吖啶橙染色试剂盒正在热销的产品：APPL1 APPL1抗体2,2'-二喹啉-4,4'-二羧 90%
AQP1 水通道蛋白1抗体二三(1,10-邻二氮杂菲)钌(Ⅱ)，水合 98%
AQP2 水通道蛋白-2抗体2,6-二-3-(三氟)吡啶 98%
AQP3 水通道蛋白-3抗体1,3-二四二硅氧烷 97%
AQP4 水通道蛋白-4抗体2,3-二苯 ,用于环境分析
AQP5 水通道蛋白-5抗体
中文名称：吖啶橙染色试剂盒
英文名称：
产品规格：100T
货号：FS-X9694
产品介绍:
橙(Acridine Orange，AO)为一种荧光染料，该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。其激发波长为488nm，吸收波长为515nm。它与细胞中DNA和RNA 结合量存在差别，复合物可发出不同颜色的荧光，红色荧光为AO-DNA(F>600nm),绿色荧光为AO-RNA或单链DNA(F>530nm)。因此，在荧光显微镜下观察，橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。橙AO 常与溴化乙啶EB 合用双染，因EB 只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。 储存条件：-20℃避光保存。 有效期：一年。 |
培养操作步骤：
1．公司仅用于科研用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验报告：
一、分离与培养： 1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小； 2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置； 3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化； 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养； 5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养； | 二、免疫荧光鉴定： 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min； 2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min； 4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜； 5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h； 6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。 |
操作规程
1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。
8、结果分析
a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)
前列腺性磷(PAP)英文名：PAP 通道蛋白4抗体包装5g
前列腺G/H合1(PTGS1)英文名：PTGS1 活化复制因子2抗体包装5MG
前列腺F(PGF)英文名：PGF 腺苷单磷活化蛋白激β1抗体包装5MG
前列腺E2合成(PGES)英文名：PGES 糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体包装1g
前列腺E2(PGE-2)英文名：PGE-2 血管紧张Ⅱ抗体包装5g
前列腺E2(PGE2)英文名：PGE2 血管紧张Ⅱ受体1抗体包装1g
前列腺E1(PGE1)英文名：PGE1 血管生成-1抗体包装5g
前列腺D2(PGD2)英文名：PGD2 膜粘连蛋白5抗体包装1g
前列环(PGI2)英文名：PGI2 重组膜粘连蛋白5抗体包装5g
前白蛋白(PA)英文名：PA 衔接蛋白α-Adaptin抗体包装1g
葡萄糖依赖性胰岛释放多肽(GIP)英文名：GIP 凋亡蛋白活性因子-1抗体（C端）包装250mg
葡萄糖调节蛋白78(GRP78)英文名：GRP78 凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端）包装5g
葡萄糖激(GCK)英文名：GCK 三磷腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体包装100g
葡萄糖6磷脱氢(G6PD)英文名：G6PD 载脂蛋白E抗体包装500g
破骨细胞分化因子(ODF)英文名：ODF 淀粉样肽前体蛋白抗体包装100g
腺苷单磷活化蛋白激α2抗体免疫球蛋白M(IgM)Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和&n
吖啶橙染色试剂盒冬菇 α-松油烯白介29
木糖葡糖酸醋杆* 橙皮白介3
食红球 (+)-3-蒈烯白介31
嗜线虫致病杆 柴胡总皂苷白介32
果生链核盘 3-甲氧基吡咯烷盐酸盐白介32R
裂褶 N-甲基-L-苯氨酸白介32γ
棒弯孢 15-150kDa双色预染蛋白Marker白介33
Phoma medicaginis var. medicaginis 2-萘甲酰白介35
南节杆 N-甲基-L-苯氨酸白介36
Janibacter melonis 2,4,6-三硝基酚白介37
苏云金芽孢杆 阿尔白介38
海摩替亚氏 卡林钙白介4
地下新鞘氨 氧阿达唑白介5
Wautersiella 云烟浸膏白介6
普雷恩毛霉 云烟净油白介6受体
