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當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>細胞培養(yǎng)>>原代細胞>> T25m2大鼠腎小管上皮細胞說明

大鼠腎小管上皮細胞說明

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產(chǎn)品型號T25m2

品       牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-06-20 15:30:09瀏覽次數(shù):156次

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大鼠腎小管上皮細胞說明如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

我公司提供原代細胞、細胞系、細胞株和菌種,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養(yǎng)條件。純度可達 90%以上,且不含有 HIV-1 HBV、 HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠腎小管上皮細胞說明

T25m2

CS-963895

大鼠腎小管上皮細胞【Rat Tubular: Normal Tubular Epithelial Cells產(chǎn)品描述:提供的原代細胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質量的穩(wěn)定。在生物技術部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、售后服務標準。
保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
細胞處理:
1 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細胞處理方法:
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時電話或郵件聯(lián)系。
一.貼壁細胞
客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2  培養(yǎng)。
二.懸浮細胞
1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37,5%CO2  培養(yǎng)人彈性蛋白酶(Elastase)ELISA檢測試劑盒HumanElastase 96T/48T 透明質酸,玻尿酸,醣醛酸(分子量10K  Hyaluronic Acid    質量規(guī)格:>95%,BR,M.W:10000

人彈性蛋白酶(Elastase)試劑盒 Human Elastase ELISA Kit 透明質酸,玻尿酸,醣醛酸(分子量90K  Hyaluronic Acid    質量規(guī)格:>95%,BR,M.W:90000

人彈性蛋白酶2,中性粒細胞(ELA2)試劑盒 Human ELA2 ELISA KIT 透明質酸,玻尿酸,醣醛酸(分子量4K  Hyaluronic Acid    質量規(guī)格:>95%,BR,M.W:4000

人蛋氨酸-R-亞砜還原酶 B2,線粒體(MSRB2/CBS-1/MSRB/CGI-131)試劑盒 Human MSRB2 ELISA kit 羅哌卡因  Ropivacaine base  質量規(guī)格:>98%

人蛋白 DJ-1(PARK7)試劑盒 Human Protein DJ-1,PARK7 ELISA kit 羅哌卡因(標準品)  Ropivacaine base  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

人蛋白(肽酰脯氨酰順/反異構酶)NIMA結合1(PIN1)試劑盒 Human PIN1 ELISA Kit 醋酸棉酚  Gossypol-acetic acid  質量規(guī)格:>97.5%,BR

人蛋白ATP1B4(ATP1B4)試劑盒 Human ATP1B4 ELISA Kit 過氧化氫酶(牛肝臟)  Catalase  質量規(guī)格:2,000-5,000 units/mg,進分

人蛋白C(PC)試劑盒 Human Protein C ELISA Kit 他唑巴坦,他唑巴坦酸  Tazobactam Acid  質量規(guī)格:>98%,BR

人蛋白C(ProteinC)ELISA檢測試劑盒HumanProteinC 96T/48T 他唑巴坦(標準品)  Tazobactam Acid  質量規(guī)格:HPLC>99%,標準品

人蛋白S(Protein S)試劑盒 Human Protein S ELISA Kit NAD;氧化型輔酶I;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物  β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate(β-NAD)  質量規(guī)格:>98%,BR
人鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)試劑盒 Human CAMK 2 ELISA Kit 醋酸卡泊芬凈  Caspofungin Acetate  質量規(guī)格:>97%,BR

RatIerleukin18,IL-18ELISAKit大鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 小白菊內(nèi)酯  Parthenolide  質量規(guī)格:0.8%內(nèi)酯含量,BR

PASE-7蛋白共沉淀分析試劑盒5 小白菊內(nèi)酯  Parthenolide  質量規(guī)格:>98%標準品

MouseMacrophageInflammatoryProtein1β,MIP-1βELISA試劑盒小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 利扎曲坦  Rizatriptan  質量規(guī)格:>98%

小鼠羥戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMG-CoAR)ELISA試劑盒 ,英文名: HMG-CoAR ELISA Kit 地瑞那韋乙醇鹽  Darunavir Ethanolate  質量規(guī)格:>99%,BR

小鼠球蛋白M(IgM)ELISA檢測試劑盒MouseImmunoglobulinM,IgMELISAKit 96T/48T 維拉佐酮  Vilazodone  質量規(guī)格:>98.5%,BR

人富組蛋白(histatin-5)試劑盒 Human histatin 5 ELISA Kit 達比加群  Dabigatran  質量規(guī)格:>98%,BR

RatIerleukin1α,IL-1αELISAKit大鼠白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 瑞格列奈  Repaglinide  質量規(guī)格:>99%,BR

PASE-8蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 瑞格列奈(標準品)  Repaglinide  質量規(guī)格:>99%,BR

MouseMacrophageInflammatoryProtein1δ,MIP-1δELISA試劑盒小鼠巨噬細胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T D-阿拉伯糖  D-(-)-Arabinose   質量規(guī)格:>98%,BR
大鼠腎小管上皮細胞說明大鼠血管緊張素1-7(Ang1-7)試劑盒 Rat angiotension 1-7,Ang1-7 ELISA kit 洛匹那韋代謝產(chǎn)物M-1  Lopinavir Metabolite M-1  質量規(guī)格:美國進口

大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-)ELISA檢測試劑盒Ratangiotension,Ang-ELISAKit 96T/48T 洛匹那韋-d8  Lopinavir-d8  質量規(guī)格:美國進口

大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-)試劑盒 Rat angiotension ,Ang- ELISA Kit 洛匹那韋(標準品)  Lopinavir  質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)ELISA檢測試劑盒Ratangiotension,ANG-ELISAKit 96T/48T 洛匹那韋  Lopinavir  質量規(guī)格:>99%

大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)試劑盒 Rat angiotension ,ANG- ELISA Kit 洛莫司?。藴势罚?/span>  Lomustine  質量規(guī)格:HPLC含量測定

大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)抗體試劑盒 Rat angiotensin receptor type 1(AT1R)aibody ELISA Kit 洛莫司汀(標準品)  Lomustine  質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)試劑盒 Rat angiotensin receptor type 1,AT1R ELISA Kit 洛莫司汀 HPLC98% 100mg

大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA檢測試劑盒Ratangiotensinogen,aGTELISAKit 96T/48T 洛莫司汀  Lomustine  質量規(guī)格:>98%,BR

大鼠血管緊張素原(aGT)試劑盒 Rat angiotensinogen,aGT ELISA Kit 洛美沙星天冬氨酸鹽  Lomefloxacin, Aspartate  質量規(guī)格:美國進口

大鼠血管緊張素轉化酶(ACE)ELISA檢測試劑盒RatAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit 96T/48T 洛柯堿 HPLC98% 5mg
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。

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