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《耐火材料中氟和氯含量的測定-離子色譜法》團標征求意見

儀表標準 2022年07月15日 08:58:51來源:儀表網(wǎng) 28451
摘要本文件規(guī)定了離子色譜儀測定耐火材料中氟和氯含量方法的術(shù)語、原理、儀器和設(shè)備、試劑和材料、 樣品、試驗步驟。

  【儀表網(wǎng) 儀表標準】由中國材料和試驗團體標準委員會無機非金屬材料領(lǐng)域委員會(CSTM/FCO4)歸口承擔的《耐火材料中氟和氯含量的測定-離子色譜法》(立項號:CSTM LX 040100745-2021)團體標準已完成征求意見稿,按照《中關(guān)村材料試驗技術(shù)聯(lián)盟團體標準管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)公開廣泛征求意見。
 
  氟和氯是備受關(guān)注的污染物之一,在貿(mào)易結(jié)算,氟和氯已經(jīng)被列為進廠原料中的罰款元素,在耐火材料生產(chǎn)中影響到產(chǎn)品的純度。在使用過程中,氟和氯容易產(chǎn)生氟化氫和氯化氫等酸性氣體,對管道設(shè)備有嚴重的腐蝕,影響生產(chǎn)設(shè)備的壽命,氟和氯的檢驗 檢測都迫在眉睫,而耐火材料檢測方法中缺少氟和氯含量的檢測標準,為了滿足耐火材 料行業(yè)對氟和氯的監(jiān)測需求,規(guī)范、統(tǒng)一檢測方法,特提出制訂推薦性團體標準《耐火材料中氟和氯含量的測定-離子色譜法》。
 
  本標準將統(tǒng)一氟和氯含量的檢測條件、規(guī)范 分析步驟,得到準確可靠的氟和氯含量的結(jié)果,能夠滿足現(xiàn)有檢測需求,提高耐火材料 檢測技術(shù)水平、材料質(zhì)量控制方法。制訂本標準,將擴大耐火材料化學檢測的元素范圍, 增加離子色譜法為標準方法,提高檢測效率和精度。
 
  本文件按照 GB/T1.1-2020《標準化工作導則 第 1 部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》給出的規(guī)則起草。本標準的編寫參考了GB/T 4513.2 不定形耐火材料 第2部分:取樣;GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法;GB/T 10325 定形耐火制品驗收抽樣檢驗規(guī)則;GB/T 12806 實驗室玻璃儀器 單刻線容量瓶;GB/T 12808 實驗室玻璃儀器 單刻線吸量管;GB/T 17617 耐火原料抽樣檢驗規(guī)則;GB/T 18930 耐火材料術(shù)語等文件中的部分內(nèi)容。
 
  本文件規(guī)定了離子色譜儀測定耐火材料中氟和氯含量方法的術(shù)語、原理、儀器和設(shè)備、試劑和材料、 樣品、試驗步驟。本文件適用于耐火材料中的氟含量、氯含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):氟為 0.001%~4.0%, 氯為 0.001%~2.0%。
 
  方法原理:
 
  試樣經(jīng)硫酸分解,其中的氟、氯隨水蒸氣逸出與樣品分離,經(jīng)吸收液吸收,用離子色譜法測定。以 保留時間定性,以標準曲線法進行定量。
 
  儀器和設(shè)備:
 
  1.分析天平:分度值0.0001g;2.離子色譜儀:配電導檢測器(見附錄 A);3.水蒸汽蒸餾裝置(見附錄 B);4.尼龍濾膜:0.22 μm;5.注射器:2.5 mL。 所有玻璃器皿使用前均需依次用 2 mol/L 氫氧化鈉溶液和水分別浸泡 4 h,然后用水沖洗 3~5 次, 晾干備用。所需單刻線的容量瓶和單刻線移液管應符合 GB/T 12806 和 GB/T 12808 的規(guī)定。
 
  樣品制備:
 
  將實驗室樣品破碎至6.7mm以下,按四分法縮分至約100g。當合同另有取樣約定或由于產(chǎn)品形式的限制,無法取得≥100g的實驗室樣品時,可以例外。將縮分后的樣品粉碎至0.5mm以下,繼續(xù)縮分, 并加工成粒度小于0.090mm的試樣。試樣分析前應在105 ℃~110 ℃烘2 h,置于干燥器中冷至室溫。
 
  測定:
 
  取適量水于水蒸汽蒸餾裝置(5.3)的蒸餾瓶中,加熱使水沸騰,備用。
 
  移取10 mL氫氧化鈉溶液(6.2)于200 mL接收瓶中作為接收液,備用。
 
  將試料(7.2)置于三口圓底燒瓶中,加入60 mL硫酸溶液(6.1),用水洗凈瓶口,并放入數(shù)粒玻 璃珠,連接蒸餾裝置進行蒸餾。加熱使三口圓底燒瓶中溶液溫度迅速上升至160 ℃~180 ℃。調(diào)節(jié)水蒸 汽流量及加熱功率,將溫度控制在160 ℃~180 ℃,當蒸餾液至125mL左右時,取下接收瓶,將溶液轉(zhuǎn) 移至200 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻后,過濾膜(5.4),備用。整個蒸餾過程約15 min~20 min。
 
  用注射器(5.5)吸取上述溶液,在相同工作條件下,依次注入離子色譜儀(5.2)中,記錄色譜圖。 根據(jù)氟和氯保留時間定性,測量試液的峰面積值。試液中氟和氯的響應值應在標準線性范圍之內(nèi),若濃 度過高,應適當稀釋。
 
  試驗報告:
 
  試驗報告應當包括下列內(nèi)容:a) 識別樣品、實驗室和試驗日期所需的全部資料;b) 試驗項目的名稱;c) 試驗日期;d) 與樣本有關(guān)的說明(制造廠家、品種、批號等);e) 待測樣品的數(shù)量; f) 取樣數(shù)量;g) 引用標準;h) 使用的分析條件;i) 試驗結(jié)果;j) 試驗人員;k) 測定中發(fā)現(xiàn)的異?,F(xiàn)象;l) 對結(jié)果可能已產(chǎn)生影響的本文件中未作規(guī)定的各種操作或任選的操作。

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