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當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>細胞培養(yǎng)>>原代細胞>> T25m2大鼠小腸上皮細胞說明

大鼠小腸上皮細胞說明

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產(chǎn)品型號T25m2

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-06-20 15:17:08瀏覽次數(shù):104次

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大鼠小腸上皮細胞說明如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

我公司提供原代細胞、細胞系、細胞株和菌種,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養(yǎng)條件。純度可達 90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、 HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠小腸上皮細胞說明

T25m2

CS-963871

大鼠小腸上皮細胞【Rat Intestine: Normal Intestinal Mucosa Epithelial Cells產(chǎn)品描述:提供的原代細胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、售后服務標準。
保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
細胞處理:
1 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細胞處理方法:
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時電話或郵件聯(lián)系。
一.貼壁細胞
客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2  培養(yǎng)。
二.懸浮細胞
1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37,5%CO2  培養(yǎng)PL/Fbn人纖溶酶/纖維蛋白溶酶規(guī)格:48T/96T 毛地黃素 HPLC98% 20mg

PLAP人胎盤堿性0酸酶規(guī)格:48T/96T 毛萼結甲 HPLC98% 20mg

PLGA人纖溶酶原激活劑規(guī)格:48T/96T 毛鉤藤堿 HPLC98% 10mg

PLGF人胎盤生長因子規(guī)格:48T/96T 毛果蕓香堿 HPLC98% 20mg

Plg人纖溶酶原規(guī)格:48T/96T 毛蘭素 HPLC98% 20mg

PL人胎盤泌乳素規(guī)格:48T/96T 毛兩面針素 HPLC98% 20mg

PL人胰脂肪酶規(guī)格:48T/96T 毛蕊異黃酮 HPLC98% 20mg

pMHC人肽-MHC復合物規(guī)格:48T/96T 毛蕊異黃酮苷 HPLC98% 20mg

PPAR-γ兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格:48T/96T 茅蒼術醇 HPLC98% 20mg

PPI人肽基脯氨酰順反異構酶規(guī)格:48T/96T 沒食子兒茶素 HPLC98% 20mg
人鈣依賴性胞漿型0脂酶A2(iPLA2)試劑盒 Human iPLA2 ELISA kit 利伐沙班  Rivaroxaban  質(zhì)量規(guī)格:度≥98%

Ratiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKit大鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 利伐沙班(標準品)  Rivaroxaban  質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標準品

PASE-10蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 阿哌沙班  Apixaban  質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,選擇性活化Ⅹ因子抑制劑

MouseLeukoieneC4,LT-C4ELISA試劑盒小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 哌立福新(KRX-0401)  Perifosine  質(zhì)量規(guī)格:>98%,蛋白激酶B(Akt)信號通路阻斷劑

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 ,英文名: HSP-70 ELISA Kit 鹽酸阿那格雷  Anagrelide    質(zhì)量規(guī)格:>98%

小鼠C反應蛋白(CRP)ELISA檢測試劑盒MouseC-ReactiveProtein,CRPELISAKit 96T/48T 甲磺酸沙奎拉韋  Saquinavir mesylate  質(zhì)量規(guī)格:>98%

人鈣衛(wèi)蛋白試劑盒 Human Calprotectin ELISA kit 三水合鹽酸鹽  Vardenafil  trihydrate  質(zhì)量規(guī)格:>98%,三水合物

RatIerferonα,IFN-αELISAKit大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T三水合鹽酸鹽(標準品)  Vardenafil  trihydrate  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

PASE-10蛋白共沉淀分析試劑盒5 抑氨肽酶,烏苯美司,貝他定,苯丁抑制素  Bestatin,Ubenimex  質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

MouseLinkerforactivationofTcell,LATELISA試劑盒小鼠T細胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 抑氨肽酶(進口)  Bestatin,Ubenimex  質(zhì)量規(guī)格:>99%,美國進口sc-202975
大鼠小腸上皮細胞說明大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒 Rat glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit 曼陀羅萜醇酮 HPLC98% 20mg

大鼠神經(jīng)顆粒素(NG/GN)試劑盒 Rat neurogranin,NG/GN ELISA kit 麥珠子酸 HPLC98% 5mg

大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)試劑盒 Rat Nerve growth factor,NGF ELISA kit 麥芽五糖 HPLC95% 100mg

大鼠神經(jīng)生長因子前體(proNGF)試劑盒 Rat Pro-Nerve growth factor,proNGF ELISA kit 麥芽糖醇  Maltitol   質(zhì)量規(guī)格:>98%

大鼠神經(jīng)生長因子受體(TNFR superfamily,member 16)(NGFR)試劑盒 Rat nerve growth factor receptor(TNFR superfamily,member 16)(NGFR)ELISA kit 麥芽糖;淀粉糖  D-(+)-Maltose monohydrate   質(zhì)量規(guī)格:>92%,一水物

大鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)試劑盒 Rat neurofilame protein,NF ELISA Kit 麥芽糖(標準品)  D-(+)-Maltose monohydrate   質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

大鼠神經(jīng)肽Nesfatin-1 試劑盒 Rat Nesfatin-1 ELISA Kit 麥芽糖 HPLC98% 20mg

大鼠神經(jīng)肽W(NP-W)試劑盒 Rat Neuropeptide W,NP-W ELISA Kit 麥芽三糖(標準品)  MALTOTRIOSE  質(zhì)量規(guī)格:供檢查用

大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA檢測試劑盒RatneuropeptideY,NP-YELISAKit 96T/48T 麥芽化酶, 硫酸銨懸浮液  Maltose Phosphorylase 5U/mg  質(zhì)量規(guī)格:BC Grade

大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)試劑盒 Rat neuropeptide Y,NPY ELISA kit 麥穗寧(標準品)  Fuberidazole  質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。

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