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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)>>原代細(xì)胞>> T25m2大鼠心肌細(xì)胞說明

大鼠心肌細(xì)胞說明

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號T25m2

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-06-20 15:25:42瀏覽次數(shù):119次

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大鼠心肌細(xì)胞說明收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠心肌細(xì)胞【Rat Cardiac: Normal Myocardial Cells 產(chǎn)品描述:提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

產(chǎn)品名稱

大鼠心肌細(xì)胞說明

規(guī)格

T25m2

貨號

CS-963887

收到凍存細(xì)胞的處理方法:
1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基;
2.從液氮中取出細(xì)胞迅速放入37°C水浴快速解凍(解凍后不要繼續(xù)暖細(xì)胞);
3.在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,1000rpm離心5min
4.棄上清,加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中,輕輕晃勻;
5.置于37°C,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話,瓶蓋不要擰太緊);
6.第二天,用新鮮的培養(yǎng)基給細(xì)胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。

實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率; 
5
.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置;
3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
RatDehydroepiandrosterone,DHEAELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同(DHEA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 氯化天竺葵素,O雙葡萄糖苷 HPLC95% 20mg

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 氯化飛燕草素O桑布雙糖苷 HPLC95% 20mg

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 槲皮素O葡萄糖酸苷 HPLC95% 20mg

RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 氯化失車菊素O桑布雙糖苷 HPLC95% 20mg

Ratdeoxypyridinoline,DPD大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 去氧鼠尾草酚 HPLC95% 20mg

Ratdeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 羥基柳杉酚 HPLC95% 20mg

RatDesmin,Des大鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 亞丹參醌 HPLC95% 20mg

RatDesmin,DesELISA試劑盒大鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 新隱丹參酮 HPLC95% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAO大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 柳杉酚; 脫氧代黃檜醇 HPLC95% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAOELISA試劑盒大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 羅漢果苷IIe HPLC95% 20mg
小鼠趨化因子(CC基序)配體2(MRC2)ELISA試劑盒 ,英文名: MRC2 ELISA Kit 頭孢氨芐  Cephalexin  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,一水合物

小鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA檢測試劑盒Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 96T/48T 頭孢氨芐(標(biāo)準(zhǔn)品)  Cephalexin  質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人鈣蛋白酶2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)試劑盒 Human CAPN2 ELISA kit 赤霉素GA3  Gibberellic acid(GA3 )  質(zhì)量規(guī)格:>90%,BR

RatIerleukin17,IL-17ELISAKit大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 氯霉素  Chloramphenicol  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

PASE-7蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25 氯霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)  Chloramphenicol  質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISA試劑盒小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 氯霉素(植物細(xì)胞培養(yǎng)級)  Chloramphenicol  質(zhì)量規(guī)格:>99%,用于植物細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠趨化素(CHEM)ELISA試劑盒 ,英文名: CHEM ELISA Kit 阿魏酸鈉   ferulic  質(zhì)量規(guī)格:>99%

豬可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA檢測試劑盒PorcineSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 96T/48T 阿魏酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)   ferulic  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%(干品),標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠壞死因子α(TNF-α)試劑盒 Rat Tumor necrosis factor α ,TNF-α ELISA kit 頭孢妥侖匹酯  Cefditoren pivoxil  質(zhì)量規(guī)格:>950μg/mg,BR

英文名稱HumanAILR1(h)ELISAKITAILR1規(guī)格:96T/48T 頭孢妥侖匹酯(標(biāo)準(zhǔn)品)  Cefditoren pivoxil  質(zhì)量規(guī)格:效價測定
大鼠心肌細(xì)胞說明大鼠五聚素3(PTX3)試劑盒 Rat Penaxin 3,PTX3 ELISA Kit 氯化兩面針堿 HPLC98% 20mg

大鼠戊糖素(Peosidine)ELISA檢測試劑盒RatPeosidineELISAKit 96T/48T 氯化鋰(分子生物學(xué)級)  Lithium chloride  質(zhì)量規(guī)格:>98%

大鼠戊糖素(Peosidine)試劑盒 Rat advanced glycation end products,AGEs ELISA Kit 氯化錦葵色素O葡萄糖苷 HPLC95% 20mg

大鼠硒蛋白P(SEPP1)試劑盒 Rat selenoprotein P, plasma, 1 (SEPP1)ELISA kit 氯化錦葵色素O半乳糖苷 HPLC95% 20mg

大鼠細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)因子BAX(BAX)試劑盒 Rat Apoptosis regulator BAX,BAX ELISA kit 氯化錦葵色素O阿拉伯糖苷 HPLC95% 20mg

大鼠細(xì)胞毒性T細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)試劑盒 Rat Cytotoxic T Lymphocyte Associated Aigen 4,CTLA-4 ELISA Kit 氯化金  Gold (III) chloride tetrahydrate  質(zhì)量規(guī)格:BC

大鼠細(xì)胞分裂周期基因(CDC)試劑盒 Rat cell division cycle gene,CDC ELISA Kit 氯化鉻六水(>98%,BR)  Chromium(III) chloride, hexahydrate  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

大鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1)試劑盒 Rat iercellular adhesion molecule 1,ICAM-1 ELISA Kit 氯化鉻;三氯化鉻  Chromium(III) chloride  質(zhì)量規(guī)格:>98%

大鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA檢測試劑盒Ratiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKit 96T/48T 氯化鈣二水  Calcium chloride, dihydrate  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

大鼠細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2)試劑盒 Rat iercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA Kit 氯化飛燕草素O蕓香糖苷 HPLC95% 20mg
注意事項:
1.接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色
,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2培養(yǎng)。

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