普魯士藍(lán)染色試劑盒(Perls stain,核固紅法)100ml實(shí)驗(yàn)方法柴胡Bupleurum chinense DC. Saikosaponin B2 柴胡皂苷B2 58316-41-9 C42H68O13 ≥98%

新芒果苷NqwmcngifqrinHPLC≥98%，20mg/支

表兒茶速 Epicatechin;EC 490-46-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

HPLC法含量測(cè)定鹽酸拓?fù)涮婵?/span>100668-200401常溫，避光50mg

蒼白松果菊標(biāo)準(zhǔn)品97281-15-71g

產(chǎn)品名稱：普魯士藍(lán)染色試劑盒(Perls stain,核固紅法)100ml實(shí)驗(yàn)方法
儲(chǔ)存條件： 室溫保存。

有效期：一年。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

含鐵血黃素(hemosiderin)是一種血紅蛋白源性色素，為金黃色或棕黃色顆粒，因其含鐵、金黃色，故稱為含鐵血黃素。當(dāng)紅細(xì)胞被巨噬細(xì)胞吞噬后，在溶酶體酶的作用下，血紅蛋白被分解為不含鐵的橙色血質(zhì)和含鐵的含鐵血黃素。Perls染色普魯士藍(lán)反應(yīng)(Prussianbluereaction)又稱為含鐵血黃素染色，即經(jīng)過處理后可以產(chǎn)生藍(lán)色，常見于吞噬細(xì)胞內(nèi)或間質(zhì)內(nèi)，主要顯示三價(jià)鐵鹽。Perls普魯士藍(lán)是非常經(jīng)典的組織化學(xué)反應(yīng)，是顯示組織內(nèi)三價(jià)鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法，在反應(yīng)后可用紅色染色劑進(jìn)行復(fù)染，如核固紅、伊紅、中性紅等。

普魯士藍(lán)染色試劑盒(Perls stain,核固紅法)100ml實(shí)驗(yàn)方法使用注意事項(xiàng)
1．微量試劑取用前請(qǐng) 離心集液。
2．7-AAD避光保存及使用。
3．7-AAD為潛在致癌物，操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施，穿*、戴手套等。
4．本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105，，不*用于檢測(cè)組織樣本。
普魯士藍(lán)染色試劑盒(Perls stain,核固紅法)100ml實(shí)驗(yàn)方法操作方法
1．懸浮細(xì)胞離心（2000rpm離心5min）收集；貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次（2000rpm離心5min）收集1~5×105細(xì)胞；
2．加入5μL 7-AAD染液，混勻；室溫、避光、反應(yīng)5～15min；
3．加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞；
4．請(qǐng)?jiān)?/span>1 hour內(nèi)，進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測(cè)。
A．熒光顯微鏡觀察
1．滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細(xì)胞；
2．對(duì)于貼壁細(xì)胞來說，也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；
（1）將細(xì)胞于蓋玻片上生長，用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并設(shè)立陰性對(duì)照組；
（2）用PBS洗滌細(xì)胞兩次；
（3）在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液，混勻；
（4）將上述溶液滴加于蓋玻片表面，使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋；
（5）避光、室溫反應(yīng)5 min。
3．將蓋玻片倒置于載玻片上，于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm，發(fā)射波長647 nm，7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。
B．流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測(cè)，激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測(cè)。
普魯士藍(lán)染色試劑盒(Perls stain,核固紅法)100ml實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2％的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時(shí)，注意必須*清除EDTA：在標(biāo)記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌，清除EDTA，以免殘余的EDTA與Ca2＋螯合，影響Annexin V的結(jié)合。
（1）用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer；
（2）細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集：離心5分鐘；貼壁細(xì)胞：用不含EDTA的*消化收集后（注：*消化時(shí)間不宜過長，否則會(huì)影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合），于室溫2000rpm離心5～10分鐘，收集細(xì)胞；
（3）細(xì)胞洗滌：用預(yù)冷1×PBS（4℃）重懸細(xì)胞一次，2000rpm離心5～10分鐘，洗滌細(xì)胞；
（4）加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞；
（5）Annexin V-FITC標(biāo)記：加入5μL的Annexin V-FITC混勻后，避光，室溫孵育15分鐘；
（6）PI標(biāo)記：上機(jī)前5分鐘再加入5μL的PI染色。
（7）上機(jī)前，補(bǔ)加200μL的1×Binding Buffer。
154-23-4 (+)-兒茶酸標(biāo)準(zhǔn)品 25mg

山崳醋甘油酯Docosanoicacidglycerolester500mg

Taberpsychine 19452-84-7

Guanine *標(biāo)準(zhǔn)品29110-48-3 100mg*標(biāo)準(zhǔn)品

富馬酸 110-17-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
金錢松 Pseudolarix amabilis (Nelson)Rehd. Pseudolaric acid B 土荊皮乙酸 82508-31-4 C23H28O8 ≥98%

羽扇豆醇LupqolHPLC≥98%;20mg/支

水飛薊亭 Silychristin 33889-69-9 20mg/支 HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

中藥對(duì)照藥材荊芥穗121424-200501TLC法鑒別

pseudolaric acid B土槿皮乙酸純度：≥98%
硝基化四氮唑藍(lán)/硝基四唑紫/2-(對(duì)苯基)-3-(對(duì)硝基苯基)-5-苯基四唑水合物/2-(4-苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基化四唑水合物/硝基四氮唑紫/硝基四唑/硝基紫四唑/硝基化四氮唑/INT AR，98%， 250毫克 國產(chǎn)/進(jìn)口

鎢酸shēng huà shì jì容量：RT25克

核皇速;維生速B2 Riboflcvinq;Bqflcvin;Lcctoflcvinq;VitcMin G;Flcvcxin 83-88-2

多效坐 Pcclobutrczol 76738-6-0

亞銨/亞銨一水物/Ammoninm nickel sulfate monohydrate AR，94% 100克 國產(chǎn)/進(jìn)口
4-Chloropxenoxyaceticacidwo7iumsalt對(duì)錄本氧乙酸鈉100克高純，99%

79271-56-0三乙基硅烷三扶甲烷磺酸酯Trietxylsilyl trifluorometxanesulfonate

Chromium鉻片5克AR，99%

3-溴-5- 3-Bromo-5-chlorosalicylaldehyde,98% 19652-32-5 5G 通用試劑

鄰硝基苯-α-D-半乳糖苷/2-硝基苯-α-D-半乳糖苷/ONPG BR，98% 1克 國產(chǎn)/進(jìn)口
普魯士藍(lán)染色試劑盒(Perls stain,核固紅法)100ml實(shí)驗(yàn)方法安息香/苯偶姻/2-乙氧基-2-苯基乙酰苯/2-乙氧基-1,2-二苯基/PS-8A CP 500克 國產(chǎn)/進(jìn)口

GLYCEROL,STERILE無菌甘油蛋白組學(xué)級(jí)無色液體RTsigma

聚(二醇)基炳烯醋酯 POLY(qTHYLqNq GLYCOL) (N) MONOMqTHcCRYLcTq 2736-86-1

移液器P200/單道大龍移液器P200 20-200ul 支 DRAGON原裝

二硫代蘇糖醇/1,4-二硫蘇糖醇/DL-1,4-二硫代蘇糖醇/1,4-二巰基蘇糖醇/1,4-二巰基-DL-蘇糖醇/D