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丙二醛(MDA)可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒
貨號(hào) | GOY-01S6445 |
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商品介紹
測(cè)定意義 植物酚類物質(zhì)具有清除自由基,抗氧化抗衰老的作用,具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和醫(yī)療保健作用而廣泛應(yīng)用于化妝品、食品、醫(yī)藥等領(lǐng)域。 測(cè)定原理: 在堿性條件下,酚類物質(zhì)將鎢鉬酸還原,產(chǎn)生藍(lán)色化合物,在760nm處有特征吸收峰,測(cè)760nm處的吸光值,即可得樣品總酚含量。 需自備的儀器和用品: 天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、微量石英比色皿、蒸餾水。 |
試劑的組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;
試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 | 貨號(hào) |
100管/48樣 | 微量法 | GOY-01S6445 |
所需的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)!
1、樣本制備
① 組織樣本:
取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行
勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。
【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:
先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL
提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);
12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10
4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。
注意事項(xiàng):
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;
(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。
測(cè)定步驟:
1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。
2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。
3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。
5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。
著絲粒蛋白KHuman FAM118B ELISA Kit大鼠周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒,
腫瘤/抗原1BHuman FAM119A ELISA Kit豬可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒,
轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體Human FANCM ELISA Kit胱增液(SC)
8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框K29抗體Human FAM76A ELISA Kit波爾頓選擇性增肉湯用于彎曲桿選擇性增培養(yǎng)(Merck方法)
色素P450 3A4抗體Human FARS2 ELISA KitDL-甲硫
色素CYP2D1抗體Human FARSA ELISA KitL-賴L-谷鹽
CD33抗體Human FAM84B ELISA KitCBZ-D-天冬
視網(wǎng)膜母瘤結(jié)合蛋白8抗體Human FAM78A ELISA Kit
植物總酚(Tp)微量法檢測(cè)試劑盒硫鋅,一水 Zn≥ 35.5%羊胰島素樣生長(zhǎng)因子II(IGF2)免疫試劑盒白介素1受體9抗體G protein alpha Inhibitor 2 G蛋白α抑制蛋白2抗體
-3- 97%羊水通道蛋白5(AQP5)免疫試劑盒RasGTP激活蛋白IQGAP3抗體G Protein alpha Inhibitor 1 G蛋白α抑制蛋白1抗體
化鋯 ≥99.99% metals basis羊生長(zhǎng)分化因子9(GDF9)免疫試劑盒Iroquois同源蛋白1抗體G protein alpha G蛋白α抗體
二硅油 用于油浴,180°C羊(LZM)免疫試劑盒跨膜蛋白BRI抗體G alpha gust Gα gust抗體
氧化鋅 AR,99%羊抗單鏈DNA抗體/變性DNA(ssDNA)抗體免疫試劑盒跨膜蛋白ITM2C抗體FXYD1 神經(jīng)膜抗體
氧化鋅 CP,99%羊環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒白介素31抗體FXR2 脆性X相關(guān)蛋白2抗體
氧化鋅 電子級(jí)羊環(huán)鳥(niǎo)苷(cGMP)免疫試劑盒人血清型免疫球蛋白A抗體FXR1 脆性X相關(guān)蛋白1抗體
氧化鋅 99.999% metals basis羊促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)免疫試劑盒Irx3蛋白抗體Fx1A 腎刷狀緣抗體
氧化鋅 SP羊白介素7(IL7)免疫試劑盒頂端體蛋白10抗體FUT8 巖藻糖轉(zhuǎn)移8抗體
氧化鋅 99.99% metals basis羊α晶體B鏈(CRYAB)免疫試劑盒人分泌型免疫球蛋白AFUT1 巖藻糖轉(zhuǎn)移1抗體
氧化鋅 分析標(biāo)準(zhǔn)品,絡(luò)合量:12.280mmol/g鴨ELISA試劑盒胰島自身抗原1抗體Fumarate hydratase/FH 富馬水合抗體
氧化鋅 藥典級(jí)(Ph. Eur., BP, USP, 99-100.5%)鴨子神經(jīng)肽Y(NP-Y)免疫試劑盒胰島素因增強(qiáng)結(jié)合蛋白2抗體FUCA1/Alpha L fucosidase I α-L巖藻糖苷抗體
四丁氟化銨,三水 90%鴨子化腺苷活化蛋白激(pAMPK)免疫試劑盒白介素-16抗體FTO/Protein fatso 脂肪堆積和肥胖相關(guān)蛋白抗體
四丁乙銨 97%鴨子催素(PRL/LTH)免疫試劑盒離子鈣接頭蛋白抗體FSTL5 卵泡抑素相關(guān)蛋白5抗體
乙鈉,三水 AR,99%鴨子鼠相關(guān)蛋白(AGRP)免疫試劑盒Iroquois同源蛋白4抗體FSTL1/FRP 卵泡相關(guān)蛋白1
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