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6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-15 17:36:49瀏覽次數(shù):114次

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貨號 BJ-0161122-1
6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:熱休克蛋白β7抗體HBsAg/FITC 熒光su標記小鼠抗人乙肝表面抗原抗體IgG
E3連接抑制su受體2抗體HBsAg/FITC 熒光su標記山羊抗人乙肝表面抗原抗體 IgG
66701-25-5N-(反式-環(huán)氧丁二基)-L-亮氨-4-胍基丁基胺動物硬組織可溶性膜(粗提)制備試劑盒
10127-02-3丫啶橙動物硬組織可溶性膜

輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒100管/48樣

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號:BJ-0161122-1

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

測定意義:

磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)和6PGDH依次催化NADPH合成,與能量的平衡、生長速率和細胞活力等密切相關(guān)。此外,6PGDH逆境生理中具有重要作用。

測定原理:

6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH,NADPH在430 nm有特征吸收峰,而NADP+沒有;通過測定340nm吸光度增加速率,計算6PGDH活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

微管蛋白β3抗體耐輻射奇球菌WM451, 人黑色su瘤

腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體靈芝人腎小球內(nèi)皮*培養(yǎng)基

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體中國臺灣根霉GH3, 大鼠垂體生長激su腺瘤

上調(diào)基因4抗體(C端)Streptomyces人膀胱平滑肌*培養(yǎng)基

尿皮質(zhì)suUCN3抗體無色桿菌屬人胎盤羊膜*培養(yǎng)基

尿調(diào)節(jié)蛋白抗體灰葡萄孢人淋巴成纖維*培養(yǎng)基

su融合降解樣蛋白1抗體糞腸球菌人結(jié)腸平滑肌*培養(yǎng)基

su特異性蛋白mei9X抗體果蔬汁 、噠螨靈、、 嘧霉、磷、氯菊酯人胰腺上皮*培養(yǎng)基

去泛su酶10抗體莖點霉屬RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)

G蛋白偶聯(lián)受體14抗體北疆鏈霉菌MiaPaCa-2, 人胰腺癌

尿皮質(zhì)su抗體波狀曲霉EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖

FUT3抗體葡萄球菌人肝內(nèi)膽管上皮*培養(yǎng)基

su羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗體玫瑰擬層孔菌*U251人膠質(zhì)瘤

葡萄膜自身抗原Uaca抗體釀酒酵母人膀胱成纖維*培養(yǎng)基

尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶2B4抗體暗褶扇菇人卵巢上皮*培養(yǎng)基
6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法抗角蛋白絲聚集su/絲集蛋白(AFA)試劑盒 Anti-CXCR1 Antibody胰島β生長因子Reg IIIγ

核因子相關(guān)κB結(jié)合蛋白 (NFRκB)試劑盒Anti-CXCL9 Antibody胰島β生長因子Reg IIIα

垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體 (PACAPR)試劑盒Anti-CXCR2 Antibody核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A

低密度脂蛋白受體(VLDLR)試劑盒Anti-CXCR2 AntibodyRFTN2蛋白

凝集su樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)試劑盒Anti-CXCR2 Antibody環(huán)指蛋白213

血小板激活因子ib3(PAFAHIB3)試劑盒Anti-CXCR1 Antibody受體結(jié)合絲an酸蘇an酸激酶3

睪酮受體(TR)試劑盒Anti-CXCR3 Antibody(PB0038)受體結(jié)合絲an酸蘇an酸激酶5
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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