當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)>>原代細(xì)胞>> T25m2大鼠角膜上皮細(xì)胞操作
大鼠角膜上皮細(xì)胞【Rat Eye: Normal Corneal Epithelial Cells】 產(chǎn)品描述:提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠角膜上皮細(xì)胞操作 |
規(guī)格 | T25m2 |
貨號(hào) | CS-963920 |
收到凍存細(xì)胞的處理方法:
1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基;
2.從液氮中取出細(xì)胞迅速放入37°C水浴快速解凍(解凍后不要繼續(xù)暖細(xì)胞);
3.在超凈臺(tái)中加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,1000rpm離心5min;
4.棄上清,加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中,輕輕晃勻;
5.置于37°C,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話,瓶蓋不要擰太緊);
6.第二天,用新鮮的培養(yǎng)基給細(xì)胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
英文名稱MouseIL-1sRⅠ小鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 9-(2',3',5'-三-氧基-苯-β-D-阿糖)腺嘌呤 9-(2',3',5'-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)adenine 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
英文名稱MouseIL-1sRⅡ小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)規(guī)格:96T/48T 紅-9-(2-羥基-3-壬烷基)腺嘌呤鹽酸鹽 EHNA 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
英文名稱MouseIL-1sRⅡ小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)規(guī)格:96T/48T 2-氟腺嘌呤 2-Fluoroadenine 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
英文名稱MouseIL-1β小鼠白介素1β(IL-1β)規(guī)格:96T/48T 硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸鈉鹽 Thionicotinamide adenine dinucleotidephosphate salt 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
英文名稱MouseIL-2sRα小鼠白介素2可溶性受體α鏈(CD25)(IL-2sRα)規(guī)格:96T/48T 煙酸腺嘌呤二核苷鈉鹽 Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate salt 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
英文名稱MouseIL-2sRβ小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)規(guī)格:96T/48T 煙酸腺嘌呤二核苷酸鈉鹽 Nicotinic acid adenine dinucleotide salt 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
英文名稱Mouseinducibleniicoxidesyhase小鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)規(guī)格:96T/48T α-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 α-Nicotinamide adenine dinucleotide 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
英文名稱MouseInhibinA小鼠抑制素A(INHA)規(guī)格:96T/48T NAD+, 鋰鹽 NAD+, Lithium Salt 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
英文名稱MouseinhibinB小鼠抑制素B(INHB0規(guī)格:96T/48T 9--d3-腺嘌呤 9-Methyl-d3 Adenine 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
英文名稱MouseInsulieceptorβ(ISR-β)小鼠胰島素受體β(ISR-β)規(guī)格:96T/48T β-煙酰胺腺嘌呤二核苷, 縮減環(huán)已基銨鹽 β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, reduced tetra(cyclohexyl ammonium) salt 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
小鼠嘌呤核苷酸0酸化酶(PNP)ELISA試劑盒 ,英文名: PNP ELISA Kit 甲酰胺 Formamide 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
小鼠S100蛋白(S-100)ELISA檢測試劑盒MouseSolubleprotein-100,S-100ELISAKit 96T/48T 聚乙二醇8000 PEG 8000 質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級
人分泌成分(SC)試劑盒 Human secretory compone,SC ELISA Kit 氯化鋰(分子生物學(xué)級) Lithium chloride 質(zhì)量規(guī)格:>98%
RatLactoferrin,LTF/LFELISAKit大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 硫酸亞鐵銨六水 Ammonium iron(II) sulfate, hexahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
Chu’sN6*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑 紅四氮唑 TTC,TTZ,Tetrazolium Red 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
Mousemucin-5subtypeB,MUC5BELISA試劑盒小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 磺胺甲氧噠嗪 Sulfamethoxypyridazine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA試劑盒 ,英文名: CO ELISA Kit 磺胺甲氧噠嗪(標(biāo)準(zhǔn)品) Sulfamethoxypyridazine 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA檢測試劑盒MousesolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit 96T/48T TCEP;三-(2-甲酰乙基)膦鹽酸鹽 TCEP; 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
人肺炎支原體抗體(MP-Ab)試劑盒 Human Mycoplasma pneumoniae aibody,MP-Ab ELISA Kit 硫代硫酸鈉五水(AR) thiosulfate, pentahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR
RatLaminin,LNELISAKit大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 化鈉(AR) iodide 質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR
大鼠角膜上皮細(xì)胞操作蛋白飽和溶液1毫升 硫酸博萊霉素/博來霉素/爭光霉素 Bleomycin sulfate 質(zhì)量規(guī)格:含量1.5~2.0U/mg,BR
蛋白變性液10毫升 硫酸鉍(>98%,BR) Bismuth (III) sulfate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
蛋白表位標(biāo)記技術(shù)試劑盒5 硫酸鋇(>98%,BR) Barium sulfate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
蛋白儲(chǔ)存液10毫升 硫酸巴龍霉素(標(biāo)準(zhǔn)品) Paromomycin Sulfate 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
蛋白電泳10倍濃縮運(yùn)行緩沖液500毫升 硫酸巴龍霉素 Paromomycin Sulfate 質(zhì)量規(guī)格:≥675 U/mg,USP28
蛋白電泳2倍樣品處理液10毫升 硫酸銨鋁十二水(>98%,BR) Aluminum ammonium sulfate, dodecahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
蛋白電泳SYPRO橙色染色試劑盒10 硫酸銨 Ammonium sulfate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級
蛋白電泳固綠染色試劑盒10 硫酸氨基葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品) Glucosamine sulfate 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
蛋白電泳麗春紅染色試劑盒10 硫酸氨基葡萄糖 HPLC≥98% 20mg
蛋白電泳尼羅紅染色試劑盒20 硫酸安普霉素,硫酸阿布拉霉素 Apramycin sulfate 質(zhì)量規(guī)格:>500U/mg,BR
注意事項(xiàng):
1.接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色
,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
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