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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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NAD蘋(píng)果酸酶(NADME)測(cè)試盒紫外分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-15 17:23:14瀏覽次數(shù):249次

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貨號(hào) BJ-0161121-2
NAD蘋(píng)果酸酶(NADME)測(cè)試盒紫外分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:高密度脂蛋白結(jié)合蛋白抗體HBeAg/FITC 熒光su標(biāo)記小鼠抗人乙肝e抗原抗體(1)IgG
轉(zhuǎn)錄因子HNF-3α抗體HBeAg/FITC 熒光su標(biāo)記小鼠抗人乙肝e抗原抗體(2)IgG
12028-48-7氧化鎢銨真菌細(xì)胞胞漿可溶性總制備試劑盒
70-55-3甲苯-4-磺胺動(dòng)物軟組織可溶性膜(粗提)制備試劑盒
貝氏隱孢子蟲(chóng)探

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):NAD蘋(píng)果酸酶(NADME)測(cè)試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161121-2

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi):輔酶Ⅱ系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

ME (EC1.1.1.40)廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋(píng)果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸、CO2和NADPH,是蘋(píng)果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來(lái)植物ME活性測(cè)定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點(diǎn)。

測(cè)定原理:

ME催化NADP+還原成NADPH,在340nm下測(cè)定NADPH增加速率。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100管/48樣 

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

轉(zhuǎn)錄因子7類(lèi)似物2抗體鏈霉菌人胰島β*培養(yǎng)基

血栓suB2(一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因)抗體芽孢桿菌人腎皮層上皮*培養(yǎng)基

特異絲an酸/蘇an酸激酶6抗體茯苓人外周血白*培養(yǎng)基

tRNA剪接內(nèi)切酶2抗體嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌人腎系膜*培養(yǎng)基

腫瘤蛋白D53抗體戊糖乳桿菌人平滑肌*培養(yǎng)基

腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子7抗體側(cè)耳MGC80-3(MGC-803)人胃癌

酪蛋白硫酸轉(zhuǎn)移酶2抗體嗜冷德沃斯氏菌THP-1人單核白血病

腫瘤壞死因子受體超家族成員27抗體釀酒酵母HGC-27人胃癌

四分子交聯(lián)體14抗體(四旋蛋白)長(zhǎng)枝木霉人內(nèi)膜上皮*培養(yǎng)基

甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1相關(guān)蛋白26抗體芽胞桿菌人結(jié)腸粘膜上皮*培養(yǎng)基

線(xiàn)粒體外膜受體Tom20抗體*蛹蟲(chóng)草人前列腺平滑肌*培養(yǎng)基

腫瘤壞死因子配體超家族成員12抗體產(chǎn)吲哚薩頓菌人肝動(dòng)脈平滑肌*培養(yǎng)基

高表達(dá)蛋白4抗體施氏假單胞菌Hep G2, 人肝癌系

ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)因子1抗體芽孢桿菌人腸靜脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基

破傷風(fēng)su輕鏈抗體嗜鹽鹽單胞菌人胰腺星狀*培養(yǎng)基
NAD蘋(píng)果酸酶(NADME)測(cè)試盒紫外分光光度法內(nèi)肽2(EM2)試劑盒 Anti-CXCL3 AntibodyRAS癌基因相關(guān)蛋白R(shí)ab6C

低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)試劑盒Anti-CXCL2 AntibodyRAP1GAP酶激活蛋白

微球粒蛋白1(MCRS1)試劑盒Anti-CXCL16 Antibody原癌基因酪an酸蛋白激酶受體RET/多發(fā)性腺瘤和甲狀腺髓樣癌蛋白

端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)試劑盒Anti-CXCL5 Antibody磷酸化原癌基因酪an酸蛋白激酶受體RET

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SPD)試劑盒Anti-CXCL9 AntibodyG蛋白家族RAB21蛋白

II D組磷脂酶A2(PLA2G2D)試劑盒Anti-CXCL8 Antibody泛su結(jié)合蛋白P62

Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)試劑盒Anti-CXCL8 AntibodyRap2A


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