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硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒微量法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-15 17:49:21瀏覽次數(shù):263次

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貨號 BJ-0161131-1
硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:二化組蛋白H3K4抗體Goat rat IgG/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記羊抗大鼠IgG
二化組蛋白H3K9抗體Goat Guinea IgG/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記羊抗豚鼠IgG
143-18-0油鉀細(xì)胞乙化組H4染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒
蘆竹:87-52-5組織乙化組H4染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒
6

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號:BJ-0161131-1

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:其它系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

商品介紹:

測定意義:

TPX屬于過氧化物酶家族,在體內(nèi)主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實(shí)現(xiàn)抗氧化作用,功能與GPX類似,也是gu胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內(nèi),如酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲、細(xì)菌和古細(xì)菌,在進(jìn)化上高度保守。TPX與細(xì)胞增殖、分化、細(xì)胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關(guān)。TPX的主要功能包括細(xì)胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由過氧化氫介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫反應(yīng)。

測定原理:

TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇(DTT),H2O2的吸收波長為240nm,通過測定240nm吸光度的下降速率,通過對照減去過氧化氫酶(CAT)催化分解的H2O2,即可計(jì)算出TPX活性。因此,本試劑盒可以同時(shí)測定樣品TPX和CAT活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒100管/48樣 

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

Verprolin同源結(jié)構(gòu)域包含蛋白3抗體大腸桿菌屬包涵體大量純化試劑盒2次規(guī)格

信號通路Wnt11抗體沼澤微桿菌小鼠抗 His 標(biāo)簽單抗100μL

信號傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2抗體吸水鏈霉菌灰色變種液體樣品蛋白純化回收試劑盒50 次規(guī)格

WW結(jié)構(gòu)域E3泛su連接酶1抗體飲料  亮藍(lán)、紅細(xì)菌總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒30 次

WD重復(fù)蛋白16抗體福氏嗜冷桿菌植物總蛋白質(zhì)微量提取試劑 (2DE) 30 次

an酸缺陷型蛋白激酶1抗體橄欖假絲酵母考馬斯亮藍(lán) G-25010g規(guī)格

磷酸化WEE1蛋白抗體金針菇(毛柄金錢菌、冬菇)昆蟲裂解液50mL

Wnt信號抑制因子1抗體迂回殼囊孢菌EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白級10mL

結(jié)締組織生長因子樣蛋白抗體米黃絲膜菌卵白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,2mg/mL1mL

原癌基因wnt7a蛋白抗體慢生根瘤菌糖蛋白蛋白純化試劑盒50 次規(guī)格

信號通路WNT10A抗體北里胞菌一站式 MBP 標(biāo)簽蛋白純化套裝20 次規(guī)格

信號通路Wnt5a抗體摩加夫芽胞桿菌脂蛋白純化試劑盒50 次

p21調(diào)控蛋白WISP39抗體枯草芽孢桿菌細(xì)菌膜蛋白質(zhì)微量提取試劑盒50 次

野生型P53誘導(dǎo)基因1抗體小孢根霉須狀變種表面蛋白分離試劑盒8次規(guī)格

心肌缺血預(yù)處理正調(diào)節(jié)蛋白2抗體紫蓋蜜環(huán)菌土霉su鹽酸鹽溶液 ,100mg/mL10mL
硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒微量法白調(diào)節(jié)su(LR)試劑盒 Anti-DLG4 Antibody(PB0859)視黃脫氫酶13

肥大類胰蛋白mei(MCT)試劑盒Anti-DLL1 Antibody環(huán)指蛋白75

髓鞘型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP8)試劑盒Anti-DLL3 AntibodyRIT1蛋白

雷帕霉su靶蛋白(mTOR)試劑盒 Anti-DLL4 Antibody環(huán)指蛋白19B

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)試劑盒 Anti-DMRT1 Antibody胰島β生長因子

紐蛋白(VCL)試劑盒Anti-DNAJA2 Antibody環(huán)指蛋白149

sub-561(CYB561)試劑盒 Anti-DMD Antibody(PB0292)心臟蛋白磷酸酶1結(jié)合蛋白/環(huán)指蛋白158


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