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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測(cè)試盒微量法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-15 17:17:49瀏覽次數(shù):239次

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貨號(hào) BJ-0161119-1
胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:血紅su抗體Zyxin/FITC 熒光su標(biāo)記斑聯(lián)蛋白抗體IgG
戊型肝炎病抗體Phospho-Zyxin (Ser142/Ser143)/FITC 熒光su標(biāo)記磷化斑聯(lián)蛋白抗體IgG
65995-64-4標(biāo)準(zhǔn)品植物組織可溶性疏水總制備試劑盒
赭色擲孢酵母植物組織可溶性親水總制備試劑盒
1148-11-4CBZ-L-脯氨植物組織可

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-0161119-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

ICDHc(EC 1.1.1.42)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸,同時(shí)還原NADP+生成NADPH。ICDHc是細(xì)胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH重要來(lái)源,在逆境中該酶活性通常會(huì)發(fā)生顯著變化。

測(cè)定原理:

利用ICDHc催化NADP+還原成NADPH反應(yīng),在340 nm下測(cè)定NADPH濃度的增加。

所需的儀器和用品::

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100管/48樣 

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白5抗體(M亞家族)反卷毛殼大鼠胃粘膜上皮*培養(yǎng)基

瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白4抗體(M亞家族)云芝栓孔菌人腦膜*培養(yǎng)基

形成相關(guān)凋亡蛋白2抗體黑木耳云章氏酵母大鼠皮下脂肪*培養(yǎng)基

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體芽胞桿菌屬大鼠肝竇內(nèi)皮*培養(yǎng)基

核凋亡因子THAP1抗體鞘氨桿菌大鼠腸平滑肌*培養(yǎng)基

顆粒相關(guān)蛋白TIA-1抗體瘤突曲霉人皮膚肥大*培養(yǎng)基

胸腺核蛋白1抗體卷枝毛霉小鼠肺大靜脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)相互作用蛋白3抗體糞腸球菌大鼠表皮黑色su*培養(yǎng)基

辣椒su受體3抗體褐囊蜜環(huán)菌大鼠淋巴管內(nèi)皮*培養(yǎng)基

TEX261蛋白抗體蘇云金芽孢桿菌景洪亞種小鼠支氣管上皮*培養(yǎng)基

促甲狀腺su受體抗體蛹蟲草(北冬蟲夏草,北蟲草)大鼠雪旺氏*培養(yǎng)基

磷酸化酪an酸激酶A抗體亞褐鈸孔菌大鼠腸上皮*培養(yǎng)基

Toll樣受體3抗體三線鐮孢大鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基

T受體γ抗體阿姆斯特丹曲霉大鼠淋巴成纖維*培養(yǎng)基

轉(zhuǎn)酮酶(轉(zhuǎn)羥乙酶)抗體(C端)RP4質(zhì)粒小鼠小腸血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基
胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測(cè)試盒微量法水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒 Anti-CTSK Antibody(PB0891)RHOG

胰腺癌標(biāo)志物(CA242)試劑盒Anti-CTSL1(Cathepsin L1) AntibodyRPS27A

肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)試劑盒 Anti-CUL1 Antibody核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體(核因子kB受體活化因子)

白彈性蛋白mei(HLE)試劑盒 Anti-CUEDC2 Antibody維甲酸相關(guān)孤兒受體α

鈣敏感受體(CaSR)試劑盒Anti-CUL1 Antibody呼吸道合胞病核蛋白

成纖維生長(zhǎng)因子受體底物2(FRS2)試劑盒Anti-CUL1 Antibody核糖體蛋白S6激酶家族RSK3

VI型膠原α3(COL6α3)試劑盒 Anti-CTTN AntibodyRCCD1蛋白


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