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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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NADP蘋(píng)果酸酶(NADPME)測(cè)試盒紫外分光光度法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-15 17:20:38瀏覽次數(shù):265次

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貨號(hào) BJ-0161120-2
NADP蘋(píng)果酸酶(NADPME)測(cè)試盒紫外分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:組氨三聚體核結(jié)合蛋白1抗體Phospho-Torc2/Crtc2 (Ser171)/FITC 熒光su標(biāo)記磷化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體IgG
組蛋白去乙?;?抗體Gentamicin Monoclonal Antibody /Gold 膠體金離子標(biāo)記小鼠抗慶大su單克隆抗體IgG
水生黃桿菌植物細(xì)胞可溶性總制

商品介紹:

測(cè)定意義:

ME (EC1.1.1.40)廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋(píng)果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸、CO2和NADPH,是蘋(píng)果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來(lái)植物ME活性測(cè)定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點(diǎn)。

測(cè)定原理:

ME催化NADP+還原成NADPH,在340nm下測(cè)定NADPH增加速率。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):NADP蘋(píng)果酸酶(NADPME)測(cè)試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161120-2

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi):輔酶Ⅱ系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100管/48樣 

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β3抗體(TGFβ3)泡盛曲霉大鼠小腸平滑肌*培養(yǎng)基

轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體2抗體(TGF-βRⅡ,TGFβRⅡ)南游動(dòng)球菌人前列腺上皮*培養(yǎng)基

轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體1抗體大腸埃希氏菌人肝竇內(nèi)皮*培養(yǎng)基

甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體香菇人支氣管成纖維*培養(yǎng)基

腫瘤壞死因子受體1相關(guān)死亡域蛋白抗體克魯斯假絲酵母人小氣道上皮*培養(yǎng)基

生精凋亡相關(guān)基因3抗體彎曲假單胞菌人支氣管平滑肌*培養(yǎng)基

三甲狀腺suT3抗體釀酒酵母293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮系

按蚊硫酯包含蛋白-1抗體弓形蟲(chóng)(QHO株)人支氣管上皮*培養(yǎng)基

端粒酶結(jié)合蛋白P23抗體酮丁梭菌人尿道上皮*培養(yǎng)基

生精凋亡相關(guān)基因6抗體發(fā)酵假絲酵母人肺泡上皮*培養(yǎng)基

an酸激酶C抗體(神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體的一種)釀酒酵母人臍帶單核*培養(yǎng)基

原肌球蛋白抗體葉生布勒擔(dān)子酵母KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤

促甲狀腺su受體抗體大腸埃希氏桿菌hDPSCs, 人前磨牙牙髓干

促甲狀腺su受體抗體(C端)圓錐曲霉人食管上皮*培養(yǎng)基

磷酸化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1單胞菌屬EC109,人食管癌
NADP蘋(píng)果酸酶(NADPME)測(cè)試盒紫外分光光度法血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)試劑盒Anti-CX3CL1 Antibody環(huán)指蛋白39

腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF) 試劑盒Anti-CUL5 AntibodyRAS癌基因家族蛋白R(shí)AB40B

核因子κB (NFκB)試劑盒Anti-CXADR Antibody磷酸化Raf激酶抑制蛋白

膠原酶I(Collagenase I)試劑盒  Anti-CXCL1 Antibody肌相關(guān)蛋白1

XIV型膠原 (COL14)試劑盒Anti-CXCL10 AntibodyRAS癌基因家族蛋白R(shí)AB40A

an酸半胱an酸連接酶修飾亞基(GCLM)試劑盒Anti-CXCL10 AntibodyRAS癌基因家族蛋白R(shí)AB40C

an酸酶(Arg)試劑盒 Anti-CXCL12 Antibody松弛su3

 


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