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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR試劑盒>>基因PCR試劑盒>> 50T轉(zhuǎn)基因品系煙草LLRICE62探針?lè)╭PCR試劑盒
大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因染料法PCR試劑盒
大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因PCR試劑盒
大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)PKABA1基因PCR試劑盒
大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)HvPKABA1基因PCR試劑盒
大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)gamma-hordein基因PCR試劑盒
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因品系煙草LLRICE62探針?lè)╭PCR試劑盒
貨號(hào):CP97164
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
運(yùn)輸:低溫
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。
PCR檢測(cè)方法包括以下步驟:
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中步驟(1)為:將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為T(mén)A cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。
步驟(2)為:待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。
以下是轉(zhuǎn)基因品系煙草LLRICE62探針?lè)╭PCR試劑盒公司正在熱銷的產(chǎn)品:
anti- CD11B/Integrin alpha M antibody資源名稱牛舌菌種屬:Fistulina│hepatica (Schaeff.) With.分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:17生長(zhǎng)條件:28
anti- CD11c/Integrin alpha X antibody資源名稱橘黃裸傘種屬:Gymnopilus│spectabilis (Fr.) Sing.分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:17生長(zhǎng)條件:28
anti- CD11c/Integrin alpha X antibody資源名稱蟬花1-1種屬:Isaria│cicadae Miq.分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:17生長(zhǎng)條件:28
anti- CD11d/Integrin alpha D antibody資源名稱蟬花種屬:Isaria│cicadae Miq.分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:17生長(zhǎng)條件:28
anti- CD127/IL7R antibody資源名稱彩色豆馬勃4-1種屬:Pisolithus│tinctorius (Pers.) Coker & Couch分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:17生長(zhǎng)條件:28
anti- CD13 antibody資源名稱土生交鏈孢種屬:Alternaria│humicola Oudem.分離基物:華山松落針提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25
anti- CD13 antibody資源名稱炭疽病種屬:Colletotrichum│ampelinum Cavara分離基物:紅提葡萄果提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25
anti- CD133 antibody資源名稱刺盤(pán)孢菌種屬:Colletotrichum│photinia分離基物:石楠葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25
anti- CD133 antibody資源名稱殼蕉孢菌種屬:Cytospora│chrysosperma (Pers.) Fr.分離基物:加楊干基提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25
anti- CD133-1,2 antibody資源名稱殼蕉孢屬種屬:Cytospora│mandshurica Miura分離基物:蘋(píng)果干基提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法
anti- CD133-1,2,4,7 antibody資源名稱粉紫香蘑種屬:Lepista│personata (Fr.) Cooke分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:云杉、櫟樹(shù)等樹(shù)木形成外生菌根培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:150
anti- CD134/OX40 antibody資源名稱綠菇種屬:Russula│virescens (Schaeff.) Fr.分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:與櫟、樺、栲、栗樹(shù)形成外生菌根培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:150生長(zhǎng)條件:28-30
anti- CD138/Syndecan-1 antibody資源名稱橘紅多孔菌種屬:Polyporus│fraxineus分離基物:腐木提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25-28
anti- CD138/Syndecan-1 antibody資源名稱山茶刺盤(pán)孢種屬:Colletotrichum│coccodes (Wallr.) S. Hughes分離基物:葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:26
anti- CD138/Syndecan-1 antibody資源名稱刺盤(pán)孢屬種屬:Colletotrichum│sp.分離基物:葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:26
anti- CD14 antibody資源名稱殼囊孢屬種屬:Cytospora│sp.分離基物:枝條提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:26
anti- CD14 antibody資源名稱桑樹(shù)枝枯病種屬:Dothiorella│mori Berl.分離基物:枝條提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:26
anti- CD14 antibody資源名稱茶褐斑盤(pán)多毛孢種屬:Pestalotiopsis│guepinii (Desm.) Steyaert分離基物:葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:26
轉(zhuǎn)基因品系煙草LLRICE62探針?lè)╭PCR試劑盒小鼠 GSH-Px Human 15-LO(Arachidonate 15-Lipoxygenase) ELISA Kit37.5pg/ml62.5-4000pg/ml
小鼠 GAD-Ab-IgM Human IL-8(Interleukin 8) ELISA Kit18.75pg/ml31.25-2000pg/ml
小鼠 GAD-Ab-IgG Human PIM-1(Serine/Threonine-protein Kinase Pim-1) ELISA Kit0.180ng/ml0.313-20ng/ml
小鼠 GDH/GLDH Human KLK6(Kallikrein-6) ELISA Kit0.188ng/ml0.313-20ng/ml
小鼠 OFQ/N Human SERPINA4(Kallistatin) ELISA Kit9.375ng/ml15.625-1000ng/ml
小鼠Leptospira antibody(IgG)Human KIM-1(Kidney Injury Molecule 1) ELISA Kit0.094ng/ml0.156-10ng/ml
小鼠 T Human SCFR/c-Kit(Stem Cell Factor Receptor) ELISA Kit0.469ng/ml0.781-50ng/ml
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