人急性淋巴母細胞白血病細胞;Molt-4圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱 人急性淋巴母細胞白血病細胞;Molt-4圖片
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣;圓形
生長特性 懸浮生長
特征特性 MOLT-4與MOLT-3來源于一名19歲的男性急性淋巴細胞性白血病的復(fù)發(fā)患者,該患者前期接受過多種藥物聯(lián)合*。MOLT-4細胞系為T淋巴細胞起源,p53基因的第248位密碼子有一個G→A突變,不表達p53,不表達免疫球蛋白或EB病毒;可產(chǎn)生高水平的末端脫氧核糖轉(zhuǎn)移酶;表達CD1 (49%), CD2 (35%), CD3 A (26%) B (33%) C (34%), CD4 (55%), CD5 (72%), CD6 (22%), CD7 (77%)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 維持細胞濃度在4×105/ml~2×106/ml;根據(jù)細胞濃度每2~3天補液1次。
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12,13;D13S317:12,13;D16S539:11,14;D18S51:13,17;D19S433:14,15;D21S11:28,29,30,31;D2S1338:23,24;D3S1358:14,16;D5S818:12;D7S820:8,10,11;D8S1179:9,14;FGA:22,23,25;TH01:6,8;TPOX:8;vWA:17,18
同工酶
染色體
使用權(quán)限 B類
人急性淋巴母細胞白血病細胞;Molt-4圖片細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
ROBO4 Others Mouse 小鼠 ROBO4 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H108人表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基 100mL
SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4](慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人結(jié)腸腺癌細胞 SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4] (lentiviral construct stable strain) of human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin
IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白
人少突膠質(zhì)前體細胞(HOPC-os)(懸浮生長) 人間充質(zhì)干細胞-臍帶 U251人膠質(zhì)瘤細胞
人胚腎二倍體細胞;HEK-2
人無色素睫狀上皮細胞總RNAHNPCEpiC tRNA
S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人細胞裂解液 (陽性對照)
大耳山羊肺細胞;LDG-1 大鼠主動脈血管平滑肌細胞,A10細胞 BNL1ME A.7R.1細胞,BALB/C小鼠肝上皮細胞
CL-0389NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠海馬神經(jīng)元RN-h
TAOK3 Others Human 人 TAOK3 / JIK / MAP3K18 (aa 1-411) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7
293[HEK-293]細胞,人胚腎細胞 人盲腸腺癌細胞(未分化),Hce-8693細胞 CM-R013大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠雪旺細胞;RSC96
ENPP7 Others Human 人 ENPP7 / NPP-7 人細胞裂解液 (陽性對照)
多粘菌素B(5支添加于HB0249或HB0280或HB0248-248中
伊紅美藍瓊脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 弱選擇性培養(yǎng)基,用于腸道菌的選擇性分離
SS 瓊脂 Salmonella-Shigella Agar 250 選擇性培養(yǎng)基,用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離
普通瓊脂250g/瓶含0.致病性嗜水氣單胞菌的純化,也可用于其它細菌的培養(yǎng)incubationmedia普通瓊脂250g/瓶含0.致病性嗜水氣單胞菌的純化,也可用于其它細菌的培養(yǎng)
SD-39瓊脂 25
MH肉湯(MHB)250g用于抗生素敏感試驗
Campylobacter selective agar(base) 彎曲菌選擇培養(yǎng)基 1.02248.0500 MERCK默克 incubation media Campylobacter selective agar(base) 彎曲菌選擇培養(yǎng)基 1.02248.0500 MERCK默克
*卵黃多粘菌素瓊脂平板(MYP) 90mmX20個 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數(shù)測定及分離培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.64,GB/T4789.14-2003,SN0176-92和...
菌種保存培養(yǎng)基StrainStoreMedium用于常用細菌斜面?zhèn)鞔笆覝乇4?/span>
Acridineflavin
人急性淋巴母細胞白血病細胞;Molt-4圖片缺陷假單胞菌培養(yǎng)液(SLB肉湯)250主要用于過濾膜的檢測
*,Trpsin,0.25% "不含鈣鎂離子,含酚紅 incubation media *,Trpsin,0.25% "不含鈣鎂離子,含酚紅
琥珀毛殼 淀粉原料發(fā)酵檸檬酸 支/瓶
XLD培養(yǎng)基平板(9cm)選擇性培養(yǎng)基,主要用于分離志賀氏菌屬,亦可用于分離沙門氏菌
YPDBroth
人急性淋巴母細胞白血病細胞;Molt-4圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。