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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年
VEGF-Delisa試劑盒基本步驟2018/03/28
VEGF-Delisa試劑盒基本步驟1、包被用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為110μgml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml4℃過(guò)*。次日棄去孔內(nèi)溶液用洗滌緩沖液洗3次每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌下同）。2、加樣加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。3、加酶標(biāo)抗體于各反應(yīng)孔中加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.51小時(shí)洗滌
IL-11elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)背景的問(wèn)題2018/03/26
IL-11elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)背景的問(wèn)題因?yàn)槿绻唇Y(jié)合的材料殘留在微孔板中，ELISA檢測(cè)試劑盒那么它會(huì)增加背景噪音。如有必要，可增加洗滌液中的鹽濃度，這會(huì)阻止非特異結(jié)合反應(yīng)。如果背景過(guò)高，而您懷疑洗滌不夠時(shí)，可以嘗試增加洗滌次數(shù)。目前主要有兩種類型的封閉液：蛋白和非離子型去污劑。您使用的類型須取決于多個(gè)因素，包括微孔板的表面ELISA檢測(cè)試劑盒、吸附的抗原、您的抗體和檢測(cè)試劑。常用的非離子型去污劑是Tween-20。這種封閉液便宜、穩(wěn)定，在去除洗滌過(guò)程中的一些非特異結(jié)合上很有用。但它們只在存在
VEGF-Delisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法2018/03/23
VEGF-Delisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法一、選擇試劑選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑，嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。二、加樣可能原因：1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；2）手工操作中，加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)）；3）加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。解決辦法：1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-1
PCDH1elisa試劑盒接法和夾心法2018/03/21
PCDH1elisa試劑盒接法和夾心法這類反應(yīng)的定性結(jié)果可以用肉眼判斷。目視標(biāo)本也無(wú)色或近于無(wú)色者判為陰性，顯色清晰者為陽(yáng)性。但在ELSIA中，正常人血清反應(yīng)后常可出現(xiàn)呈色的本底，此本底的深淺因試劑的組成和實(shí)驗(yàn)的條件不同而異，因此實(shí)驗(yàn)中必須加測(cè)陰性對(duì)照。陰性對(duì)照的組成應(yīng)為不含受檢物的正常血清或類似物。在用肉眼判斷結(jié)果時(shí)，更宜用顯色深于陰性對(duì)照作為標(biāo)本陽(yáng)性的指標(biāo)。目視法簡(jiǎn)捷明了，但頗具主觀性。在條件許可下，應(yīng)該用比色計(jì)測(cè)定吸光值，這樣可以得到客觀的數(shù)據(jù)。先讀出標(biāo)本（sample，S）、陽(yáng)性對(duì)照（P
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