人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞【Human Aortic: Normal Aortic Smooth Muscle Cells】 產(chǎn)品描述：提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

收到凍存細(xì)胞的處理方法：
1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；
2.從液氮中取出細(xì)胞迅速放入37°C水浴快速解凍（解凍后不要繼續(xù)暖細(xì)胞）；
3.在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，1000rpm離心5min；
4.棄上清，加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中，輕輕晃勻；
5.置于37°C，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話，瓶蓋不要擰太緊)；
6.第二天，用新鮮的培養(yǎng)基給細(xì)胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)ELISA檢測試劑盒MouseAlanineaminoansferase,ALT 96T/48T 普羅布考（標(biāo)準(zhǔn)品）  Probucol  質(zhì)量規(guī)格：含量測定

小鼠白介素1(IL-1)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin1,IL-1 96T/48T Ipatasertib(GDC0068)  GDC-0068;RG7440  質(zhì)量規(guī)格：>98%,高選擇性的pan-Akt抑制劑

小鼠白介素10(IL-10)ELISA檢測試劑盒Mouseierleukin10,IL-10 96T/48T L-天冬氨酸鎂  L-Aspartic acid Mg salt  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠白介素11(IL-11)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin11,IL-11 96T/48T 色瑞替尼,LDK378  Ceritinib;LDK-378  質(zhì)量規(guī)格：>98%,ALK抑制劑

小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA檢測試劑盒Mouseierleukin12,IL-12/P40 96T/48T 洋川芎內(nèi)酯I(標(biāo)準(zhǔn)品)  Senkyunolide I  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin12,IL-12/P70 96T/48T 洋川芎內(nèi)酯H(標(biāo)準(zhǔn)品)  Senkyunolide H  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠白介素13(IL-13)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin13,IL-13 96T/48T INCB28060  INCB-28060  質(zhì)量規(guī)格：>98,ATP競爭性的c-MET抑制劑

小鼠白介素15(IL-15)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin15,IL-15 96T/48T 氨芬酸鈉  Amfenac   質(zhì)量規(guī)格：>99%

小鼠白介素16(IL-16)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin16,IL-16 96T/48T 氨芬酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)  Amfenac   質(zhì)量規(guī)格：含量測定

小鼠白介素17(IL-17)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin17,IL-17 96T/48T 地塞米松環(huán)氧水解物  8DM  質(zhì)量規(guī)格：>98%
兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA檢測試劑盒Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkit 96T/48T 去氫土莫酸 HPLC≥95% 20mg

牛銅藍(lán)蛋白(CP)試劑盒 Bovine Ceruloplasmin,CP ELISA Kit 茯苓新酸A HPLC≥98% 20mg

英文名稱HumanconnectivetissuegrowthfactorELISAKit人結(jié)締組織生長因子(ctgf)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T ,去氫苦參堿 HPLC≥95% 20mg

調(diào)料L-乳酸比色法定量檢測試劑盒20 槐苦參醇，槐醇 HPLC≥95% 20mg

RatPhospholipidaseA2,PL-A2ELISA試劑盒大鼠0脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 環(huán)氧五味子丙素 HPLC≥95% 20mg

小鼠維生素B6(VB6)ELISA試劑盒 ，英文名： VB6 ELISA Kit 異性南五味子乙素; 異南五味子素 B HPLC≥95% 20mg

小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA檢測試劑盒MouseFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 96T/48T 柯楠因 HPLC≥95% 20mg

人果糖二0酸縮酶A(ALDOA)試劑盒 Human ALDOA ELISA kit 二氫柯楠因 HPLC≥95% 20mg

Ratendotoxin,ETELISAKit大鼠內(nèi)(ET)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 腰果酚(C:) HPLC≥95% 20mg

5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標(biāo)記試劑盒20 松葉菊酮堿 HPLC≥95% 20mg
人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞價(jià)格RatIerleukin12,IL-12/P70ELISA試劑盒大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 山豆根黃烷酮A HPLC≥95% 20mg

RatIerleukin13,IL-13ELISAKit大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 山茶甙B HPLC≥98% 20mg

RatIerleukin13,IL-13ELISA試劑盒大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 山茶甙A HPLC≥98% 20mg

RatIerleukin15,IL-15ELISAKit大鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鯊肌醇 HPLC≥98% 20mg

RatIerleukin15,IL-15ELISA試劑盒大鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 莎稗磷(標(biāo)準(zhǔn)品)  Anilofos  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

RatIerleukin16,IL-16ELISAKit大鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 沙紙寧C HPLC≥98% 5mg

RatIerleukin16,IL-16ELISA試劑盒大鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 沙苑子苷A（標(biāo)準(zhǔn)品）  Complanatoside A  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

RatIerleukin17,IL-17ELISAKit大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 沙苑子苷A HPLC≥98% 20mg

RatIerleukin17,IL-17ELISA試劑盒大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 沙美特羅-d3  Salmeterol-d3  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

RatIerleukin18,IL-18ELISAKit大鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 沙利度胺（反應(yīng)停）  Thalidomide   質(zhì)量規(guī)格：>98%
注意事項(xiàng)：
1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色
，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。