NADKNAD激酶檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：9號染色體開放閱讀框115抗體ACE2/FITC 熒光標記血管緊張轉換2抗體IgG
CTDSPL蛋白抗體ACEI/FITC 熒光標記血管緊張1轉換抑制劑抗體IgG
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/24樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63213 |
商品介紹：
測定意義 NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。 測定原理： NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT），通過在600 nm下測定MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
組織谷酰胺轉移tissue transglutaminase
丙基轉移1Alanine Aminotransferase1
丙基轉移2Alanine Aminotransferase2
紅富鐵Erythroferrone
葡萄糖依賴性胰島釋放多肽Glucose dependent insulin releasing polypeptide
H3N2流感H3N2
細胞色C氧化Cytochrome C oxidase
骨形成蛋白8BBone Morphogenetic Protein 8B
血紅蛋白EHbE
妊娠相關糖蛋白1pregnancy-associated glycoprotein1
線粒體膜H+-ATPaseH+-ATPase
Ⅰ型血小板反應蛋白7A域THSD7A
Na-K-ATPNa-K-ATPase
α酮戊二αKetoglutaric acid
?；?/span>A合成ACS
NADKNAD激酶檢測試劑盒可見分光光度法型肝炎病-NS3反轉錄激活蛋白2抗體Human TCERG1 ELISA Kit血竭高氯鹽
間隙連接蛋白47抗體Human TCF7 ELISA Kit白果內(nèi)酯
神經(jīng)膠質蛋白(肝癌相關基因2)抗體Human TCF7L1 ELISA Kit蟛蜞菊內(nèi)脂
糖蛋白磷脂D抗體Human TCHP ELISA Kit橙黃決明（暫行）
G蛋白偶聯(lián)受體49抗體Human NPR2(Atrial natriuretic peptide receptor 2) ELISA Kit遠志
DNA復制抑制因子抗體Human TCIRG1 ELISA Kit知母
G蛋白α抑制蛋白2抗體Human TBX5 ELISA Kit威靈仙
G蛋白偶聯(lián)受體γ4抗體Human TCL1A ELISA Kit夏天無
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
