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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年

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細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒100管/48樣

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-14 14:51:49瀏覽次數(shù):245次

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貨號(hào) BJ-01S9902
細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒100管/48樣公司*的商品:50T 耐金黃菌PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存5mL 周細(xì)胞生長(zhǎng)因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存100mL Bis-Tris Buffer,0.2M,pH6.0 Bis-Tris Buffer,0.2M,pH6.0 常溫保存20次 Southern專用DNA Mark

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn),咨詢并訂購(gòu)!

產(chǎn)品名稱

細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒100管/48樣

規(guī)格

100管/48樣

貨號(hào)

BJ-01S9902

商品介紹:

測(cè)定意義:

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。                          

AI的最適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。B-AI存在于細(xì)胞間隙并結(jié)合在細(xì)胞壁上,主要參與韌皮部質(zhì)外體卸載時(shí)蔗糖的分解,以維持庫(kù)源之間蔗糖的濃度。

測(cè)定原理:

B-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與B-AI活性成正比。

自備用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、
QQ截圖20220307153709.png

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒28℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

需自備的儀器和用品:

液相色譜儀、示差折光檢測(cè)器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過(guò)濾器(水系,50個(gè),0.22μm)、濾膜(水系1個(gè),0.45μm)、鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個(gè),2mL)、超純水。

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

 

 

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

ACTN3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

ITGA3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

Integrin alpha8 基因全長(zhǎng)ORF克隆

SOSTDC1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

ME2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

FTO 基因全長(zhǎng)ORF克隆

MUC1 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

ITGAX 基因全長(zhǎng)ORF克隆

ITGA4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

CLEC3B 基因全長(zhǎng)ORF克隆

細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測(cè)試盒100管/48樣人骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人骨成型蛋白7(BMP-7)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

人骨成型蛋白2(BMP-2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人骨成型蛋白15(BMP-15/GDF-9B)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人骨保護(hù)素(OPG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人甘肽硫轉(zhuǎn)移pi基因(GSTpi)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

人甘肽還原(GR)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人甘肽過(guò)氧化(GSH-Px)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人甘肽S轉(zhuǎn)移TT(GSTπ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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