英文名稱 Anti-MPP9/MPHOSPH9
中文名稱 有絲分裂細胞周期蛋白MPP9抗體
別 名 M phase phosphoprotein 9; MPP-9：
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 0.2ml/200μg |
貨號 | YSRIBIO-016791 |
濃 度： 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 腫瘤 細胞生物 細胞周期蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight：
116kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MPP9/MPHOSPH9
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
抗體的熒光標記法：
（一）基本原理
賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。
（二）儀器和試劑
1.待偶聯(lián)抗體；
2.碳酸氫鈉緩沖液；
3.疊氮鈉；
4.庵氰酸熒光素；
5.電磁攪拌器。
抗體的制備過程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
動物組織微粒體組分分離試劑盒50次人參皂苷 Rb3
正常男性人體肝組織S9組分（5毫克/毫升）500微升二庚烷 A
正常女性人體肝組織S9組分（5毫克/毫升）500微升榿木酮
吸煙者人體肺組織S9組分（5毫克/毫升）500微升雞血藤
非吸煙者人體肺組織S9組分（5毫克/毫升）500微升咪唑試劑
正常人體腸組織S9組分（5毫克/毫升）500微升氯雷他定
正常人體腎組織S9組分（5毫克/毫升）500微升胃泌素/蛙皮素抗體流式免疫組化
正常男性人體肝組織微粒體組分（5毫克/毫升）500微升型肝炎病-C區(qū)抗體流式免疫組化
正常女性人體肝組織微粒體組分（5毫克/毫升）500微升N-乙-L-酪氨乙酯
吸煙者人體肺組織微粒體組分（5毫克/毫升）500微升S-羧-L-半胱氨
非吸煙者人體肺組織微粒體組分（5毫克/毫升）500微升3-氨丁
正常人體腸組織微粒體組分（5毫克/毫升）500微升L-蛋氨醇
正常人體腎組織微粒體組分（5毫克/毫升）500微升對-α-D-吡喃半乳糖苷
正常大鼠（Sprague Dawley）肝組織微粒體組分（5 毫克/毫升）500微升對-N-乙-α-D-氨葡萄糖苷
正常大鼠（Sprague Dawley）肺組織微粒體組分（5毫克/毫升）500微升神經(jīng)氨酶（梭菌）
Anti-MPP9/MPHOSPH9抗體芹菜素二氫二脫氫酶1/2抗體731100030000/瓶口分器2.5-25ml DispensMate Plus 大龍 增量：0.5ml(Dragonmed)
芹菜素(標準品)形態(tài)發(fā)生紊亂關聯(lián)激活因子2抗體731100040000/瓶口分器5-50ml DispensMate Plus 大龍 增量：1.0ml(Dragonmed)
齊墩果質(zhì)分裂付出蛋白2抗體17400037/進口棕色試劑方瓶,1升(Dragonmed)
齊墩果質(zhì)分裂付出蛋白4抗體17000069/G981,瓶口適配器
抗體分子標記技術：
（一）原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
（二）準備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；
2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。
