組氨鹽鹽，一水 99%GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor)  膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原猴絲氨蛋白1(PRSS1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

L-組氨 99%Gelsolin  凝溶膠蛋白抗原猴山梨脫氫(SDH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

L-組氨 EP, USP ，非動物源,用于培養(yǎng)GFP (Green Fluorecent protein)  綠色熒光蛋白多肽抗原猴前列腺素F2α(PGF2α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

L-組氨 99.5%GFP (Green Fluorecent protein)  綠色熒光蛋白猴Rho家族GTP1(RND1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

L-賴氨鹽鹽 99%GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor)  糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體抗原猴抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白(TAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

L-硫氨 99%GLI1(GLI-Kruppel family member 1)  下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白抗原猴去素(NA/NE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

S--L-半胱氨 98%GLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1) peptide  胰高血糖素樣肽-1（多肽）猴血小板生成素(TPO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

L-鳥氨鹽鹽 98%GLP-1 peptide  胰高血糖素樣肽-1（多肽）猴β位淀粉樣前體蛋白裂解1(BACE1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

L-酪氨 99%GLP-1R peptide  胰高血糖素樣肽-1受體多肽猴色素C(Cyt-C)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

6-氨-1-己  97%GLUT3(Glucose transporter 3)  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3抗原猴肺耐藥蛋白(LRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

3,4-二溴噻吩 97%GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factors)  粒-巨噬克隆激因子抗原猴芳硫酯B(ASB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

羥-O-磺 97%GPA33(glycoprotein A33 transmembrane)  糖蛋白A33(跨膜)抗原猴抗中性粒彈性蛋白抗體(ANEA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

6-羥 98%glypican 1  脂酰蛋白聚糖-1抗原猴泛素蛋白連接E3成分N-識別蛋白4 (UBR4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

4-羥 98%GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7)  脂酰蛋白聚糖-3(多肽)猴嗅素4(OLFM4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。