操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

產(chǎn)品屬性：  

商品介紹：

測定意義:

血磷主要指血中的無機磷，以無機磷鹽的形式存在。血漿中鈣、磷濃度關系密切，在以mg/dL表示時，二者的乘積(［Ca］×［P］)為30～40。當(［Ca］×［P］)>40，則鈣和磷以骨鹽形式沉積于骨組織；若(［Ca］×［P］)<35則妨礙骨的鈣化，甚至可使骨鹽溶解，影響成骨作用。血鈣和血磷含量的相對穩(wěn)定依賴于鈣、磷的吸收與排泄和鈣化及脫鈣兩種代謝的相對平衡。上述平衡受到、甲狀旁腺素和降鈣素等激素的調(diào)節(jié)。

測定原理：

去除血清中有機磷后，無機磷鹽與鉬酸銨試劑生成磷鉬酸，被還原后呈藍色，在620nm有光吸收；通過測定620 nm吸光度，計算血液中磷含量。

自備儀器和用品：

離心機、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

人 SECISBP2 基因全長ORF克隆

人 CDK17 / PCTK2 基因全長ORF克隆

人 CAMK2G 轉錄變體3 基因全長ORF克隆

人 ATF4 基因全長ORF克隆

人 PFKFB4 基因全長ORF克隆

人 NEK8 基因全長ORF克隆

人 APPL1 基因全長ORF克隆

人 ACSL6 基因全長ORF克隆

人 ATG12 基因全長ORF克隆

人 BIRC2 基因全長ORF克隆

血磷濃度測試盒100管/96樣人G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)免疫試劑盒進口、分裝

人G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPR30)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人G蛋白偶合受體44(GPR44/CRTH2/DL1R)免疫試劑盒*直銷

人GTPNRas(NRAS)免疫試劑盒進口、組裝

人Gremlin-1蛋白(GREM1)免疫試劑盒進口、分裝

人GDP解離抑制因子2(GdI2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人GAD/IA2自身抗體免疫試劑盒*直銷

人G1/S特異性細胞周期蛋白E1(CCNE1)免疫試劑盒進口、組裝

人F-肌動蛋白(F-actin)免疫試劑盒進口、分裝

人FOS 樣抗原2(FOSL2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人FMS樣酪激3配體(Flt-3L)免疫試劑盒*直銷