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果糖1,6二磷酸(FDP)微量法檢測試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 10:30:27瀏覽次數:216次

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貨號 GOY-01S6613
果糖1,6二磷酸(FDP)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品:3681-99-0;Puerarin 規(guī)格: 20mg
反式茴香腦 規(guī)格: 0.2ml
13241-33-3新橙皮 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
10376-48-4紫菀 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
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84954-93-

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

果糖1,6二磷酸(FDP)微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6613

商品介紹

測定意義

果糖1,6-二磷酸是機體內的高能代謝物和代謝調控劑,是糖酵解途徑的重要中間體,廣泛存在于動植物和微生物體內,能影響細胞內鉀離子的濃度,改善葡萄糖和其他能量底物的代謝,促進組織氧的釋放,廣泛應用于臨床醫(yī)藥制劑。

測定原理

醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸降解,產物與DNPH縮合成紫紅色物質,在540nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、研缽、恒溫水浴鍋、可見分光光度計、微量石英比色皿。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

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果糖1,6二磷酸(FDP)微量法檢測試劑盒芐溴化鎂 1mol/L THF溶液Anti-ATP2c1/Ca++ ATPase/FITC  熒光素標記鈣離子ATP通道蛋白抗體IgG小鼠胰淀素(IAPP)聯免疫吸附測定試劑盒

環(huán)丁  97%Anti-ATP4B/H+K+ ATPase/FITC  熒光素標記氫ATP通道蛋白抗體IgG小鼠血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)聯免疫吸附測定試劑盒

環(huán)丁  96%Anti-ATP5j/FITC  熒光素標記ATP合成H+轉運線粒體F0復合體亞F6抗體IgG小鼠胎球蛋白A(FETUA)聯免疫吸附測定試劑盒

環(huán)丁酮 99%Anti-ATP7A/FITC  熒光素標記銅轉運蛋白質α鏈抗體IgG小鼠多配體聚糖1(SDC1)聯免疫吸附測定試劑盒

環(huán)丁溴  97%Anti-ATP7B/FITC  熒光素標記銅轉運蛋白質β鏈抗體IgG小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白5(IGFBP5)聯免疫吸附測定試劑盒

4-溴化鎂 1M in THFAnti-phospho-ATP citrate lyase(Ser455) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化三腺檸檬裂解抗體IgG小鼠載脂蛋白A2(ApoA2)聯免疫吸附測定試劑盒

乙氧酰亞乙三膦  96%Anti-ATPase Na+/K+protein/FITC  熒光素標記鈉ATP通道蛋白抗體IgG小鼠載脂蛋白C3(ApoC3)聯免疫吸附測定試劑盒

環(huán)丁 97%Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser23) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化鈉ATP蛋白a1抗體IgG小鼠色素P450家族成員2E1(CYP2E1)聯免疫吸附測定試劑盒

(乙氧羰)三溴化膦 98%Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化鈉ATP蛋白a1抗體IgG小鼠髓鞘少突膠質糖蛋白(MOG)聯免疫吸附測定試劑盒

(三膦)乙酯 98%Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser16) /FITC  熒光素標記兔抗小鼠、牛、豬化鈉ATP蛋白a1抗體IgG小鼠鋅結合α2-糖蛋白1(AZGP1)聯免疫吸附測定試劑盒

5-羥-4-辛酮 95%Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2/FITC  熒光素標記ATP敏感性通道亞kir6.2抗體IgG小鼠低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP-1)聯免疫吸附測定試劑盒

正庚溴化鎂 1.0 M in THFAnti-ATRN/FITC  熒光素標記吸引素抗體IgG小鼠粘蛋白1(MUC1)聯免疫吸附測定試劑盒

(S)-2-異氨-3--1-丁 97%Anti-ATX/Autotaxin/E-NPP2/FITC  熒光素標記自分泌運動因子抗體IgG小鼠過氧化氫(CAT)ELISA kit

(硅烷)氨鋰 95%Anti-ATXN1/Ataxin 1/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠失調癥蛋白1抗體IgG小鼠Klotho蛋白聯免疫吸附測定試劑盒

(硅烷)氨鋰 1.0 M in THFAnti-Ataxin-1(phospho Ser776)/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化失調癥蛋白1抗體IgG小鼠核因子E2相關因子2(Nrf2)聯免疫吸附測定試劑盒

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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