我公司提供原代細胞、細胞系、細胞株和菌種，細胞庫管理規(guī)范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和*培養(yǎng)條件。純度可達 90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、 HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人肺大動脈內(nèi)皮細胞【Human Lung: Pulmonary Endothelial Cells】產(chǎn)品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務標準。
保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細胞處理方法：
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度，細胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術指導，請及時電話或郵件聯(lián)系。
一．貼壁細胞
客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
二．懸浮細胞
1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2  培養(yǎng)人甲狀旁腺激素1-34(PTH 1-34)試劑盒 Human Parathyroid hormone1-34,PTH 1-34 ELISA Kit N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基 -L-天門冬酰胺   Boc-Asn-(Xan)-OH  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人甲狀旁腺激素1受體(PTH1R)試劑盒 Human Parathyroid Pormone 1 Receptor,PTH1R ELISA Kit Boc-L-天冬氨酸 4-芐酯   Boc-L-Asp(OBzl)-OH  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)試劑盒 Human Parathyroid Hormone Related Protein,PTHrP ELISA Kit Boc-L-天冬氨酸 4-環(huán)己酯   Boc-L-Asp(OcHex)OH  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人甲狀腺刺激球蛋白(TSI)試劑盒 human thyroid stimulating immunoglobulin,TSI ELISA Kit 叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯   Boc-Asp(OtBu)-OH  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人甲狀腺非肽激素抗體(THAA)試劑盒 Human thyroid hormone aoaibodies,THAA ELISA Kit BOC-D-脯氨酸  Boc-D-Pro-OH  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人甲狀腺過氧化物酶(TPO)試劑盒 Human Thyroid-Peroxidase,TPO ELISA Kit BOC-L-絲氨酸甲酯  Boc-Ser-OMe  質(zhì)量規(guī)格：BR

人甲狀腺激素受體β(THRb)試劑盒 Human Thyroid Hormone Receptor β THRb ELISA Kit N-BOC-O-芐基-L-絲氨酸  N-BOC-O-Benzyl-L-serine  質(zhì)量規(guī)格：0.98

人甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA檢測試劑盒Humahyroxine-BindingGlobulinAssay,TBG 96T/48T BOC-L-蘇氨酸  Boc-Thr-OH  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)試劑盒 Human TBG ELISA Kit Nα-叔丁氧羰基-N'-醛基-L-色氨酸  Boc-L-Trp(For)-OH  質(zhì)量規(guī)格：0.97

人甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒 Human Thyroglobulin ELISA Kit Boc-D-酪氨酸  Boc-D-Tyr-OH  質(zhì)量規(guī)格：0.98
MouseEndothelin1,ET-1ELISA試劑盒小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去芹桔梗皂苷D HPLC≥95% 20mg

小鼠細胞程序性死亡蛋白1配體1(PDCD1LG1)ELISA試劑盒 ，英文名： PDCD1LG1 ELISA Kit (E)'羥基'甲氧基肉桂酸甲酯 HPLC≥95% 20mg

兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA檢測試劑盒Rabbitoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISAKit 96T/48T 千層紙素AβD葡萄糖醛酸苷甲酯 HPLC≥95% 20mg

牛鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)試劑盒 Bovine Zn-Metallothionein,Zn-MT ELISA Kit 黃芩苷甲酯 HPLC≥95% 20mg

英文名稱humaM-AbELISAKIT人抗甲狀腺微粒體抗體(TM-Ab)規(guī)格：96T/48T 甘草黃酮C HPLC≥95% 20mg

地塞米松細胞脂肪誘導生成比色法定量檢測試劑盒20 靈芝酸C HPLC≥95% 20mg

RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISA試劑盒大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 靈芝酸H甲酯 HPLC≥95% 20mg

小鼠硒蛋白P1(SEPP1)ELISA試劑盒 ，英文名： SEPP1 ELISA Kit 靈芝酸C甲酯 HPLC≥95% 20mg

兔抗單核細胞抗體(AMA)ELISA檢測試劑盒Rabbitai-Monocyteaibody,AMAELISAKit 96T/48T 訶子酸,訶子裂酸 HPLC≥95% 20mg

牛心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)試劑盒 Bovine Cardiac oponin T,cTn-T ELISA kit 訶子寧 HPLC≥95% 20mg
人肺大動脈內(nèi)皮細胞價格RatEotaxin1ELISAKit大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 叔丁基西替利嗪  tert-Butyl Cetirizine  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

RatEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 匙羹藤酸I HPLC≥98% 10mg

Ratepidermalgrowthfactorreceptor,EGFRELISAKit大鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 試亞鐵靈  Ferroin indicator solution  質(zhì)量規(guī)格：AR

RatEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit大鼠(EPI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 似梨木雙黃酮OβD吡喃葡萄糖苷 HPLC≥98% 10mg

RatEpithelial-Cadherin,E-CadELISAKit大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 矢車菊素O葡萄糖苷 HPLC≥98% 5mg

RatEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISAKit大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 矢車菊素-3-O-葡萄糖苷(標準品）  Cyanidin-3-O-glucoside chloride  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

RatErythropoietieceptor,EPORELISAKit大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 矢車菊黃素 HPLC≥98% 20mg

RatErythropoietin,EPOELISAKit大鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 石英砂(AR,8-16目或1-2mm)  Sand  質(zhì)量規(guī)格：AR,8-16目或1-2mm

RatEsadiol,E2ELISAKit大鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 石英砂(AR,6-10目或2-3mm)  Sand  質(zhì)量規(guī)格：AR,6-10目或2-3mm

ratEsadiolreceptor,ERELISAKit大鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 石英砂  Quartz sand  質(zhì)量規(guī)格：BR
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。