實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

商品介紹：

測定意義:

ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細胞、動物和植物胞漿中，尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng)，產(chǎn)生丙酮酸和CO2，以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng)，是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物ME活性測定較多，已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同，可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。

測定原理：

NAD-ME催化NAD+還原成NADH，在340nm下測定NADH增加速率。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

人 GCKR 基因全長ORF克隆

人 GALNT16 基因全長ORF克隆

人 LRRTM2 基因全長ORF克隆

人 OASL 基因全長ORF克隆

人 ASZ1 基因全長ORF克隆

人 TNFAIP2 基因全長ORF克隆

人 CDNF 基因全長ORF克隆

人 NLGN4X 基因全長ORF克隆

人 KIRREL2 基因全長ORF克隆

人 IL5 基因全長ORF克隆

NAD蘋果酸酶測試盒100管/96樣小鼠脂氧素A4(LXA4)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠脂肪酸合成(FASN)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)免疫試劑盒*直銷

小鼠脂蛋白脂(LPL)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂A2(Lp-PLA2)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠脂蛋白α(Lp-α)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)免疫試劑盒*直銷

小鼠整合素αM(Itgam/CD11b)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠整合素α-IIb(Itga2b/CD41)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠整合素α5(Itgax/CD11c)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)