服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

實驗流程:
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；

2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)

HIP4/CBS  絲氨酸羧甲半胱氨酸合成酶抗體  0.1ml
ACE2  血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體  0.1ml
ACEI  血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體  0.1ml
Acetyl CoA Carboxylase  乙酰輔酶A羧化酶抗體  0.2ml
Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79)  磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體  0.1ml
ACD  腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體  0.2ml
ACHE/Acetylcholinesterase  乙酰膽堿酶抗體  0.1ml
Acinus  Acinus抗體  0.2ml
phospho-Acinus(Ser1180)  磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體  0.1ml
Ack1  醋酸激酶1抗體  0.2ml
Phospho-Ack1(Tyr859/860)  磷酸化Ack1抗體  0.1ml
Phospho-Ack1(Tyr284)  磷酸化Ack1抗體  0.1ml
Phospho-Ack1(Tyr326)  磷酸化Ack1抗體  0.1ml
ACSL1  長鏈脂肪酸輔酶A連接酶1/2抗體  0.2ml
ACTH (1-39)  促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)抗體  0.1ml
Phospho-MKP1 (Ser318)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶1抗體  0.1ml
ACTH (18-39)  促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH(18-39)抗體  0.1ml
ACTH (7-23)  促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH (7-23)抗體  0.1ml
Actin α/alpha-SMA  肌動蛋白α(α-SMA)抗體  0.1ml
Sarcomeric Alpha Actinin/ACTN2  α橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA抗體  0.1ml
alpha Actinin 4  α-輔肌動蛋白4抗體  0.2ml
F-Actin  纖維狀肌動蛋白抗體  0.1ml
ACOT8  酰基輔酶A硫酯酶8  0.2ml
Agpat2  溶血磷脂酸?；D(zhuǎn)移酶β抗體  0.2ml
AGPAT4  溶血磷脂酸?；D(zhuǎn)移酶D抗體  0.2ml

人白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒  Human Interleukin-2 receptor，IL-2R ELISA Kit 96T/48T
人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 Human Interferon β，IFN-β/IFNB ELISA Kit  96T/48T
人轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒  Human transforming growth factors β2，TGFβ2 ELISA Kit  96T/48T
人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒 Human leukotriene D4，LT-D4 ELISA Kit 96T/48T
人生長激素釋放因子(GH-RF)ELISA試劑盒  Human growth hormone relasing factor，GH-RF ELISA Kit 96T/48T
人巨噬細(xì)胞趨化因子(MCF)ELISA試劑盒  Human macrophage chemotatic factor，MCF ELISA Kit 96T/48T
人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒  Human Interferon α/βReceptor，IFN-α/βR ELISA Kit 96T/48T
人B細(xì)胞生長因子(BCGF)ELISA試劑盒  Human B cell growth protein，BCGF ELISA Kit 96T/48T
人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒  Human B cell differetiation factor，BCDF ELISA Kit 96T/48T
人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒  Human soluble adhesion molecules，Sam ELISA Kit 96T/48T
人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒 Human Perforin/Pore-forming protein，PF/PFP ELISA Kit 96T/48T
人多效生長因子(PTN)ELISA試劑盒 Human pleiotrophin，PTN ELISA Kit 96T/48T
人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒 Human lymphocyte factor ELISA Kit 96T/48T
人神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)ELISA試劑盒  Human Cobra venom neuronal protective factor，CVNPF ELISA Kit 96T/48T
人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA試劑盒 Human soluble Tumor Necrosis Factorαreceptor，sTNFαR ELISA Kit 96T/48T
豚鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa進(jìn)口試劑盒人可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)ELISA試劑盒 Human soluble cytokine receptor，sCKR ELISA Kit 96T/48T
人集落刺激因子(CSF)ELISA試劑盒 Human colony-stimulating factor，CSF ELISA Kit 96T/48T
人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒 Human apoptosis inducing factor，AIF ELISA Kit 96T/48T

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。