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上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級會(huì)員 | 第8年

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轉(zhuǎn)基因品系玉米MON832探針法qPCR試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-06-17 11:16:45瀏覽次數(shù):180次

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轉(zhuǎn)基因品系玉米MON832探針法qPCR試劑盒在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,Z后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因品系玉米MON832探針法qPCR試劑盒
貨號:CP97335
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
運(yùn)輸:低溫
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽性對照。
PCR檢測方法包括以下步驟:
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;
(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中步驟(1)為:將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測的可靠性。
步驟(2)為:待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。

以下是轉(zhuǎn)基因品系玉米MON832探針法qPCR試劑盒公司正在熱銷的產(chǎn)品:
anti- HSP70 antibody資源名稱濟(jì)州島考克氏菌種屬:Kordia│jejudonensis分離基物:水樣/海洋和淡水的交匯口提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:30℃

anti- HSP90 antibody資源名稱韓中類芽孢桿菌種屬:Paenibacillus│chungangensis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃

anti- HSP90 antibody資源名稱冷彎曲菌(加詞待譯)種屬:Psychroflexus│halocasei分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃

anti- HSP90AA1 antibody資源名稱酯香微桿菌種屬:Microbacterium│esteraromaticum分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001

anti- HSP90AB1 antibody資源名稱印度斯塔普氏菌種屬:Stappia│indica分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃

anti- HSPA13 antibody資源名稱中國臺(tái)灣別樣海源菌種屬:Aliidiomarina│taiwanensis分離基物:水樣/淺層海水提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471

anti- HSPA1L antibody資源名稱磚色棲砂桿菌種屬:Arenibacter│latericius分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001

anti- HSPA2 antibody資源名稱海濱海桿菌種屬:Marinobacter│litoralis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001

anti- HSPA4 antibody資源名稱墨西哥微小桿菌種屬:Exiguobacterium│mexicanum分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001

anti- HSPA5 antibody資源名稱勝利油田鹽單胞菌種屬:Halomonas│shengliensis分離基物:水樣/表層海水提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油降解菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001

anti- HSPA6 antibody資源名稱沉積物海源菌種屬:Idiomarina│sediminum分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001

anti- HSPB2 antibody資源名稱海水硝酸鹽還原菌種屬:Nitratireductor│aquimarinus分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃

anti- HSPB7 antibody資源名稱迪茨氏菌(加詞待譯)種屬:Dietzia│aerolata分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃

anti- HSPB8 antibody資源名稱東方龍細(xì)菌種屬:Draconibacterium│orientale分離基物:沉積物/威海海岸沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃

anti- HSPBP1 antibody資源名稱玫瑰色鮮艷菌(加詞待譯)種屬:Roseivivax│marinus分離基物:水樣/海水提供形式:凍干物模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃

anti- HSPG2-Specific antibody資源名稱沈氏菌(加詞待譯)種屬:Shimia│biformata分離基物:水樣/海水提供形式:凍干物模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃

anti- HSPH1 antibody資源名稱閑麗公園海命菌種屬:Marivita│hallyeonensis分離基物:水樣/海水提供形式:凍干物模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃

anti- HTATSF1 antibody資源名稱弗里克則爾湖洛克氏菌種屬:Loktanella│globiformis分離基物:生物樣/微生物墊提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471
轉(zhuǎn)基因品系玉米MON832探針法qPCR試劑盒大鼠 IP-10 Human DLG4(Disks large homolog 4) ELISA Kit0.188ng/ml0.312-20ng/ml

大鼠 CALP Human CH25H(Cholesterol 25-hydroxylase) ELISA Kit0.094ng/ml0.156-10ng/ml

大鼠 CRT Human DAB1(Disabled homolog 1) ELISA Kit0.188ng/ml0.312-20ng/ml

大鼠 CALU Human ABCA1(ATP-binding cassette sub-family A member 1) ELISA Kit0.094ng/ml0.156-10ng/ml

大鼠 CR Human CYP3A5(Cytochrome P450 3A5) ELISA Kit0.094ng/ml0.156-10ng/ml

大鼠 CAPN1 Human FOXC2(Forkhead box protein C2) ELISA Kit0.094ng/ml0.156-10ng/ml

大鼠 iPLA2 Human DMGDH(Dimethylglycine dehydrogenase, mitochondrial) ELISA Kit46.9pg/ml78-5000pg/ml

 

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