您好, 歡迎來到儀表網(wǎng)! 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR試劑盒>>基因PCR試劑盒>> 大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因染料法PCR試劑盒
大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因染料法PCR試劑盒
大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因PCR試劑盒
大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)PKABA1基因PCR試劑盒
大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)HvPKABA1基因PCR試劑盒
大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)gamma-hordein基因PCR試劑盒
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因染料法PCR試劑盒
貨號(hào):CP96872
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
運(yùn)輸:低溫
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽性對(duì)照。
PCR檢測方法包括以下步驟:
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;
(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測結(jié)果。
其中步驟(1)為:將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測的可靠性。
步驟(2)為:待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。
以下是大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因染料法PCR試劑盒公司正在熱銷的產(chǎn)品:
PLGA ELISA Kit ASH1蛋白抗體
Plg ELISA Kit 芳香乙酰胺脫乙?;笜拥鞍?抗體
PAP ELISA Kit 血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移蛋白抗體
PL/Fbn ELISA Kit 醛糖還原酶相關(guān)蛋白質(zhì)抗體
FN ELISA Kit 膽汁酸結(jié)合蛋白DDH2抗體
BV ELISA Kit 血管生成素樣蛋白3抗體
Cyclin-D3 ELISA Kit 甘油酯激酶線粒體抗體
Cyclin-D2 ELISA Kit 磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體
Cyclin-D1 ELISA Kit 自噬體ATG16L2蛋白抗體
Cyclin-A2 ELISA Kit 酸性磷酸酶抗體
CDK2 ELISA Kit 酸性磷酸酶抗體
CCNA1 ELISA Kit 極光激酶A相互作用蛋白1抗體
SOCS-3 ELISA Kit 載脂蛋白樣蛋白6抗體
SOCS-1 ELISA Kit 凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號(hào)抗體
cFn ELISA Kit A2LD1蛋白抗體
MEPE ELISA Kit α1,4-N-乙酰葡糖胺轉(zhuǎn)移酶α4Gn-T抗體
CYP21B ELISA Kit 芳香乙酰胺脫乙?;缚贵w
CYP21A ELISA Kit 芳香乙酰胺脫乙?;笜拥鞍?抗體
凋亡相關(guān)蛋白3抗體 IGFBP7/MAC25/PSF ELISA Kit 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7/MAC25/PSF)ELISA試劑盒
自噬相關(guān)蛋白18抗體 IGFBP-5 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)ELISA試劑盒
自噬相關(guān)蛋白4A抗體 IGFBP-4 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒
載脂蛋白A4抗體 IGFBP-3 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒
12脂氧合酶抗體 IGFBP2 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)ELISA試劑盒
血管緊張素III抗體 IGFBP-1 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
腺苷酸環(huán)化酶3抗體 IGFBP-3 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋3(IGFBP-3)ELISA試劑盒
血管動(dòng)蛋白抗體 IGFBP-2 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋2(IGFBP-2)ELISA試劑盒
腺病毒早期E1A蛋白抗體 IGFBP-1 ELISA Kit 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 IGF-2R ELISA Kit 胰島素樣生長因子2受體(IGF-2R)ELISA試劑盒
大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因染料法PCR試劑盒磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 IGF-2 ELISA Kit 胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒
磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體 IGF2BP2 ELISA Kit 胰島素樣生長因子2 mRNA結(jié)合蛋白2(IGF2BP2)ELISA試劑盒
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體 IGF-1 ELISA Kit 胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體 IRS-2 ELISA Kit 胰島素受體底物2(IRS-2)ELISA試劑盒
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),儀表網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。