小鼠成纖維細(xì)胞公司*的產(chǎn)品:肺間充質(zhì)干細(xì)胞 英文名稱：HPMSC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
脊柱間充質(zhì)干細(xì)胞 英文名稱：HVMSC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
乳腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞 英文名稱：HMMEC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
乳腺上皮細(xì)胞 英文名稱：HMEpiC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品英文 | 貨號(hào) |
L929 | FS-01X9670 |
產(chǎn)品名稱：小鼠成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品英文：L929
貨號(hào)：FS-01X9670
細(xì)胞培養(yǎng)條件：MEM+10%HS(馬血清）+1%P/S
生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁生長(zhǎng)
產(chǎn)品規(guī)格：1×106
單位：T25/瓶
是否提供細(xì)胞STR鑒定：不提供STR鑒定報(bào)告
保存培養(yǎng)溫度（℃）37
運(yùn)輸溫度（℃）：常溫
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1．本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑，主要成分包含MTS和一個(gè)電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強(qiáng)，反應(yīng)的靈敏度高。
2．操作簡(jiǎn)便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測(cè)平板。在96-孔板中檢測(cè)時(shí)，無需洗滌或收獲細(xì)胞，免去溶解步驟。
3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。
4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進(jìn)一步生成。
儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，-20℃避光保存，有效期半年。
細(xì)胞種類：
第一種： 是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這 種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。 | 第二種： 是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。 質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 |
購(gòu)買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
人癌胚鐵蛋白(CEF) ELISA試劑盒Human Carcinoembryonic Ferritin,CEF ELISA Kit
人鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原(SCCAg)ELISA試劑盒Human squamous cell carcinoma related antigen,SCCAg ELISA Kit
人腫瘤特異性抗原(TSA) ELISA試劑盒 Human tumor specific antigen,TSA ELISA Kit
人黑色瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA試劑盒Human melanoma metastasis surface adhesion molecule,MMSAM ELISA Kit
人乳腺癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA試劑盒Human breast cancer susceptibility protein 2,BRCA-2 ELISA Kit
人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激I(ASK-1)ELISA試劑盒Human apoptosis signal regulating kinase 1,ASK-1 ELISA Kit
人Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒 Human Bcl-2 associated X protein, Bax ELISA Kit
人H-ras ELISA試劑盒Human H-ras ELISA Kit
人c-sis ELISA試劑盒Human c-sis ELISA Kit
人c-jun ELISA試劑盒Human c-jun ELISA Kit
人c-fos ELISA試劑盒Human c-fos ELISA Kit
人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒Human c-myc Oncogene product,c-myc ELISA Kit
人Smad1 ELISA試劑盒 Human Mothers against decapentaplegic homolog 1,Smad1 ELISA Kit
人Smad7 ELISA試劑盒 Human Mothers against decapentaplegic homolog 7,Smad7 ELISA Kit
人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)ELISA試劑盒 Human tumor-associated antigen,TAA ELISA Kit
人TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒 Human TGF-beta-inducible early response gene-1,TIEG1 ELISA Kit
人腫瘤血管生長(zhǎng)因子(TAF)ELISA試劑盒 Human tumor angiogenesis factors,TAF ELISA Kit
人細(xì)胞角蛋白20(CK-20)ELISA試劑盒 Human cytokeratin 20,CK-20 ELISA Kit
人細(xì)胞角蛋白19(CK-19)ELISA試劑盒 Human cytokeratin 19,CK-19 ELISA Kit
小鼠成纖維細(xì)胞ADAM11 去整合樣金屬蛋白11抗體 0.2ml
Histone H3 (Tri Methyl K4) 三甲基化組蛋白H3抗體 0.1ml
MAGEA11 黑色瘤相關(guān)抗原11抗體 0.2ml
ADAMTS12 整合樣金屬蛋白與1型-12抗體 0.2ml
ADH/AVP 抗利尿/血管升壓抗體（和） 0.1ml
GDF9 生長(zhǎng)分化因子9抗體 0.1ml
ADAM8 去整合樣金屬蛋白8抗體 0.2ml
NT-3 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3抗體 0.1ml
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
