【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本：

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。

注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；

（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。

氟酸鋅 CPp, p’-DDD標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:石油Anti-BRAF/FITC  熒光素標(biāo)記黑素瘤相關(guān)蛋白抗體IgG

硝酸鋅,六水 AR,99%p, p’-DDD標(biāo)準(zhǔn)溶液10μg/ml,u=7%,溶劑:石油Anti-B Raf(phospho S365) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化B-Raf抗體IgG

硝酸鋅,六水 CP,98%o，p’-DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,溶劑：甲Anti-phospho-B-Raf (Ser445)/FITC  熒光素標(biāo)記化B-Raf抗體IgG

硝酸鋅,六水 99.99% metals basiso，p’-DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%Anti-phospho-B-Raf (Ser601) /FITC  熒光素標(biāo)記化B-Raf抗體IgG

氧化鋅 99.999% metals basiso，p’-DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=4%Anti-BRCA1(human)/FITC  熒光素標(biāo)記癌易感基因1抗體(人)IgG

氧化鋅 藥典級（Ph. Eur., BP, USP, 99-100.5%）乙苯標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ppm，基質(zhì)：甲Anti-BRCA1(mouse rat)/FITC  熒光素標(biāo)記癌易感基因1抗體（小鼠 大鼠）IgG

鋅,七水 AR，99.5%異標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml，溶劑：甲（劇品）Anti-BRCA1(Phospho Ser1524) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化癌易感基因1抗體IgG

鋅,七水  99.995% metals basis乙苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳Anti-BRCA2/FITC  熒光素標(biāo)記癌易感基因2抗體IgG

丙酮酸激酶（PK）紫外分光光度法檢測試劑盒Anti-S6PDH/FITC  熒光素標(biāo)記抗6-山梨脫氫抗體IgG綿羊接觸蛋白4(CNTN4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-SAMDC/AMD1/FITC  熒光素標(biāo)記S-腺苷蛋氨脫羧抗體IgG綿羊(LZM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-SARS S-protein/FITC  熒光素標(biāo)記非典病表面蛋白S抗體IgG綿羊衰老關(guān)鍵蛋白5(FBLN5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-SARS putative orflab polyprotein/FITC  熒光素標(biāo)記SARS抗體IgG綿羊白分化抗原CD4(CD4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-SATB1/FITC  熒光素標(biāo)記核質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體IgG綿羊抗白蛋白抗體(AAA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

Anti-Phospho-SATB1 (Ser47)/FITC  熒光素標(biāo)記化核質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體IgG綿羊平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-SCF/FITC  熒光素標(biāo)記干生長因子抗體IgG綿羊間羥素(MN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-SCG3/SgIII /FITC  熒光素標(biāo)記分泌粒蛋白Ⅲ抗體IgG綿羊表睪酮(ET)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-SCN1A/FITC  熒光素標(biāo)記電壓閥門鈉通道蛋白a1/癲癇相關(guān)蛋白抗體IgG綿羊生長分化因子11(GDF11)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-SCN2A/FITC  熒光素標(biāo)記電壓閥門鈉通道蛋白a2/癲癇相關(guān)蛋白抗體IgG綿羊糖皮質(zhì)激素受體α(GRα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-SCN9A/NAV1.7/FITC  熒光素標(biāo)記電壓開啟的鈉離子通道SCN9AIgG綿羊纖溶原激活物抑制因子1(PAI1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-SCP2/NLTP/FITC  熒光素標(biāo)記固攜帶蛋白2抗體IgG綿羊多巴受體D4(D4R/DRD4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-SCP3/FITC  熒光素標(biāo)記聯(lián)會復(fù)合體蛋白3抗體IgG綿羊染色盒同源物3(CBX3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-Secretin/FITC  熒光素標(biāo)記分泌素抗體IgG綿羊半糖苷β(GLβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-Secretin receptor/FITC  熒光素標(biāo)記分泌素受體抗體IgG綿羊Toll樣受體9(TLR9/CD289)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。