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上海金穗生物科技有限公司
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22 2014-4

生物制藥(Biopharmaceutical)為生命科學(xué)帶來(lái)突破性進(jìn)展

生物信息(bioinformation)學(xué)肩負(fù)著對(duì)基因組研究相關(guān)生物信息(bioinformation)的獲取、加工、儲(chǔ)存、分配、分析和解釋的使命。這一定義包括了兩層含義,一個(gè)是對(duì)海量數(shù)據(jù)的收集、整理...

13 2014-3

化學(xué)所金屬抗腫瘤藥物分子作用機(jī)理研究獲進(jìn)展

金屬抗腫瘤藥物*是目前臨床上使用為廣泛的*藥物之一。分子水平的研究表明,*能交聯(lián)DNA,導(dǎo)致DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)扭曲,而高遷移組蛋白質(zhì)HMGB1特異性識(shí)別*損傷的DNA,阻止其修復(fù)和復(fù)制,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(A...

6 2014-3

農(nóng)科院攻克“蔬菜癌癥(cancer)”

大白菜、紅菜薹等各種十字花科蔬菜,近年來(lái),經(jīng)常得一種怪?。焊磕[大,逐漸腐爛。這就像人患上癌癥(cancer)一樣,是一種絕癥,俗稱“蔬菜癌癥(cancer)”,是困擾世界的一個(gè)難題。記者昨從省農(nóng)科院...

6 2013-6

一海洋生物項(xiàng)目落戶石

丹麥三九榮成海洋生物科技項(xiàng)目在石島管理區(qū)的赤山大酒店舉行簽約儀式。市委副書(shū)記、*書(shū)記王笑豐出席儀式。由丹麥三九亞洲控股有限公司投資2000萬(wàn)美元的三九海洋生物保健品項(xiàng)目,采用*的魚(yú)蛋白提取技術(shù),研發(fā)生...

6 2013-6

恐龍也會(huì)患牙病-發(fā)現(xiàn)

一具距今1.9億年的中國(guó)龍標(biāo)本揭開(kāi)了“恐龍也會(huì)患牙病”的奇妙現(xiàn)象中外古生物學(xué)者日前宣布,他們?cè)谝痪邅?lái)自云南省祿豐縣的恐龍標(biāo)本身上發(fā)現(xiàn)牙齒缺失與齒槽重塑?;难芯空?,中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京)的學(xué)者張建平、...

18 2013-3

大量制備血清噬菌粒克隆

[器材和試劑]●LB+Amp●LB+Amp/Glu[LB,50ug/mlAmp,l%葡萄糖]●IPTG●M13K07輔助噬菌體(Stratagene)●PEG8000(Sigma)●NaCl●TBS●...

18 2013-3

與噬菌體展示的多肽反應(yīng)的血清抗體的親和純化

[器材和試劑]●直徑為60mm的聚苯乙烯培養(yǎng)皿(Falcon1007)●包被緩沖液●單克隆抗體(mAb)57D1。該抗體能識(shí)別M13噬菌體次要衣殼蛋白(pⅢ)N末端。它是用M13噬菌體顆粒免疫大鼠而獲...

15 2013-3

噬菌體DNA/RNA結(jié)合性篩選的標(biāo)準(zhǔn)器材和試劑

構(gòu)建好噬菌體展示文庫(kù)后,可以通過(guò)連續(xù)的幾輪親和篩選,快速地分離出具有新的核酸結(jié)合特性的多肽異變體。這可以很方便地通過(guò)如下方法得以實(shí)現(xiàn):針對(duì)固定在鏈親和素(streptavidin)包被的基質(zhì)上的、合成...

15 2013-3

噬菌體DNA/RNA結(jié)合性篩選的標(biāo)準(zhǔn)程序

A.噬菌體的制備1.將新鮮的或冰凍保存在細(xì)菌中的文庫(kù)儲(chǔ)液(實(shí)驗(yàn)方案9.2)轉(zhuǎn)接入200m1含有15ug/m1的四環(huán)素的2×TY培養(yǎng)基中。我們通常轉(zhuǎn)接超過(guò)文庫(kù)容量約10倍數(shù)目的有活性的細(xì)菌細(xì)胞,以確保文...

13 2013-3

小規(guī)模制備噬菌體上清

[方法]1.用巴氏吸管從單個(gè)噬菌斑中挑取噬菌體,并轉(zhuǎn)移到裝有200ul噬菌體緩沖液的微量管中。2.70℃加熱20分鐘,再離心30分鐘以除去噬菌體上清液中的細(xì)菌。3.用稀釋的含噬菌體的上清,感染X11-...

13 2013-3

用噬菌體上清和人血清進(jìn)行ELISA

[方法]1.將200ul濃度為1ug/ml的抗pⅢmAb57D1①包被緩沖液,分別加在多孔板各個(gè)板孔中。4℃孵育過(guò)夜。2.棄去包被液,并用PBST洗滌數(shù)次。3.每孔加250ul封閉液,37℃孵育60分...

11 2013-3

Topl0F’細(xì)胞中的電轉(zhuǎn)化及文庫(kù)儲(chǔ)存

[方法]1.加2~3ul純化的連接反應(yīng)物(大值為0.3ugDNA)到80ul的*0F’電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞中,輕輕搖晃混合。使用30ng(2ul)的pUCl9控制電轉(zhuǎn)化效率。2.將細(xì)胞+DNA懸浮液轉(zhuǎn)移到...

11 2013-3

gⅥ-cDNA噬菌粒文庫(kù)的獲取和純化

[方法]A.噬菌體顆粒文庫(kù)的獲取1.在lOOml的搖瓶中加50ul的甘油菌(8X108個(gè)細(xì)胞)到20m1的LBAT,在37℃振蕩(260r/min)培養(yǎng)2~3小時(shí)(或OD600nm達(dá)到0.5~0.7)...

11 2013-3

gⅥ-cDNA融合噬菌體親和選擇

每一輪的親和選擇包括原始的或富集的gⅥ—cDNA文庫(kù)中噬菌粒顆粒的獲取和純化以及它們自身的淘選過(guò)程。介紹兩種不同的方法來(lái)抽提特異的噬菌體。1噬菌體文庫(kù)的獲取和純化在每輪淘選循環(huán)中的起始部分,(富集的)...

8 2013-3

再擴(kuò)增scFv基因文庫(kù)以添加限制性位點(diǎn)進(jìn)行克隆

[器材和試劑]●PCR試劑和設(shè)備。除了用Taq聚合酶緩沖液替代Vent聚合酶緩沖液。各自在適宜緩沖液中保存的Tdg聚合酶,均可使用?!馰區(qū)特異性正向(3’)(JκFORNot和JλFORNot)和反向...

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