產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
Hoechst33258 Staining Solution | 10ml|50ml | FS-X9879 |
產(chǎn)品介紹:
用途: 細胞凋亡檢測、普通細胞核染色、常規(guī)的DNA染色。 注意事項: Hoechst33258是一種熒光染料,可以穿透細胞膜的藍色熒光染料,對細胞的毒性較低。染色染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測??芍苯佑糜诠潭毎蚪M織的細胞核染色,也可直接用于活細胞或組織的細胞核染色。 儲存條件:-20℃,避光,6個月 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
Atopobium vaginae 磷化腎上腺能受體β2/β2-AR抗體Human LAYN 豬鈣/鈣調(diào)依賴性蛋白激2β(CAMK2B/CAM2/CAMKB)免疫試劑盒
釀酒酵母載脂蛋白D抗體Human LBR 豬鈣/鈣調(diào)依賴性蛋白激2α(CAMK2A/CAMKA/KIAA0968)免疫試劑盒
黃青霉敏感離子通道1抗體Human LAYN 豬脯羥化(PHD)免疫試劑盒
齒孢青霉雙鏈RNA腺脫基抗體(C端)Human LCA5 豬分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體Human LCE1A 豬肺炎支原體抗體(MP-Ab)免疫試劑盒
釀酒酵母腺環(huán)化1抗體Human LAX1 豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)免疫試劑盒
玫瑰小雙孢菌玫瑰亞種腺瘤樣息肉抗體Human LCE1A 豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)免疫試劑盒
彩色豆馬勃溶血磷脂?;D(zhuǎn)移抗體Human LCK 豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)免疫試劑盒
新疆薄層菌錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體Human LCA5 豬二氧化(DAO)免疫試劑盒
異常海桿狀菌磷化間變型淋巴瘤激抗體Human LBR 豬兒茶(CA)免疫試劑盒
異常畢赤酵母酰基脫氫很長鏈抗體Human LCE1B 豬多肽YY(PYY)免疫試劑盒
海膽橙色小單孢菌信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體Human LARS 豬多巴(DA)免疫試劑盒
運動節(jié)桿菌錨蛋白重復(fù)序列-因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體Human LARS2 豬端粒(TE)免疫試劑盒
CCTCC AB 2012479有絲分裂激B抗體Human LARS 豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)免疫試劑盒
熱帶假絲酵母磷化Ack1抗體Human LAS1L 豬淀粉樣前體蛋白(βAPP)免疫試劑盒
牛邊緣無漿體(鎮(zhèn)原株)磷化Ack1抗體Human LARS2 豬低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)免疫試劑盒
曲霉Aspergillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR補體1q試劑盒乙?;邹继J
簡單芽孢桿菌Bacillus│simplex 質(zhì)量規(guī)格:BR玻連蛋白試劑盒茵芋
樹舌5-1Ganoderma│applanatum (Pers.) Pat. 質(zhì)量規(guī)格:>98% (HPLC),BC波形蛋白試劑盒亞油酯
Hoechst33258染色液發(fā)酵成對桿 5-氨磺?;?2-甲氧基蛋白 DJ-1
節(jié)桿 1-(嘧啶-2-基)-1H-類缺陷病抗體
酮叢毛單胞 1,3-二溴-2,2-二甲氧基烷神經(jīng)源性絲蛋白抑制劑
香氣紅冬孢鎖擲孢酵母 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四環(huán)戊二烯β內(nèi)啡肽受體
檸檬原小單孢 4-甲氧基間苯二甲kappa型受體
牛肝 N-甲基四氫-2H-吡喃-4-二氫還原
大腸埃希氏桿 2-溴-3',5'-二氟苯乙酮蛋白激G
釀酒酵母 4-(2-羥基乙氧基)苯甲Ⅱ型膠原螺旋肽
布氏白僵(卵孢白僵) 3-(4-甲氧基苯基)-3-氧代甲酯五型腺病抗體
腸產(chǎn)性大腸埃希氏 3,4,5-三氟苯乙分泌性白蛋白抑制因子
谷棒桿 3,4,5-三氟苯乙酮麥溶蛋白
云芝栓孔 (變色栓) 3,5-二氟芐抗乙糖甘露糖抗體
枯草芽孢桿 3-溴-4-甲氧苯抗細鞭毛蛋白抗體
芹側(cè)耳(杏鮑菇) 吡咯-2-羧乙酯8-羥基鳥糖1
巨型艾美耳球蟲 (S)-3-甲基-1-[2-(1-基)苯基]丁.N-乙酰-L-谷鹽抗Chitobioside糖IgA抗體
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。