商品屬性：

商品介紹：

測定意義

多功能氧化酶又稱混合功能氧化酶，可產(chǎn)生降解反應(yīng)，可使原化學(xué)物質(zhì)變?yōu)榈投镜幕驘o毒的物質(zhì)從體內(nèi)排出；還可產(chǎn)生激活反應(yīng)，可使原化學(xué)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為具有親電子性質(zhì)，導(dǎo)致毒性增強(qiáng)，成為致突變物或終致癌物。近年來對混合功能氧化酶系與外源性化學(xué)物質(zhì)相互作用的深入研究，對于從分子生物學(xué)水平上進(jìn)一步了解外源性化學(xué)物質(zhì)的毒作用具有重要意義。

測定原理：

MFO催化對硝基苯甲醚產(chǎn)生對硝基，在405nm下有特征吸光值。

自備用品：

分光光度計、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

Bacillus thuringiensis鈣調(diào)蛋白樣蛋白5檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis衰老關(guān)鍵蛋白5檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis光蛋白聚糖；Lumican蛋白檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis泛素特異性蛋白15檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis組織相容性復(fù)合體Ⅰ類檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis組織相容性復(fù)合體Ⅱ類檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis化混合系列蛋白激樣結(jié)構(gòu)域檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis抗谷受體抗體檢測試劑盒

多功能氧化酶(MFO)微量法檢測試劑盒硒粉 ≥99.999% metals basis，-100mesh，powderDNA修復(fù)蛋白Rad23抗體

硒 ≥99.9999% metals basis,Powder組織相容性復(fù)合物RTF1抗體

水質(zhì)硒標(biāo)樣 濃度范圍:4.95-20.2(mg/L)，分析標(biāo)準(zhǔn)品核糖核苷還原1抗體

硒 99.999% metals basis，1-6MM particle size 環(huán)指蛋白167抗體

硒 ≥99.9999% metals basis,Powder,不規(guī)則顆粒抵抗素抗體

四 Standard for GC，>99.9(GC)Ras特異性核苷釋放因子1

四 光譜級, ≥99.5%核糖體S6激RSK2抗體

四(THF) 無水級,≥99.9%, 無穩(wěn)定劑受體激活蛋白激C1抗體

四 AR,99.0%孤兒核受體抗體

四  ≥99.5% (GC)環(huán)指蛋白17抗體

四 for HPLC, ≥99.9%呼吸道合胞病抗體

四 ACS，>99.5% (GC) 周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體

溴乙烷 AR,98%化周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體

N,O-雙(硅烷)三氟 96%化周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體

2-溴噻吩 98%化周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。