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非蛋白質(zhì)巰基可見分光光度法檢測試劑盒

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更新時間:2022-04-24 16:09:56瀏覽次數(shù):149次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號 GOY-01S6463
非蛋白質(zhì)巰基可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA Kit,48T/96T
人半胱蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA Kit,48T/96T
小鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA Kit,48T/96T
大鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA Kit,48T/96T
兔半胱蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)E

商品介紹

測定意義

生物體內(nèi)巰基主要包括非蛋白質(zhì)巰基和蛋白質(zhì)巰基。巰基化合物在體內(nèi)具有重要的解毒功能,對生物體的自我調(diào)節(jié)具有非常重要的生理意義。

測定原理:

巰基基團與5,5’- 二硫代--硝基苯甲酸(DTNB)反應(yīng),生成黃色化合物,在412nm處有最大吸收峰。

自備實驗用品:

天平、研缽、可見分光光度計、恒溫水浴鍋、1mL玻璃比色皿和蒸餾水,甲醇。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

非蛋白質(zhì)巰基可見分光光度法檢測試劑盒

50管/24樣

可見分光光度法

GOY-01S6463


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

乙酸甲酯  ≥99%(GC)四氫芳樟 98%Anti-EGF  因子抗體(大鼠)

乙酸甲酯 for HPLC, ≥99.5% (GC)四氫香葉  98%Anti-EGFL7  類因子域7抗體

乙酸甲酯 無水級, 99.5% ≥99%, FCCAnti-EGFR  因子受體抗體

肉桂酸甲酯 99%10-十一烯 98%Anti-EF1 Alpha  延伸因子EF-1a抗體

肉桂酸甲酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG桃 98%Anti-EGFRvIII  因子受體III型突變體抗體

甲酯 99%10-十一烯 97%Anti-Egr-1  早期生長應(yīng)答蛋白1抗體

甲酯 ≥99%, FCC10-十一烯 FG,≥90%Anti-eIF2 alpha  真核啟動因子2α抗體

癸酸甲酯 Standard for GC ,≥99.5% (GC) 丁位十一內(nèi)酯 98%Anti-Phospho-eIF2 alpha (Ser51)  化真核啟動因子2α抗體

非蛋白質(zhì)巰基可見分光光度法檢測試劑盒5-氮胞苷 98%Anti-phospho-Akt(Thr308)  化蛋白激B抗體小鼠克拉拉蛋白(CC17)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

2’-脫氧鳥苷 99%Anti-phospho-Akt (Thr450)  化蛋白激B抗體小鼠白分化抗原3(CD3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

5-氟脫氧胞苷 98%Anti-Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155)  化組蛋白去乙?;?、5、7抗體小鼠白分化抗原4(CD4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

A棕櫚酯 170 USP units /gAnti-Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486)  化組蛋白去乙?;?、5、7抗體小鼠白分化抗原19(CD19)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

DL-α-酚 96%Anti-PKN2  蛋白激N2抗體小鼠白分化抗原30(CD30)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

DL-α-酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-RKIP  Raf激抑制蛋白抗體小鼠白分化抗原30配體(CD30L)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

 98%Anti-PKR  蛋白激R抗體小鼠白分化抗原40(CD40)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

D-α-酚醋酯 96%Anti-Phospho-PKR (Thr446)  化蛋白激R抗體小鼠白分化抗原40配體(CD40L)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

L-賴氨酯鹽鹽 98%Anti-Phospho-PKR (Thr451)  化蛋白激R抗體小鼠分化簇抗原97(CD97)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

 AR,99%Anti-Phospho-PKR (Thr446/451)  化蛋白激R抗體小鼠分化簇抗原100(CD100)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

草二酯 CP,98%Anti-AKT2  蛋白激B2小鼠分化簇抗原109(CD109)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

馬來二乙酯 96%Anti-RBC  人紅單抗小鼠叢生蛋白(CLU)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

1,4-二氧 99%Anti-PR (progesterone receptor)  孕激素受體抗體小鼠II(FII)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

1,4-二氧 ≥99%,FCCAnti-Phospho-Progesterone Receptor (Ser190)  化孕激素受體抗體小鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

間二 98%Anti-PRAS40/AKT1 substrate 1  蛋白激AKT底物1抗體小鼠V(FV)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

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