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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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植物硅含量測(cè)試盒50管/48樣

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-14 16:36:42瀏覽次數(shù):116次

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貨號(hào) BJ-01S9995
植物硅含量測(cè)試盒50管/48樣公司*的商品:50T 犬布氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存1 mg MM4-64(FM®4-64) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存100mL CAPSO Buffer,0.2M,pH10.0 CAPSO Buffer,0.2M,pH10.0 常溫保存200mL 電泳級(jí)丙烯酰胺溶液(干粉型) Acryla

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

植物硅含量測(cè)試盒50管/48樣

可見(jiàn)分光光度法

50管/48樣

BJ-01S9995

商品介紹:

測(cè)定意義:

硅是植物重要的有益營(yíng)養(yǎng)元素,在水稻、甘蔗和木賊等植物中甚至是必需的。硅含量的測(cè)定是評(píng)價(jià)植物硅營(yíng)養(yǎng)狀況和衡量土壤供硅水平的重要指標(biāo)。

測(cè)定原理

植物與 NaOH 溶液混合,沸水浴中加熱一小時(shí),可以溶解無(wú)定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和,用硅相蘭比色法測(cè)定硅。

需自備的儀器和用品

天平、水浴鍋、離心機(jī)、酶標(biāo)儀。

QQ截圖20220307153443.png 

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

CSK 基因全長(zhǎng)ORF克隆

CDC2 Kinase / CDK1 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

IRAK4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

LRAP / ERAP2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

DYRK3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

LIMK2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

CSNK1G3 轉(zhuǎn)錄變體3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

CFH 基因全長(zhǎng)ORF克隆

NID2 / Nidogen-2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

MAP3K2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

植物硅含量測(cè)試盒50管/48樣8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

8-羥基鳥DNA糖苷(OGG1)免疫試劑盒*直銷

6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

6酮前列腺素(6-K-PG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

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60S核糖體蛋白L36a-樣(RPL36AL)免疫試劑盒*直銷

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5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)抗體(IgM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)抗體(IgG)免疫試劑盒*直銷

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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